含侧链羟基氨基酸还原为β-氨基醇及其肽醇的制备

用一种未见文献报道的简便方法,将侧链羟基不保护的苏氨酸,丝氨酸还原制备了苏氨醇,丝氨醇。并用新型的有机磷缩合试剂DEPBT成功地合成了C-端为苏氨醇,丝氨醇的二肽醇和四肽醇。     

长链缩水甘油化合物的合成

先用高碳醇与固体氢氧化钠反应,我后与环氧氯丙空合制备长链缩水甘油化合物。用乙谜提纯,得白色固体粉末状产品,最后反应条件,颃 环氧氯丙烷的摩尔比为：1：4;反应时间对C12、C14、C16醇分别为6、6．5、8小时;温度控制在约45℃,收率均大于87％。     

三十烷醇对紫球藻生长及生理活性的影响

植物生长调节剂ＴＡ在低浓度下对紫球藻的繁殖,光合作用,呼吸作用和硝酸 酶活性皆有促进作用,从而使紫球藻快速生长,紫球藻培养的初始浓度直接影响其生长速度,接种浓度宜在１＊１０＾６ｃｅｌｌ／ｍｌ范围。     

药用蕨类水提液和醇提液平板抑菌试验初报

应用纸片扩散法对２３种药用蕨类的水提液和醇提液进行抗细菌效果研究。结果表明,有６种蕨类的两种提取液对金黄葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌及八叠球菌均有抑菌活性,它们各自最大抑菌圈直径均超过２０ｍｍ。有１１种蕨类的醇提液比水提液具有更强的抑菌活性。另有６种蕨类水提液的抑菌活性较醇提液的强。对受试菌有阳性结果的水提液,平均抑菌圈直径为１０．３ｍｍ,而醇提液则为１２．８ｍｍ。实验结果还表明,药用蕨类对枯草杆     

新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的？…

方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体。研究了它们经原位制备成手性恶唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到手性仲醇的对映体过量（ｅｅ）值为３０％～７６％。这些新化合物的结构已被ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ,ＭＳ及无素分析所证实。     

聚酯废料化学解聚新工艺

以乙二醇和路易斯碱为反应介质的醇碱联合分解废聚酯（PET）技术,可实现常压、180℃、30min内快速、彻底解聚PET,并通过简单工艺即可回收TPA及EG。其分解率≥99％,回收率分别达到98％和96％,产品质量达到相应的国家标准。研究表明该体系解聚速度和分解率受反应温度、废PET比表面、NaHCO3过量程度等因素的影响。实验得出的主要解聚工艺控制参数为：反应温度＜186℃、废PET片粒≤3mm、NaHCO3过量程度≥3％、180－186℃下反应时间15－60min。     

醇碱改性制备高凝胶强度κ-卡拉胶

为了提高κ-卡拉胶的产率和凝胶强度,研究了醇碱改性处理麒麟菜制备κ-卡枉胶工艺。通过正交实验确定了最佳工艺参数为：碱浓度3％、改性时间1．5h、改牲温度75℃。其凝胶强度达2567．9g／cm^2,产率39.15％,粘度、透明度、色泽等指标明显优于传统碱改性工艺。该工艺减少了原辅料投入和环境污架,适合工业化生产。     

用低能氩离子束介导将水稻几丁质酶基因导入小麦

用低能氩离子束介导将构建的ｐＣＡＭＢＩＡ１３０８质粒载体上携带的几丁质酶基因（ＲＣＨ８）导入３个小麦栽培品种扬麦１５８,皖９２１０,皖麦３２号的成熟胚细胞,来自成熟胚的初生愈伤组织转Ｈｍ浓度为１０－２０ｍｇ／Ｌ潮霉素（ｈｙｇｒｏｍｙｃｉｎ,Ｈｍ）的培养的筛选培养,获得的抗性伤组织转入Ｈｍ浓度为１０－２０ｍｇ／Ｌ的培养基上进行分化培养,３个小麦品种都获得了再生植株,再生苗ＰＣＲ和ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅ     

主体分子D.D与茴香醛包结物的超分子异构现象

1,1,6,6-四苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇（D．D）与茴香醛在不同的结晶条件下形成主客体分子物质的量比分别为2：1和1：2的包结物晶体。x-射线单晶衍射测试结果表明,在2：1（h／g）包结物晶体中,D．D通过形成闭合氢键网,构筑了1维zigzag主体分子框架超结构,形成的隧道框架对茴香醛具有识别作用;在1：2（h／g）包结物晶体中,主体分子采取0维框架超结构,按2,次螺旋轴呈zigzag形状排列,茴香醛分子与主体分子通过OH…O强氢键作用进入主体分子构筑的隧道。它们互为超分子异构体。产生异构体的原因是,在前者包结物晶体中,主体分子采取邻位交叉式构象,而在后者的包结物晶体中,主体分子采取对位交叉式构象,因此,它们又是超分子构象异构体。     

2-巯基吡啶与醇的催化脱水取代反应 ——2-吡啶硫醚的绿色合成

以廉价易得的醇作为碳源、以摩尔分数10％的对甲苯磺酸作为催化剂,发展了2-巯基吡啶与醇的催化脱水取代反应新方法,用于2-吡啶硫醚化合物的高效、绿色合成,产率高达95％.该方法只需要使用廉价的对甲苯磺酸作为催化剂、无需溶剂,也可以拓展到其他类型杂芳基硫醚的绿色合成.