Na3[Tb{C5H3N（COO）2}3]·10H2O的晶体结构

标题化合物晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c,a=0.963 0(1),b=1.884 0(3),c=1.827 8(2)nm,β=90.57(1)°,V=3.315 9 nm~3,Z=4,D_6=1.773g/cm~3。结构是用直接法解出,最后R因子为0.045。结果表明,该单斜晶相含有单核三(吡啶-2,6-二羧酸根)合蒽络阴离子[Tb(dipic)_3]~(3-),Tb~(3 )离子由6个羧酸根O原子和3个N原子配位形成三帽三方柱配位多面体。Na~ 离子均由羧基O或水分子配位形成Na-O八面体。这些畸变的八面体除共享顶点外,还以共棱或共面的方式联结。整个晶体结构由Na-O键和氢键将Na~ 离子和络阴离子联结起来。     

关于a--FeOOH的生成条件及机理研究

本文主要研究了温度、通气量等条件对生成d-FeOOH的影响.用电子显微镜观察了结晶形态,用X-衍射和电子衍射确定了相组成及晶体结构.并用电位法对其生成机理进行了探讨.     

苯六甲酸根桥联二维锰配合物的合成和结构

使用苯六甲酸和水合高氯酸锰合成了一个新型二维结构的配合物 :{ [Mn2 (C6 (COO) 6 (H2 O) 6 ) ][Mn(H2 O) 6 ]· 2 H2 O} .该晶体属于单斜晶系 ,空间群为 :C2 / c,相关晶胞参数为 :a=2 3.2 86 (8) ,b=6 .4 5 2 (2 ) ,c=17.0 6 4 (5 ) ,β=10 1.0 2 9(5 )°.在该配合物中 Mn( )离子存在两种配位结构 ,其一是 Mn( )离子被苯六甲酸根配体所桥联配位而形成二维结构 ,其二是 Mn( )离子被六个水分子配位而形成一种单核配位结构 ,该单核结构依靠氢键作用存在于上述二维结构的层隙之间 ,由此而形成了三维结构 .该晶体的 CCDC登记号为 :1832 5 1     

六水合氯化铁及七水合硫酸亚铁的导热系数的测量研究

用热敏电阻作加热元件和测温元件 ,采用比较法首次测定了适合用作相变储能材料的六水合氯化铁、七水合硫酸亚铁在 10～ 80℃的导热系数 ,其实验导热系数的不准确度依次为 :± 2 .4 8%和± 2 .31% .同时 ,还报道了实验中观测到的六水合氯化铁、七水合硫酸亚铁的熔点依次为 35℃和 6 5℃ ,这些测量值在 1～ 2℃的误差范围内与文献值吻合     

N—乙酰丙酮—DL—亮氨酸—水合铜（Ⅱ）的合成和表征

合成了N－乙酰丙酮－DL－亮氨酸－水合铜（Ⅱ）。基于元素分析、摩尔电导、电子光谱、红外光谱和热重－差热分析进行了结构和组成分析，N－乙酰丙酮－DL－亮氨酸是负二价的三齿配体，配位原子是亚氨基氮、羟基氧和羟基氧原子。     

用反应蒸馏法水合环氧乙烷生产乙二醇工艺模拟

对反应蒸馏法水合环氧乙烷生产乙二醇的工艺进行了模拟.结果表明,工艺进料的水与环氧乙烷之摩尔比由以往的15～22∶1降至3∶1,且其转化率接近100%,选择性达98.58%.研究了水与环氧乙烷摩尔比、回流比、塔压等对生产结果的影响.     

α-氯代甲苯/四水合氯化亚铁/三苯基膦引发苯乙烯“活性”/可控自由基聚合

以α-氯代甲苯(C6H5CH2Cl)/四水合氯化亚铁(FeCl2*4H2O)/三苯基膦(PPh3)为引发体系,在120 ℃下引发苯乙烯进行原子转移自由基"活性"/可控聚合反应(ATRP).结果表明:只有当n(Fe)/n(P)=1∶3时,聚合产物数均分子质量(n)与转化率才呈现一定的线性关系,聚合反应机理表现为ATRP.对于其它n(Fe)/n(P)(如1∶2和1∶4),产物的n与转化率不呈线性关系,表明在聚合反应过程中存在多种活性中心.     

水合二氧化硅的微米-亚微米-纳米的三层结构

通过电镜实验,观察到水合二氧化硅具有微米亚微米纳米三次结构。具有此三次结构的水合二氧化硅透明性好,易被破碎、分散。依据橡胶填充实验,此水合二氧化硅具有优异的橡胶补强性能。     

双高型水合离子固体燃料的研究

介绍了高热能、高硬度水合离子固体燃料的又一合成方法，探讨了硬脂酸，氢氧化钠和水的用量及其它添加剂对产品的合成工艺及性能的影响，确定了制备固体燃料的适宜工艺条件和定型配方。