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461.
氨配合法制备活性氧化锌的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
 以硫酸锌、氨水、碳酸氢铵为原料,采用氨配合法制备出碱式碳酸锌,再经高温煅烧制备活性氧化锌.通过差热-热重分析(DTA-TG)、比表面积测定、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等测试方法对产物进行了表征.对蒸氨时间、陈化时间、煅烧时间和煅烧温度等因素对活性氧化锌性能的影响进行了详细的研究,得到了制备活性氧化锌的较优条件,在此条件下制得了比表面积高达68.151 m2/g的活性氧化锌.  相似文献   
462.
通过重量法对几种膦酸盐(酯)类、多官能团有机物类、聚合物类的清垢(BaSO4)能力进行比较。经过大量的实验研究,我们逐步筛选出DTPA、EOTMPS、草酸、MAV2、BS-12几种比较理想的单剂用来复配,得出效果比较好的复配物除垢剂。  相似文献   
463.
通过水热法合成了一个具有三维无机框架结构的新颖的化合物Cd4(SeO3)2(SO4)2(1)。该化合物是首个第二副族的混合硫酸盐-亚硒酸盐化合物。通过X射线单晶衍射仪测定其晶体结构。晶体结构研究结果表明。这个化合物中的镉原子具有独特的三种配位模式,即,六、七和八配位构型。  相似文献   
464.
改进了苯基侧链α-氨氧基酸单体的合成工艺.从(S)-扁桃酸出发,通过酯化反应将其制成苄酯,然后通过Mitsunobu反应合成了含有苯基侧链的α-氨氧基酸单体,单体具有高产率和高ee(对映体过量enantiomeric excess,简称ee)值(达到96?).对化合物进行了表征.  相似文献   
465.
用消解乳化夏消解氨溶-火焰原子光谱法测定橡胶中微量元素,对样品的处理方法、消解产物的溶解性质、溶剂厦乳化荆的选择、其他影响因素厦其消除方法、试液与空白溶液黏度一致性检验等方面在橡胶中微量元素分析中的应用进行了综述.  相似文献   
466.
内蒙古蒙西联化工有限公司海西分公司纯碱生产中原料氨耗比同行业平均水平高出4倍多,除钙塔是耗氨的主要设备之一,对除钙塔进行工艺改进、净氨段由水洗改为一次盐水洗涤,较好地解决了此问题。  相似文献   
467.
大量钴、镍存在时微量铜的快速测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
报告了以二乙基氨荒酸铅的氯仿溶液与试液中的Cu^2 进行交换,将Cu(DDTC)2萃取进入有机相,然后用分光光度法来测定微量铜。经试验确定,交换时试液的pH选择为4;与铜共存的大量钴、镍不干扰铜的测定;60μg以下的铜用5mLPb(DDTC)2-Hccl3萃取即可基本萃取完全;在18℃-28℃温度范围内,温度对萃取无影响;铜显色后稳定时间为80min。并对人工合成试样及标准钢样进行了分析,从而验证了方法的选择性及可靠程度。本法操作简便、快速准确。通过实验验证,给出结果令人满意。  相似文献   
468.
NBS-NH+4-荧光素体系流动注射化学发光法测定铵   总被引:7,自引:0,他引:7  
在0.1mol/L的碱性条件下,NBS(N-溴代琥珀酸亚胺)在荧光素的增敏作用下氧化氯化铵,产生强的化学发光,基于此详细研究了其反应的特性和影响因素,在优化的实验条件下体系对氯化铵的测定范围为0.1-15mg/L,检出限为0.036mg/L,对5.0mg/L氯化铵进行11次平行测定,其RSD为2.8%,将本法用于环境水样中NH4^ -的分析,并与常规的方法进行对照,获得了满意的结果。  相似文献   
469.
二烷基二硫代氨基甲酸镉配合物的合成及结构表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了四种二烷基二硫代氨基甲酸镉配合物[Cd(R2dtc)2]2(R=Me,Et,Pr,iPr; dtc=二硫代氨基甲酸), 并采用元素分析、IR、Raman、UV、TGA-DGA进行了结构表征.  相似文献   
470.
氨对重组中国仓鼠卵巢(CHO)细胞的生长具有明显的抑制作用,并遵循二级抑制模型,抑制常数Ka为41.5(mmol/L)^2,即当氨浓度为6.45mmol/L时,细胞的比生长速率下降到最大比生长速率的50%,在重组CHO细胞的批培养过程中,细胞密度和红细胞生成素浓度随着起始氨浓度的提高而下降,但存在一最适的氨浓度,在此浓度下,单位重组CHO细胞的EPO比生成速率最大。  相似文献   
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