对硝基苯酚水合物:一种新型热致变色功能材料

目的研究一种水合对硝基苯酚p-C6H4OHNO2.1.5H2O具有的热色性,该化合物的晶体结构用X-射线单晶衍射法分析测定。p-C6H4OHNO2.1.5H2O表现出可逆的热色性,当加热到135℃时,它会由桔红色变为明亮的红色,温度降低至室温时,其颜色也会缓慢恢复为原来的颜色。方法水合对硝基苯酚p-C6H4OHNO2.1.5H2O的热色性通过原位升温紫外和原位升温IR光谱分析以及DSC-TG测试分析等方法证实。结果分析得出该结晶水合物颜色的可逆变化是由于水合和失水而导致的。结论水合对硝基苯酚p-C6H4OHNO2.1.5H2O是一种新型的热致变色功能材料。     

十二水合硫酸铁铵催化合成马来酸二丁酯

以硫酸铁铵为催化剂，对马来酸酐与正丁醇的酯化反应进行了研究，考查了催化剂用量、醇酸摩尔比、带水剂的选择及用量等对合成马来酸二丁酯的影响，并给出了适宜的反应条件.     

硼酸与多羟基醇反应机理研究

硼酸是缺电子化合物。硼酸溶于水应生成弱电解质一水合硼酸H_2O·B(OH)_3,它电离生成少量B(OH)_4~-和的H~ 离子,溶液显极弱的酸性;在其中加入多羟基醇以后,B(OH)_4~-与多羟基醇发生酯化反应,生成含有两个六圆环状结构的稳定的配合物,破坏了弱电解质一水合的电离平衡,它继续电离出H~ 离子,使H_3BO_3溶液的酸性显著的增强。     

硼酸与多羟基醇反应机理研究

硼酸是缺电子化合物。硼酸溶于水应生成弱电解质一水合硼酸H2O·B（OH）3,它电离生成少量B（OH）4^-和的H^＋离子,溶液显极弱的酸性;在其中加入多羟基醇以后,B（OH）4^-与多羟基醇发生酯化反应,生成含有两个六圆环状结构的稳定的配合物,破坏了弱电解质一水合的电离平衡,它继续电离出H^＋离子,使H3BO3溶液的酸性显著的增强。     

预处理对β沸石丙烯水合反应性能的影响

对β沸石进行水热处理和不同粘合剂改性，能提高其丙烯水合反应活性；氧化硅的引入能明显提高催化剂的活性和水热稳定性。     

金属离子水解规律的探讨

提出了一个新的金属离子水解模型,拟定了从理论上计算金属离子水解常数的公式:pK_H=k((r/R)z)+b计算结果表明,理论值与实验值符合较好。63个离子的 pK_H_1,总误差∑△=26.18,平均误差±0.42;30个离子的 pK_H_2,总误差∑△=19.57,平均误差±0.65;28个离子的 pK_H_3,总误差∑△=20.5,平均误差±0.79。     

一种可用于二阶非线性光学材料的新型对硝基酚水合物的晶体结构

合成了标题化合物水合对硝基酚C6H5NO3·1.5H2O,用X-射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属单斜晶系,C2空间群,α=21.198(11),b=3.674 7(19),c=10.376(6)×10-10m,β=117.164(7)°,V=719.1(7)× 10-30 m3,Z=4,Dc=1.535 g/cm3,F(000)=348,λ(MoKα)=0.710 73 × 10-10m,μ=0.133mm-1.收集2 031个独立衍射点,其中可观测衍射点1 344个[I＞2σ(I)].最终偏离因子R=0.054 6,wR=0.1247.标题化合物非中心对称的晶体结构和良好的共轭分子结构符合二阶非线性光学(NLO)材料的结构要求,为我们设计有效的非中心对称的NLO材料提供了一种新的方法.     

低水合硼酸锌的脱水温度测定及其合成路线探讨

用热重分析法测定了用两种合成方法制备的低水合硼酸锌的脱水温度，其脱水温度均达到３４０℃，由原料成本分析表明，采用工艺更易控制，质量更易保证的硼酸－氧化锌合成路线是适合的。