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101.
用沉淀法制备了4种高价金属水合氧化物,采用电位滴定法分别测定了它们的质子键合等温线及零电荷点,在pH=6.0-7.0的条件下,通过静态吸附绘制了4种水合氧化物对F^-的吸附等温线,并由实验分析了水合氧化物表面性质及其对F^-离子吸附的作用。  相似文献   
102.
采用一种内置换热、外置促晶式小型气体水合物蓄冷装置,以HCFC-141b气体水合物为蓄冷工质,测试和计算了气体水合物蓄冷过程中蓄冷量、生长速率、水合率以及总体换热系数等特性参数值,详细考察了换热器种类、十二水合硫酸钠(SDS)的含量、各种促晶方式(连续促晶、促晶5min以及融冰快速成核)等因素对以上特性参数的影响.实验结果表明:采用带垂直金属翅片的换热器相对于采用光管换热器,可以大大提升蓄冷性能,而且在此基础上,通过添加质量分数为0.04%的SDS,可以进一步提升性能.对于3种促晶方式的研究结果表明:连续促晶具有最好的蓄冷效果,但会额外增加能耗并诱发装置故障;融冰快速成核的蓄冷效果最差,但不需要促晶泵,值得进一步深入研究;促晶5 min的蓄冷效果处于中间状态,是目前最具有应用价值的一种促晶方式.  相似文献   
103.
铵光卤石热脱水及热分解动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
将盐湖水氯镁石溶液和氨法沉镁过滤后的氯化铵溶液混合,在一定条件下制得铵光卤石,研究铵光卤石在热空气中脱水为低水铵光卤石的最佳工艺条件,同时对铵光卤石进行热重-差热分析(TG-DTA)。研究结果表明:铵光卤石在热空气中脱水是分步进行的,包括脱水、水解、热分解等化学反应;在110~180℃控制脱水时间可得低水合铵光卤石不水解,超过此温度范围时铵光卤石在脱水的同时会部分发生水解。且铵光卤石于160℃脱水4h可得到含结晶水为0,5~1的低水合铵光卤石,其可用作生产无水氯化镁的原料。用Freeman-Carroll法计算的动力学参数表明,铵光卤石在各温度范围内的脱水反应均不是基元反应,而是由多个不同级数的基元反应所控制。  相似文献   
104.
报道了一种由炔基膦酸酯制备β-羰基膦酸酯的简便、高效新合成方法.该方法以离子液体为反应介质,质子酸为催化剂催化炔基膦酸酯水合制备β-羰基膦酸酯.优化实验条件为:反应温度为60℃,离子液体用量3.5mmol,浓硫酸用量3.5mmol,0.5mmol炔基膦酸酯与1mmol水反应20h,β-羰基膦酸酯的产率达到98%.该合成方法具有无金属催化剂、β-羰基膦酸酯产率高以及多种基团适用性等特点.本文合成的化合物2p未见文献报道.  相似文献   
105.
利用精密量热计测定了氯化镁及其水合物(MgCl2,MgCl2·2H2O,MgCl2·4H2O、MgCl2·6H2O)晶体在298.15K温度下溶于水的积分溶解热。利用Pitzer电解质溶液理论模型,计算了溶质的相对表观摩尔焓,从而直接获得了它们的标准摩尔溶解焓。氯化镁2,4,6水合物晶体的标准摩尔生成焓分别为-1289.39、-1898.72和-2497.58kJ·mol-1;摩尔水合焓则依次为-76.41、-114.08和-141.28kJ·mol-1。并依据Born-Haber循环法计算得到了它们的晶格能。  相似文献   
106.
通过水热合成法制得了配合物磷酸氢化六水合钴[Co(H2O)6].HPO4.H2O,用X-射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析,结果表明,该化合物为斜方晶系,晶胞为Pmn2,晶胞参数:a=6.9412(8),b=6.1490(7),c=11.2321(12),β=90.00,°V=479.40(9)3,Z=2,Mr=281.02,Dc=1.947 g/cm3,T=298(2)K,F(000)=290,μ(Mo Kα)=1.997 mm-1,R=0.0257和ωR=0.0719,通过分子间氢键作用形成了稳定的分子结构。  相似文献   
107.
肖亚梁 《科技资讯》2009,(24):99-99
SBA水合反应器泄漏催化剂是目前国内甲乙酮生产装置共同面临的难题,为解决这一难题本文从水帽安装方式的调整,填料密封的技改及运用测量手段保证间隙等几个方面进行了全面阐述。  相似文献   
108.
水合二草酸合铜(II)酸钾配合物典型的纯针状晶体和纯片状晶体的控制制备条件进行了较为深入的探究,并利用红外光谱方法对制备的配合物进行了表征,确定了其组成和结构,为开设相关综合实验提供了参考,也为进一步研究该配合物的其它性质作了有益的探索。  相似文献   
109.
用具有恒温环境的反应热量计测定了Ni2HIO6·3H2O在3mol·dm-3HNO3水溶液中的标准摩尔溶解焓变,计算出了相应的标准摩尔自由能变与标准摩尔熵变,用线性回归法分析并修正了用分光光度法在298.5~328K范围内测定与计算的文献值.  相似文献   
110.
研究了金属离子和诱导因子对Nocardia sp.HD9611产腈水合酶的促进作用.结果表明,培养基中加入Co^2 和脲将会对腈水合酶的诱导激活起关键作用,并且发现诱导剂A和B对腈水合酶的产生具有较强的诱导作用,当它们的质量分数分别为0.8%和0.2%时,酶活分别提高了49.4%和104.3%.新的发酵工艺采用诱导剂分批加入方式,不仅可以有效解除诱导剂对细胞生长抑制,并且酶活也有较大的提高。  相似文献   
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