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991.
992.
以1,6-双氮双环[4,4,4]十四烷(I)和它的阳离子游离基(Ⅱ)为例,从分子力学(MM2)计算I和Ⅱ的键角和两面角的变化,证实了Ⅱ的桥头氮原子可以通过空间相互作用,从量子化学(MNDO)前线轨道的相互作用和原子对作用能的大小证实了双氮双中心三电子σ键的存在和强度大小。 相似文献
993.
在相转移催化下,将苯并三氮唑以共价键担载于氯甲基化交联聚苯乙烯,采用元素分析及红外光谱对其结构进行了表征.合成了高分子担载苯并三氮唑与铜(Ⅱ)的配合物.初步考察了其催化氧化性能 相似文献
994.
就种植不同作物和施用不同肥料对科尔沁沙地地力恢复以及施肥对农作物产量的影响进行研究,结果表明,科尔沁沙地比较贫瘠,土壤养分含量较低,施肥效应明显,籽实产量、生物产量和植物株高是施肥20kg>15kg>10kg>对照,磷肥效应高于氮肥效应. 相似文献
995.
本文报导了一个能在具有64K内存的任何微型计算机上运行并计算任何有机化合物质谱同位素峰丰度分布的计算机程序.程序是用BASIC语言编写的.利用本程序,可将小型计算器上需要花几个小时才能算完的工作在1分钟内给出结果. 相似文献
996.
997.
采用Topomer CoMFA对37个6-氮杂甾醇类抑制剂进行三维定量构效关系分析,新建模型的交互验证和拟合相关系数为q2=0.774,r2=0.965,结果表明模型具有良好的可信度和预测能力.将基于配体的Topomer search虚拟筛选、基于受体的分子对接虚拟筛选和基于3D-QSAR模型的分子活性预测等方法运用到新抑制剂的分级筛选,最终获得4个高活性的新抑制剂分子.新抑制剂的Surflex-dock结果显示6-氮杂甾醇类抑制剂与5AR-Ⅱ靶点的作用模式主要是氢键作用.MTT法生物学活性测试结果显示新抑制剂能显著抑制BPH-1细胞增殖,且抑制程度呈浓度依赖性.通过分子对接机理解释和细胞学实验的抑制前列腺增生活性测试,这两种研究方式相互验证,证明此虚拟筛选方法能够为治疗良性前列腺增生的新药设计提供有效候选化合物. 相似文献
998.
以筛选分离得到的好氧反硝化菌HG-7为研究对象, 经过16S rRNA同源性分析, 初步鉴定该菌株为假单胞菌属(Pseudomonas sp.)。对菌株HG-7反硝化功能基因的扩增结果表明, 菌体HG-7内存在好氧反硝化功能基因napA和nirK, 证实该细菌为好氧反硝化细菌。对菌株的脱氮特性和影响因素的研究表明, 以硝酸盐氮为氮源时, 菌株的最适碳源为乙酸钠和丁二酸钠, 最佳C/N比为6~10, 最适宜的温度范围为26~30℃。在上述条件下, 菌株HG-7的好氧反硝化活性较高, 48小时内对100 mg/L硝酸盐氮的去除率可达98%, 且在反应过程中亚硝酸盐氮积累量较低。以亚硝酸氮为唯一氮源时, 低浓度条件下可实现100%的氮素去除率; 高浓度条件下, 脱氮速率则受到明显的抑制, 对91.4 mg/L的亚硝酸盐氮氮去除率约为40%。因此, 将该菌株应用于废水的脱氮处理, 可实现氮素的有效去除, 具有潜在的应用价值。 相似文献
999.
以苯并咪唑为原料合成氮杂卡宾(NHC)前体1,3-双(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)苯并咪唑氯化物,再与CuCl2配位制备NHC-Cu(Ⅱ)配合物,分别采用紫外-可见吸收光谱、红外光谱、X射线电子能谱和质谱对该配合物进行了结构表征.将该配合物(1%(mol))作为催化剂,以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,在353 K的乙腈溶液中对乙苯以及其衍生物进行催化氧化反应,结果表明,乙苯的α-H被选择性氧化,首先生成苯乙醇,而后被继续氧化为苯乙酮,乙苯在反应12 h后的转化率为68%,苯乙酮的选择性为90%,苯环上连有吸电子基时,催化氧化效果更佳. 相似文献
1000.
三氮唑类席夫碱的合成及其生物活性(Ⅱ) 总被引:4,自引:4,他引:4
合成了5种5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸的席夫碱和5种3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸的席夫碱,其中6种为新化合物,采用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对其进行了表征和分析,并对它们进行了生物活性测试,结果表明,氨基三氮唑羧酸的席夫的植物生长调节活性比氨基三氮唑席夫碱的活怀要好,杂环化合物中,含吲哚环的夫碱有较高的活性。 相似文献