高温干旱胁迫下水杨酸和钾对温洲蜜柑光合作用和叶绿素荧光的影响

水杨酸和KCl2及其混合物喷施柑桔树防御高温干旱胁迫的试验表明,这3种处理都比对照组柑桔叶片的光合速率下降的少。但水杨酸比KCl2及两种物质的混合施用的效果更好。水杨酸主要通过保护叶片的光合机构少受伤害而起作用,而KCl2则主要通过调节气孔导度来起作用。两种物质混合使用也是主要通过保护叶片的光舍机构少受伤害而起作用,两者并未出现互相促进效应,可能水杨酸抑制了钾离子的吸收。     

SA对黄色菊花切花的保鲜效应研究

在前期实验基础上,进一步探讨水杨酸（简称SA）对菊花切花的保鲜效果．实验用蔗糖、8-羟基喹啉、水杨酸、硝酸银和蒸馏水配制了5种保鲜剂,其中有3种不同浓度的水杨酸配方．实验结果表明：4种保鲜剂处理在促进菊花花朵开放、切花吸水、增大花径、维持切花水份平衡几个方面均优于对照．同时水杨酸的保鲜效果优于硝酸银．筛选出水杨酸的最佳浓度为60mg／L．     

烟酰水杨酸标准品制备

采用乙醇重结晶法制备烟酰水杨酸标准品,通过薄层色谱和高效液相色谱法鉴别和测定该标准品,纯度大于99.5%,可作为该化合物含量测定的标准品.     

紫外分光光度法测定乙酰水杨酸肠溶片的含量

采用传统的酸碱滴定法测定小剂量水杨酸肠溶片中乙酰水杨酸的含量,研究发现此方法受环境影响较大,采用紫外分光光度法测定,可有效消除温度,湿度等环境影响,平均回收率为100．26％,变异系数为0．2％,且快捷,准确,重现性好。     

产碱杆菌SB1菌株的分离和降解水杨酸的研究

用富集培养法从工业水中分离到一株能以水杨酸为唯一碳源和能源的产碱杆菌ＳＢ１。该菌株在优化培养条件下对水杨酸的降解率可达９９％以上。     

水杨酸和镰刀菌酸对棉花 POD 和 PAL 的影响

比较了水杨酸和镰刀菌酸对棉花植株和棉花组织培养细胞中的过氧化物酶和苯丙氨酸解氨酶的影响,用镰刀菌酸和水杨酸分别处理棉花离体叶片,过氧化物酶与苯丙氨酸解氨酶的活性都提高,但是过氧化物酶同工酶不同．用水杨酸预处理棉花叶片可抑制镰刀菌酸的诱导作用．     

新试剂4-(2-噻唑偶氮)-间甲基酚与钯的显色反应及结构研究①———三元混配配合物应用研究(Ⅲ)

研究了新试剂４－（２－噻唑偶氮）－间甲基酚（ＭＴＡＣ）与钯的显色反应,在水杨酸（Ｒ）的存在下,于ｐＨ＝５．０的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Ｐｄ∶ＭＴＡＣ∶Ｒ＝１∶１∶１的橙红色的三元混配配合物．λｍａｘ＝５２０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为ε＝６．２８１０４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ,通过配合物的紫外和红外光谱性质,研究了三元混配配合物的结构．方法应用于钯催化剂中钯元素含量的测定,结果满意     

水杨酸对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长的影响

把一定浓度的菌悬液加入含有不同浓度水杨酸的液体培养基中培养18 h,然后测定OD值,运用SPSS11.0统计软件对所得数据进行统计分析,研究水杨酸对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长的影响.结果表明,较低浓度的水杨酸促进细菌生长,超过某一定值时,这种促进作用随着水杨酸浓度的增加而降低.其中水杨酸浓度为1.5 mg/L时,最适合大肠杆菌的生长;水杨酸浓度是1.0 mg/L时,最适合金黄色葡萄球菌的生长.     

水杨酸对黄芪愈伤组织代谢产物中几种E活性的影响

目的探讨水杨酸对黄芪愈伤组织代谢产物中几种E活性的影响.方法通过添加不同浓度的水杨酸(SA)处理黄芪愈伤组织,并从提取物中检测几种酶活性的变化.结果黄芪愈伤组织代谢产物中的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨解氨酶(PAL)的活性均随水杨酸(SA)体积质量和培养时间的改变而改变,随着SA浓度的增加可提高PAL,POD及PPO的活性,但抑制CAT的活性.结论 SA体积质量在0.01 mg/L时抑制CAT活性最明显;SA体积质量在0.1 mg/L和1 mg/L时POD和PPO活性最高,并且均在36 h出现最高峰.     

碱性过硫酸钾—水杨酸法测定脱水污泥总氮

为简单快速地检验脱水污泥指标,引入碱性过硫酸钾氧化—水杨酸法进行城市污水处理厂脱水污泥中总氮质量浓度测定。泥样取样量在0.0020~0.0500 g时,其在50 mL碱性过硫酸钾溶液氧化能力范围内;当取样量为0.0060~0.0080 g时,NO3-比色吸光度在标准曲线中部附近。12个平行泥样总氮测定结果的相对标准偏差为5.8%,数理统计结果表明该方法具有较好的准确度和精密度。