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961.
李万全 《重庆三峡学院学报》2007,23(3):85-87
本文介绍一种绝缘纸板微水分检测系统,该系统通过检测绝缘纸板在干燥过程中的介电常数变化获得绝缘纸板水分含量,系统灵敏度高,便于安装和检测信号的长距离传送。 相似文献
962.
植被水分遥感监测模型的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
植被水分含量的遥感测定对农、林业和水文研究具有重要的意义,对于植被干旱评估也十分重要.研究表明,在叶片尺度上建立400-2500nm的反射率数据与表征叶水分含量的参数,如EWT(等价水厚度)与FMC(叶片相对水分含量)之间存在紧密的相关关系;在冠层水平上,植被水分与光谱指数存在很好的相关关系.归一化水分指数(NDWI)(R860-R1240)/(R860+R1240)等能较好地反演植被冠层的水分含量.同时,本文对辐射传输模型及其与植被水分指数结合对植被水分反演的应用也进行了讨论;从利用高光谱站台辐射传输模型(如PROSPECT等)进行植被水分反演的角度,对植被水分监测进行评述.最后对利用多角度和偏振光技术定量反演植被水分和临测旱情的研究提出展望。 相似文献
963.
964.
缙云山常绿阔叶林土壤大孔隙与入渗性能关系初探 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了缙云山常绿阔叶林下土壤饱和导水率和土壤大孔隙的关系. 结果表明: 饱和导水率具有较大的空间变异性, 变异系数达67%; 其大小不仅取决于总孔隙度, 更主要取决于能导水的大孔隙的数量和大小. 饱和导水率的变化对大孔隙变化具有高度依赖性, 且与半径大于0 1 cm的大孔隙体积有较好的相关性. 相似文献
965.
长安地区人工林地土层含水量研究 总被引:10,自引:1,他引:10
根据长安区引镇梧桐林地、韦曲镇南杨树林地与西安市南郊麦地土壤含水量的测定.研究了0~600cm土壤含水量的变化和土壤干层特点与分布.结果表明,长安地区在正常降雨年份人工林地土壤含水量从地表向地下呈现由高到低再到高的变化;17龄梧桐林、13龄和10龄杨树林地200-400cm深度范围内土壤含水量平均为9.13%、9.23%和9.50%,发育了明显的土壤干层;麦地土层含水量比梧桐林和杨树林地明显高,无土壤干化的显示;在丰水年该地区人工林土层含水量与正常降雨年份林地土壤含水量显著不同,17龄梧桐林、13龄和10龄杨树林地200~400cm深度范围内土壤含水量平均为22.55%、21.20%和21.15%,土壤干层消失.这表明在降水量增加的条件下,土壤干层中的水分完全有可能恢复.土壤干层的发育会影响植物的正常生长、植被类型、植树造林和生态环境恢复,因此土壤干层水分恢复具有重要意义。 相似文献
966.
阐述了衬砌渠道冻胀的基本原理及基本特征,介绍了衬砌渠道抗冻胀计算方法及防冻胀措施的选择。 相似文献
967.
土壤电导率及土壤溶液电导率与土壤水分之间关系 总被引:12,自引:0,他引:12
沙性土壤非饱和灌溉实验表明,土壤抽提液电导率和离子强度之间符合线性关系,且土壤溶液电导率和溶液总浓度之间也有很好的线性关系,土壤体电导率和溶液电导率的比值(〉1)与含水量成线性关系,在非饱和情况下用时间域反射仪测得水分和电导率数据,再利用此关系可进行溶质的输运研究。 相似文献
968.
土壤中热,水,气运动的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
给出了计算不饱和土壤中热、水、气运动的二维数学模型,并对无作物覆盖情况下土壤中热、水、气运动进行了数值模拟,得到了一定环境条件下土壤内各场量的分布,为进一步分析农作物理想的热力与生态环境奠定基础。 相似文献
969.
研究了高静压协同水分活性、热处理工艺和溶菌酶等方法对嗜热脂肪芽孢杆菌的灭菌作用.结果表明,介质的水分活性明显影响芽孢对压力的敏感性,水分活性越高,芽孢残存率越低.采用不同的热处理工艺来增强压力的灭菌作用,发现高压处理前的预热处理(45℃,20min)比高压处理后的热处理有更高的灭菌效果;与其他预处理温度(45℃,85℃)相比,65℃预热处理获得的芽孢残存数更低.微波预热处理比传统热处理有更好的协同灭菌效果.溶菌酶的存在有助于提高芽孢对压力处理的敏感性.观测了压力与溶菌酶对嗜热脂肪芽孢杆菌的协同作用效果.当介质中溶菌酶浓度为3334×10-2mol/(s·L)时,在300MPa下处理15min,芽孢残留量大约可下降5个数量级 相似文献
970.
水分胁迫诱导表达的小麦基因的cDNA片段克隆和序列分析 总被引:8,自引:0,他引:8
以30%(-1.13 MPa)PEG-6000对小麦幼苗进行重度水分胁迫处理,利用mRNA差异显示技术分离了水分胁迫诱导表达的小麦基因dil(dehydration induced,dil)的cDNA片段。Northern blot分析表明,dil基因在水分胁迫10h后表达开始增强并随着水分胁迫时间的延长而增强,水分胁迫48h时其表达最强。对dil基因的cDNA片段进行了克隆和序列测定(211bp)。经查询,在GenBank中没有与dil同源的基因序列。 相似文献