铜渣中铁铜分离新工艺研究

本文综述了铁铜分离的一般方法,并根据国内外氯化焙烧现状,结合铜渣特点,提出氯化焙烧法分离铜渣中铁铜的优势:可以在中温条件下进行选择性氯化,完成铁铜的分离过程;氯化焙烧过程是在氧化性气氛下进行的,铜渣中硫元素可以SO2的形式溢出;铜渣中的铜以Cu Cl2形式挥发,可以在反应器冷端凝结,铁留在渣中,实现了铜渣中铁铜的共同回收。     

铜渣中铁铜分离新工艺研究

本文综述了铁铜分离的一般方法,并根据国内外氯化焙烧现状,结合铜渣特点,提出氯化焙烧法分离铜渣中铁铜的优势：可以在中温条件下进行选择性氯化,完成铁铜的分离过程;氯化焙烧过程是在氧化性气氛下进行的,铜渣中硫元素可以SO2的形式溢出;铜渣中的铜以CuCl2形式挥发,可以在反应器冷端凝结,铁留在渣中,实现了铜渣中铁铜的共同回收。     

对氟苯甲醛的合成研究

本文对氟苯甲醛的合成路线进行了深入研究,得到优化的工艺条件.选定氟化反应温度为210℃,物质的量n（对氯甲苯）∶n（KF）∶n（环丁砜）∶n（催化剂）为1∶1.5∶0.2∶0.05来合成对氟甲苯.对氟甲苯侧链氯化后分离出二三氯化物直接用90％硫酸水解得到对氟苯甲醛.对氟苯甲醛综合收率77％,副产物为对氟苯甲酸.     

Formation of highly crystalline maghemite nanoparticles from ferrihydrite in the liquid phase

Fe5O7（OH）·4H2O ferrihydrite is a low-crystal- linity antiferromagnetic material, γ-Fe2O3 （maghemite） magnetic nanoparticles were prepared from a ferrihydrite precursor, by chemically induced transformation in FeCl2/ NaOH solution. The magnetization, morphology, crystal structure and chemical composition of the products were determined by vibrating sample magnetometry, transmission electron microscopy, X-ray diffraction （XRD）, energy-dispersive X-ray spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS）. Ferrihydrite underwent aggregation growth and transformed into α-FeO（OH） （goethite） particles, which subsequently transformed into γ-Fe2O3 nanoparticles, that became coated with NaCI. The γ-Fe2O3 particles had a flake-like morphology, when prepared from 0.01 mol/L FeCl2 and a FeCl2：NaOH molar ratio of 0.4. The γ-Fe2O3 particles were more spherical, when prepared from a FeCl2：NaOH molar ratio of 0.6. The Fe content of the flake-like particles was lower than that of the spherical particles. Their magnetizations were similar, and the coercivity of the flake-like particles was larger. The differences in morphology and magnetization were attributed to the surface effect, and the difference in coercivity to the shape effect.     

氯化铷与氯化钾在冰乙酸-水中溶解行为研究

实验测定了不同温度条件下KCl、Rb Cl在冰乙酸中的溶解度,实验结果表明KCl、Rb Cl在冰乙酸中的溶解度均随温度的升高而增大,且Rb Cl的溶解度明显大于KCl的溶解度.并测定了KCl、Rb Cl在不同配比冰乙酸-水溶液中的溶解度,并得到其盐析率.结果表明:冰乙酸对KCl、Rb Cl都具有较强的盐析作用,但随着剂水比增加,KCl的盐析率逐渐高于Rb Cl.     

溴氯化丁基橡胶的制备与性能

以丁基橡胶(IIR)为原料,在非啮合反向双螺杆挤出机中制备了氯化丁基橡胶(CIIR),在80℃下用液溴溴化CIIR正己烷溶液获得溴氯化丁基橡胶(BCIIR)。用1 H-NMR、热重分析仪和无转子硫化仪对卤化丁基橡胶的结构、热稳定性和硫化性能进行了研究。结果表明,氯化挤出制备了w(Cl)=1.1%的CIIR,当氯化挤出温度为100~110℃时,有利于生成仲位氯代烯丙基结构,CIIR中尚余少量异戊二烯结构。BCIIR中w(Br)为0.2%~0.8%,并随液溴加入量的增加而提高。CIIR的溴化会导致橡胶的重均分子量和不饱和度下降,但不饱和度仍可保持在1.2%左右。CIIR溴化后热稳定性提高,BCIIR的热分解温度高于CIIR,并随溴质量分数的增加而进一步升高;BCIIR的硫化速度明显加快,比CIIR提高了5%,比IIR提高了14%。     

添加氯离子对Ni/CeO2催化剂CO选择甲烷化反应催化性能的促进

采用浸渍方法制备NiO(Cl_x)/CeO₂系列样品,经还原后得到Ni(Cl_x)/CeO₂催化剂,用于富氢气体中CO的选择甲烷化反应,考察Cl/Ce原子比(x)对CO选择甲烷化反应活性的影响. 结果表明,添加氯离子能够显著抑制CO₂甲烷化反应,因而可使富氢气体中CO浓度降至10-5以下并且CO甲烷化反应选择性不低于50%,满足质子交换膜燃料电池对燃料的要求. 通过CO和CO₂吸附实验、程序升温还原(TPR)测定以及物相组成和晶粒尺寸分析,揭示添加氯离子的作用.      

十三种金属离子浮选行为的研究

本文研究了十三种金属离子在硫氰酸盐-氯化十六烷基吡啶(CPC)体系中的浮选行为。它是基于金属离子与硫氰酸盐(SCN-)生成络阴离子后,再与阳离子表面活性剂 CPC 形成离子缔合物而进行浮选.在各自适宜的酸度下,Fe3+,Ag+,Cu2+,Au3+,Bi3+,Cd2+,Co2+和Ni2+的浮选率为92—100%,而 Pb2+,Mn2+,Zn2+,Ca2+和Mg2+的浮选率低于20%或几乎不被浮选.浮选富集倍数较大、灵敏度高、选择性好,用于海水中微量铜和铁的测定,方法简便,结果满意.     

聚烯烃胶粘剂的研究(Ⅰ)——氯化聚丙烯-丙烯酸(酯)接枝共聚胶粘剂的制备及其粘接性能

本文报导了以丙烯酸及其酯对氯化聚丙烯粘剂进行接枝改性的工作;氯化聚丙烯—丙酸酸、氯化聚丙烯—丙烯酸丁酯,氯化聚丙烯甲基丙烯酸丁酯接枝共聚胶粘剂的合成,及其对聚丙烯—聚丙烯、聚丙烯—钢、聚丙烯—铝、钢—钢铝—铝的粘接性能。     

铬(Ⅲ)离子催化铈(Ⅳ)离子氧化异丁醇的反应动力学及机理

在酸性介质中用氧化还原滴定法研究了铈(Ⅳ)离子在铬(Ⅲ)离子催化作用下,于25～40℃区间氧化异丁醇的化学反应动力学.结果表明反应对铈(Ⅳ)离子为一级,对异丁醇的表观反应级数为正分数.准一级速率常数kobs随催化剂[Cr(Ⅲ)]增加而增大,亦随[H+]增加而增大,但随[HSO4-]增加而减小.在氮气保护下,反应不能引发丙烯酰胺聚合,说明在反应中没有自由基产生.提出了催化剂、底物和氧化剂间生成双核加合物的反应机理,通过kobs与HSO4-的依赖关系,找到本反应体系的动力学活性物种是Ce(SO4)2+,并计算出平衡常数、速控步骤的速率常数及相应的活化参数.