干水和THF-SDS对瓦斯水合分离的影响

为探寻有效改善瓦斯水合生长速率和分离浓度的方法,利用可视化瓦斯分离实验装置,研究纯水体系、干水体系和THF-SDS复配体系（THF 0.10 mol/L,SDS 0.10 mol/L）对瓦斯水合物生成过程及分离浓度影响。实验获取各个体系中瓦斯水合物生成过程的温压-时间曲线,利用水合物生长速率模型求出各体系水合物生长速率。运用气相色谱仪测定出平衡相和水合物相CH₄浓度,计算出CH₄回收率和分离因子,并对干水和THF-SDS复配溶液促进机理进行初步分析。结果表明:干水体系和THF-SDS复配体系的瓦斯水合物生长速率较纯水体系分别提高了0.081和0.09 cm3/min,CH₄回收率分别提高了4.34%和14.57%,分离因子分别提高了0.166和0.949。     

离子交换法可控合成四钛酸钾衍生物

利用四钛酸钾(K2Ti4O9)离子交换平衡热力学模型预测了获得K2Ti4O9纯相衍生物的最优条件,并以K2Ti4O9晶须为前驱体,以目标产物的固相Ti与K摩尔比为控制目标,通过调节离子交换过程中溶液平衡pH值和用K+选择性电极控制液相K+浓度,成功合成出纯相的水合四钛酸H2Ti4O9*1.2 H2O、TiO2 晶须、K2Ti8O17晶须、K2Ti6O13晶须,用实验验证了预测的准确性.同时实验结果表明,只要控制了离子交换中间产物的固相化学组成,就可以控制最后产物的形式,初步探索了反应过程中组成和结构的关系.     

松节油多相催化合成α—松油醇的毛细管色谱分析

选用ＯＶ－１７玻璃毛细管色谱柱，在柱温１４０℃等操作条件下，能快速分离松节油一步水合反应产物的复杂组成，并且定量测定松节油原料、α－松油醇和试剂松油醇产品等的含量，数据准确、可靠。     

反相高压液相色谱法测定恶臭假单胞菌腈水合酶活力

采用高压液相色谱法（ＨＰＬＣ）分析丙烯腈及其微生物酶法转化产物丙烯酰胺，配制两者的混合溶液做标准曲线，通过外标法定量，测定反应液中腈水合酶活力．实验结果表明，采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱、以流速为１．６ｍＬ／ｍｉｎ的甲醇－水溶液（体积比２０：８０）作流动相、采用２１０ｕｍ紫外检测时两者分离度好．ＨＰＬＣ法与化学法相比具有准确、简单、快速、重现性好且灵敏度高等优点，适于批量样品的连续测定．     

水合硅酸分子电子结构的从头算与基组效应研究

应用能量梯度技术,在从头算自洽场分子轨道的水平上,借助于最小基和扩展基中的７种基组,优化得到了水合硅酸分子的平衡态几何构型,并与成键参数的实验植进行了比较,从而确定了以６－３１Ｇ基组进行几何构型优化最为合适,对基态能量（Ｓ０）进行了自洽场（ＲＨＦ）、组态相互作用（ＣＩ）、ＭХｌｌｅｒ－Ｐｌｅｓｓｅｔ（ＭＰ２、ＭＰ４）的计算,并利用ＣＩ法计算了水合硅酸分子体系的第１激发态（Ｓ１、Ｔ１）能量,其结果表     

水合二氧化钛—磷钼酸铵微球复合无机离子交换剂的 …

水合二氧化钛－磷钼酸铵（ＨＴＯ－ＡＭＰ）球形复合无机离子交换剂在一定条件下具有对Ｃｓ＾＋和ｒ＾２＋同时交换的性能,从对复合交换剂组成分析看,有一部分基体二氧化钛在复合过程中转变为磷酸钛;结果分析表明,复合交换剂很稳定与ＨＴＯ和ＡＭＰ的混合样品存在很大差异,在复合材料中可能形成新化学键Ｔｉ－Ｏ－Ｍｏ键。将ＨＴＯ－ＡＭＰ和磷酸钛－磷钼酸铵对Ｃｓ＾＋的交换性能作了比较,发现前者的交换速率快,后者的交换容     

水合氧化铈的表征及其对氟离子的吸附作用

实验研究了ＣｅＯ２ ·ｎＨ２Ｏ的表面特性,测定了ＣｅＯ２·０．６１Ｈ２Ｏ的表面电荷密度．依据溶液配位化学模型,求取了ＣｅＯ２·０．６１Ｈ２Ｏ颗粒表面配合反应的基本参数,并采用两种方法计算了其与Ｆ－ 的表面配合稳定常数．     

用热失重法确定水合粘上水分含量及存在形式

以蒙脱土为例,采用热失重法定性定量确定了水合粘土中结合水类型、界限及其相对含量,并与等温吸附法结果进行了时比。结果表明,用该方法得到的水合蒙脱土中各种水分的相对含量及总含水量与等温吸附实验结果相一致。热失重(25~250℃)分析结果表明,水合蒙脱土中水分子主要存在自由水、松散吸附结合水、紧密吸附水(强吸附结合水)三种状态,分别劝应于25~75℃、75~120℃、120~230℃区间里的失水。从热失重(25~250℃)规律来看,仍存在两个明显的转折点。p/ps=0.9~0.98,它们为粘土一水体系的两个特征湿度,前者为粘土表面强结合水与松散结合水(渗透结合水)之间的界限,后者为松散结合水与自由水之间的界限,验证了等温吸附法确定的两个特征湿度及对粘土表面结合水界限划分的正确性。     

阳离子标准熵、 水合焓与配分函数的相关性

根据独立共同可别粒子体系的熵与配分函数关系, 建立70种固体化合物中阳离子标 准熵［Ｓ⁰_m／(J·mol^-1·K^-1)］与 其相对原子质量(A_r,i)、 电子层数（n_i）的数学模型： Ｓ⁰ _m=-0.51＋3.59·(1.5ln A_r,i)^1.4-0.31 (ln n_i)², R=0.9996. 对于独立共同不可别粒子体系的焓与配分函数的关系, 建立51种金属离子水合 热［Δ_hH_m／（kJ·mol^-1）］与其基态能量(ε_i )的回归方程为： -Δ_hH_m =46.93＋525.49ε_i , R=0.9920. 以上模型的计算值与实验值都基本吻合.     

二水合马来酸锌的热化学研究

用具有恒定温度环境的新型反应热量计,以1mol.L^-1的HNO3溶液为量热溶剂,在298．2K的条件下,设计了一个热化学循环,根据Hess定律测得了二水合马来酸锌的标准生成焓。其值为－1436．74kJ.mol^-1。