Ti上注Pd电极的阳极电催化行为

采用单向电位扫描技术研究了Ｐｄ离子注入的Ｔｉ电极电催化析氧和析氯的行为。催化剂是在４０ｋｅＶ的注入能量和１×１０（１６）～１×１０（１８）ｃｍ（－２）的注量（Φ）下，将Ｐｄ离子注入Ｔｉ基体中制得。ＡＥＳ测量结果表明，Ｐｄ在Ｔｉ基体中的分布接近正态分布。Ｐｄ／Ｔｉ注入电极在质量分数ｗ＝３０％的ＫＯＨ溶液中，用于催化析氧有一个临界注量（Φｃ），注量大于Φｃ，其催化活性明显增加，并随着Φ的增加，催化活性提高，在析氧过程中，Ｐｄ和Ｔｉ同时溶解，不存在Ｐｄ的表面积累，而且催化活性与表层Ｐｄ的含量成正比。高注量Ｐｄ／Ｔｉ注入电极对氯析出反应也有很高的催化活性。     

季鏻盐同阴离子对铝缓蚀的协同作用

在１ｍｏｌ·Ｌ－１Ａｌ（ＣｌＯ４）３溶液中，用微分极化电阻测量技术和交流阻抗法研究阴离子ＳＨ－和ＳＣＮ－对溴化丁基三甲基　（ＢＴＭＰＢ）对铝的缓蚀作用及吸附行为的影响．结果表明，ＳＨ－和ＳＣＮ－能显著提高ＢＴＭＰＢ对铝的缓蚀效率，两者和ＢＴＭＰＢ对铝的缓蚀具有明显的协同作用．在高氯酸铝溶液中ＢＴＭＰＢ在铝／溶液界面上的吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，且为物理吸附，但是当在１ｍｏｌ·Ｌ－１高氯酸铝溶液中加入１×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１的ＳＨ－或ＳＣＮ－时，ＢＴＭＰＢ在铝／溶液界面上的吸附为化学吸附，且服从修正的Ｂｏｃｋｒｉｓ－Ｓｗｉｎｋｅｌｓ吸附等温式。     

植物在盐害下的渗透调节

植物遭受盐胁迫时的重要反应就是体内产生大量的渗透调节物质：无机盐离子和可溶性有机化合物．大量研究证明，有机物是植物在盐境下最重要的渗透调节剂，它无毒，且对稳定细胞的结构和功能有重要的作用。对有关渗透调节剂的基因调控机制的最新进展作了综合论述．     

低价钨化合物反应的研究（Ⅲ）

六氯合钨酸钾是一个温和、有效的还原试剂，后者脱氧后形成烯烃。Ｋ２ＷＣｌ６易合成，明一定的还原性，且不像在多数低价钨试剂那样对空气过于敏感，可能成为有机合成中有用的还原剂。我们用Ｋ２ＷＣｌ６与亚砜放Ｎ－氧化吡啶反应，得到了相应的脱氧产物，而且产率与很高。用Ｋ２ＷＣｌ６还原苯甲醛，发现约有半的原料转苯甲醇。     

盐生杜氏藻大量培养条件的研究

阐述了大量培养盐生杜氏藻的有关条件：在培养过程中需要间断地通过ＣＯ２１０ｍｌ／ｓ；加入３０μｍｏｌ／ＬＥＤＡＴ、５０μｍｏｌ／ＬＦｅ＾３＋，０．５ｍｍｏｌ／ＬＭｇ＾２＋均可提高藻体的生长，对β－胡萝卜素的积累有利；在培养过程中需加０．３ｍｍｏｌ／／的脲素作为氮源，也有利于藻体的生长。     

NaCl对杜氏盐藻生长的效应

不同浓度的ＮａＣｌ对杜氏盐藻的生长有显著影响，在室内温度２５±２℃，光照７０００Ｌｕｘ的培养条件下，盐藻生长的最适盐度为１４％，低盐有利于可溶性糖的积累，而可溶性蛋白质的含量以及过氧化物酶的活性以１８％为最高，盐藻体内脯氨酸含量积累不随外界盐度增大而增大，说明盐藻细胞内的渗透调节物质不是脯氨酸。     

盐生杜氏藻Dunaliella salina的生物学特性与培养研究

盐生杜兵藻富含β－胡萝卜素和蛋白质，适宜在高纬度、光照强的各种咸水环境中生长，对它的生物学特性和培养条件进行了研究，发现适宜于盐生杜氏藻生长的培养基主要成分为：２ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ，５ｍｍｏｌ／ＬＫＮＯ３，６．５ｍｍｏｌ／ＬＮａＨＣＯ３，５ｍｍｏｌ／ＬＭｇＳｏｒ，０．３ｍｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４。     

钍－间硝基偶氮氯膦－溴代十六烷基吡啶三元体系显色反应的研究和应用

研究了钍－间硝基偶氮氯膦（ＣＰＡ－ｍＮ）－溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）三元体系显色反应，实验证明，在硝酸介质中，ＣＰＢ可增敏钍与ＣＰＡ－ｍＮ的络合反应，λ＝６９２ｎｍ，ε＝１．３×１０￣５．所介绍的方法应用于测定稀土矿石中的微量钍，结果良好。     

稀土-对溴偶氮氯膦体系中β型配合物的形成

本文描述了新显色剂对溴偶氮氯膦(CPA-PB)与稀土离子的反应.在 pH 值为5.0,λ=742～752nm,Sm~(3+)、Eu~(3+)、Gd~(3+)、Tb~(3+)、Dy~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+)、Tm~(3+)、Yb~(3+)、Lu~(3+)、Y~(3+)与对溴偶氮氯膦(CPA-PB)形成β型单核络合物.若将上述稀土离子作为基体加入等摩尔其他稀土离子,则可观察到共显色现象.摩尔吸收系数显著增大,具有很高的灵敏性,这一现象说明β型异核络合物的形成.