全文获取类型
收费全文 | 1565篇 |
免费 | 37篇 |
国内免费 | 53篇 |
专业分类
丛书文集 | 95篇 |
教育与普及 | 51篇 |
理论与方法论 | 5篇 |
现状及发展 | 5篇 |
综合类 | 1499篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 15篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 26篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 18篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 19篇 |
2015年 | 33篇 |
2014年 | 45篇 |
2013年 | 52篇 |
2012年 | 62篇 |
2011年 | 56篇 |
2010年 | 63篇 |
2009年 | 85篇 |
2008年 | 75篇 |
2007年 | 79篇 |
2006年 | 85篇 |
2005年 | 72篇 |
2004年 | 81篇 |
2003年 | 73篇 |
2002年 | 70篇 |
2001年 | 79篇 |
2000年 | 57篇 |
1999年 | 41篇 |
1998年 | 37篇 |
1997年 | 41篇 |
1996年 | 53篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 40篇 |
1993年 | 30篇 |
1992年 | 43篇 |
1991年 | 27篇 |
1990年 | 31篇 |
1989年 | 24篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有1655条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
本文提出了用对氯偶氮氯膦(CPApC)在0.2mol/L盐酸溶液中,于λ=678nm处测定铈与钇总量,而在同样酸度及草酸——焦磷酸钠联合掩蔽下测定铈量,由此可分别求得铈与钇的含量。测定铈与钇的表观摩尔吸光系数分别为:1.07×10~5,7.83×10~4。用此方法经过萃取分离后测定了镍基合金中的铈与钇,获得满意的结果。 相似文献
103.
104.
本文进行了ClONO2分子与瞬变种Cl原子反应的UPS实验测试,指认其最终产物为ClO自由基,NO2和Cl2。分析其反应历程为:Cl+ClONO2---Cl2+NO3(1)Cl+NO3---ClO+NO2(2)ClONO2与Cl原子反应能够将含不活沲Cl的ClONO2转化为活泼的ClO2,Cl2从而重参与O3破坏的循环。 相似文献
105.
本文借助于扫描电镜观察了芳香含氯聚砜酰胺纤维的微孔结构,并测定了纤维的吸湿率及强伸度。实验证明,芳香含氯聚砜酰胺初生纤维的微孔结构和性能,完全依赖于凝固浴组成和温度,喷丝头拉伸率及塑化拉伸倍数等成形条件,因而为纺制品质优良的芳香含氯聚砜酰胺纤维找到最佳的工艺条件。 相似文献
106.
本文以2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚以及其磺化产物SDP为抗菌有效组分,合成了含一氯均三嗪活性基的反应性抗菌整理剂;并作了波谱分析(UV,IR,MS)和元素分析。这类抗菌整理剂可方便地用于纤维素纤维的抗菌整理,且整理后的织物具有优异的抗菌性能和耐洗坚牢度。例如:按AATCC-100法,经反应性抗菌整理剂2RSDP整理后的织物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌的减菌率分别达到98.5%,98.86%和96.67%;经60℃、100次以上皂洗其减菌率仍保持在90%左右。因而,具有实际应用、开发的价值。同时,本文也初步探讨了所合成的反应性抗菌整理剂的结构与抗菌性能关系。 相似文献
107.
以双乙烯酮为原料,经二聚合反应,得脱氢醋酸。再由脱氢醋酸分别经水解、氨化、氯化反应(总收率26.97%)或高压氨化、氯化反应(总收率39.52%)制得文题化合物(m.p.345℃)。药理试验表明其毒性较低(LD_(50)>10g/kg)。用作饲料添加剂可明显提高鸡的增重率,降低死亡率,防治球虫病。 相似文献
108.
对—氯片呐酮与1,2,4—三唑缩合为1—(1,2,4—三唑基—1) —片呐酮时的分子比、溶剂、缚酸剂、反应时间等条件进行了研究,得到一种适合放大应用于工业生产的以乙醇为溶剂的最佳缩合条件。 相似文献
109.
荧光试剂衍生化液相色谱分析生物检材中的氟乙酸钠 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了使用新的荧光衍生试剂9-氯甲基蒽(CA)衍生化生物检材中的氟乙酸钠,并通过薄层色谱和荧光检测的高效液相色谱(HPLC)分析的方法。合成得到氟乙酸钠的荧光衍生物——氟乙酸-9-亚甲基蒽酯(MA-MFA),纯度达到98%以上,通过红外光谱、核磁共振、元素分析和质谱对其进行结构表征。薄层色谱中展开剂为石油醚/乙酸乙酯(体积比为95∶5),检测限为5×10-8g(TLC)。高效液相色谱用AgilentHypersilODS反相色谱柱,以乙腈/水(体积比为85∶15)为流动相,荧光检测波长λex为256 nm,λem为412 nm。方法在2.5×10-9~125×10-9mol/mL浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9988,生物样品空白添加实验的回收率为83%~90%,最低检测限为2×10-10g(S/N=3),日内、日间RSD均小于4%。该方法用于中毒死亡者的血液样品及其他检材的测定,效果良好。 相似文献
110.
以多种氯代苯酐和对苯二酚为起始原料、无水三氯化铝为催化剂,通过Ffiedel—Crafts反应合成了多种氯代-1,4-二羟基蒽醌,利用UV-Vis、IR和^1HNMR等对制得的化合物进行了结构表征.结果表明:苯环上的氯原子对氯代苯酐的酰化活性具有明显的致钝作用,氯原子数量越多致钝作用越强,α-氯原子的致钝作用明显高于β-氯原子,表明氯原子的共轭效应是影响氯代苯酐酰化活性的主导因素;氯代-1,4-二羟基蒽醌分子中,氯原子的共轭效应提高了羰基的电子云密度,使分子内的氢键缔合增强,氯原子的诱导效应降低了异环的电子云密度. 相似文献