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21.
盐胁迫下Na^+,K^+,Cl^—对碱蓬和玉米离子的吸收效应 总被引:9,自引:1,他引:8
用NaCl、KCl、NaNO3和KNO3处理碱蓬(Suaedasalsa)和玉米(Zeamays)幼苗,发现NaCl胁迫引起K+、Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+、NO-3等必需元素的含量降低.认为KCl和KNO3处理引起碱蓬幼苗幼叶黄化的主要原因是Na+的缺乏;KCl处理引起玉米和碱蓬幼苗的干枯死亡主要是由于植物体内高浓度Cl-引起的;Na+是引起盐生植物碱蓬叶片肉质化的重要因子;Cl-是刺激碱蓬生长的重要因子 相似文献
22.
用五种Schif碱型双(苯并_15_冠_5)为离子载体,在水_1,2_二氯乙烷体系中研究了其对碱金属苦味酸盐的萃取性能,测定了分配比D和萃取平衡常数Ke.结果表明,这些双冠醚与苦味酸钠以1∶1(冠醚单元∶金属离子)形式络合,而与苦味酸钾和苦味酸铷则以2∶1形式络合. 相似文献
23.
氧化物和盐类在分子筛内外表面及孔穴中的自发分散及?… 总被引:1,自引:0,他引:1
氧化物和盐类可在分子筛内外表面及孔穴中自发形成原子水平的分散,原因是分散后体系的熵可大大增加,同时在表面生成的新键,其强度和未分散时化合物内部的键强度不相上下,结果导致体系的总自由能下降。熔点较低的化合物的分散可通过它们与分子筛混合在适当温度下加热来实现;熔点较高的化合物的分散,则需要通过用其溶液浸渍分子筛后烘干和热分解来实现。 相似文献
24.
白腐菌降解氯代农药的机理 总被引:11,自引:0,他引:11
确定了白腐菌在水中的静置培养条件,探讨了在该条件下白腐菌对水中微量氯代农药的生物降解情况及其降解机理.实验结果表明,白腐菌在含有ρ为0.02%的葡萄糖、0.03%的酒石酸铵和适量无机盐的培养液中,于35℃,经5~7d的静置培养可获得良好的菌丝,并对氯代农药有最大的降解效率(90%以上).对降解的部分中间产物的GC-MS分析表明,不同类氯代农药有不同的降解过程和机理 相似文献
25.
电荷转移多金属氧酸盐的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
概述了多金属氧酸盐与TTF类π电子有机给体形成的电荷转移盐研究的简短历史和新近进展,着重评述了它们的合成、结构、性质以及研究方法. 相似文献
26.
环己酮-水分离新方法的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
针对工业上传统的蒸馏法分离环己酮-水体系能耗过大的问题,研究了含盐类的复合萃取剂对该体系的萃取分离效果。结果表明,LiCl、MgCl2能明显改变环己酮与水之间的互溶度,大幅度提高复合萃取剂对组分的萃取分配系数和选择性系数,达到分离提纯环己酮的目的。进一步研究了萃取工艺参数对分离效果的影响。经初步热量衡算表明:应用本法分离环己酮-水比传统的蒸馏法节省能耗约25%。 相似文献
27.
激光热致相变核-壳微胶囊的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲基丙烯酸甲酯作为主要的核单体,甲基丙烯酸缩水甘油酯作为壳单体,叔胺盐作为壳的改性剂,合成了平均粒径为55nm具有激光热致相变性能的核壳微胶囊。用红外光谱对其结构进行了表征;用透射电镜观察了微胶囊形貌;用示差量热分析法、热重分析法测定了热性能、接触角仪测定了相变前后的亲水性,探讨了对相变效果的影响因素。核聚合物的玻璃化转变温度为56.2℃,壳聚合物的玻璃化转变温度为85.3℃;该微胶囊感激光后发生相变,接触角由初始的20°变为93°。 相似文献
28.
南极冰表面上ClONO2与Cl-的反应机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用密度泛函理论计算方法B3LYP和基组6-31G(d,p),对ClONO2+Cl-(H2O)n→Cl2+NO3-(H2O)n(n=0,1,2)的反应机理进行了理论计算研究.研究发现,随着参与反应的水分子数n的增加,反应活化能垒降低.计算结果表明,在冰表面上,水一方面通过氢键的参与形成环形团簇复合物降低活化能;另一方面,水分子作为桥,辅助分子间质子发生迁移,加快反应进程,对反应起到一定的催化作用.这与实验观察到的结果相一致. 相似文献
29.
拟南芥抗盐单基因突变体的诱导与筛选 总被引:6,自引:0,他引:6
用Co60-γ射线辐照野生型拟南芥种子,将诱变处理后的M一代种子温室种植,收获的M2代种子用于抗盐突变体的筛选,将在200mmol/L盐胁迫条件下筛选出的352株幼苗根仍表现向地性生长或真叶不变为褐色的植株作为可能的突变体,再将这些M2代可能的突变体移苗种植至基质中并收获M3代种子,经对M3代的抗盐性状继续进行检测,最终获得4株100%表现抗盐性状的突变体。 相似文献
30.
以甘蓝(Brassiaca oleracea)为材料,取幼叶分离mRNA,反转录合成cDNA,以cDNA第一链为模板,通过PCR扩增,获得甘蓝磷酯酶D(Phosphorate Lipid Dehydrolase,PLD)HKD2功能区的基因片段.对其进行Blast分析,结果表明,分离的目的片段核苷酸序列与Genbank中报道的甘蓝PLD基因相比同源率为99.7%,只有2个碱基发生改变.将得到的PLD基因片段插入植物表达载体pAT940,构建了PLD基因反义表达载体pATC—rPLD,为下一步进行抗逆转基因作物选育打下基础. 相似文献