在CODcr测定中消除亚硝酸根干扰的研究

本文论述了在测定CODcr过程中,用氨磺酸与氨磺酸铵两种掩蔽剂去除亚硝酸根干扰的方法。实验结果表明,掩蔽剂对亚硝酸根的掩蔽效果很好。     

加入阴、阳离子对高铁酸盐溶液稳定性的影响

将20种阴离子和11种阳离子分别加于pH=13、浓度为1.6×10-3mol/L的高铁酸盐溶液,发现IO4-、SiO32-、Li 、Ti4 等对溶液中的FeO42-有稳定作用;IO3-、ClO4-、Sn2 、Ba2 等对溶液中的FeO42-的稳定具有破坏作用.这一结果有助于提高高铁酸盐的稳定性,并对高铁酸盐正极材料的组成和添加剂的选取提供了实验依据.     

铝锗酸盐分子筛KAlGe3O8的合成与结构

在KOH-GeO2-Al2O3-H2O-有机胺(二正丁胺、环己胺、二异丙胺、正丙胺、三正丁胺、哌啶、1,3-丙二胺、三乙烯四胺和溴化四丙基铵)体系中,采用水热法合成了一种新的锗铝酸盐分子筛KAlGe3O8,X射线单晶结构分析表明其结构与硅铝酸盐矿物paracelsian的类似,是由四元环带组成的4,6,8的空间网络结构,钾离子占据其八元环孔道中,KAlGe3O8的结晶学参数：Mτ=411．85,正交晶系,Pnmα,α=9．437(3)A,b=8．707(2)A,c=9．825(3)A,V=807．3(4)A^3,Z=4,R(F)=3．92％,wR(F^2)=8．57％。     

胺法制轻质碳酸钙的碳酸化反应动力学研究

提出了利用叔胺做萃取剂时氯化钙溶液碳酸化反应的机理,推得实验条件下的动力学方程为ｌｎＣｃｌ＾－＋３．１１４／ＣＣｌ＾－－０．００９５＝１．２４ｋｃｔ＋４．３５８,该方程与实验结果符合良好。同时给出了不同搅拌转速下的拟二级反应速度常数ｋｃ和逆向一级反应速率常数ｋ２。     

N—芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸衍生物的合成及其？…

在固－液相转移催化条件下,在以聚乙二醇－６００（ＰＥＧ－６００）为催化剂、通过芳酰氯、硫氰酸铵以及甘氨酰甘氨酸反应,以良好的产率合成了Ｎ－芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸,初步生物活性试验表明,Ｎ－芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸衍生物对小麦幼苗的生长具有促进作用。     

草酸二氨合铂的结构及理化特性的研究

用Ｘ射线衍射、傅里叶变换红外光谱和元素分析等近代物理方法,对草酸二氨合铂的结构、理化特性以及构效关系进行了研究．经分析测得各元素质量分数分别为：Ｃ７．３７％,Ｈ８．４２％,Ｎ１．８２％,Ｏ２０．２１％,Ｐｔ６１．５２％,与理论计算值基本一致．傅里叶变换红外光谱表明,Ｐｔ－Ｎ伸缩振动波数在３２００ｃｍ－１、３２８０ｃｍ－１和１５７５ｃｍ－１处分别有吸收峰,Ｐｔ－Ｏ伸缩振动波数在７９５ｃｍ－１和５７０ｃｍ－１处分别有吸收峰．Ｘ射线衍射研究结果表明,其结构属斜方晶系,晶格常数ａ１＝１．０７２ｎｍ,ａ２＝０．６４０ｎｍ,ａ３＝１．８５７ｎｍ．     

4-氨磺酰基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑的合成及与汞的显色反应

本文合成了4—氨磺酰基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑（SPDAPT）．在pH10.4的硼砂缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠存在下,SPDPT与Hg2形成2:1的紫红色配合物．配合物的λmax为520nm,表现摩尔吸光系数＝6.75×104L·mol-1．汞量在0～480μg·L-1符合比尔定律．最低检测限为24μg·L－1。用于废水中微量Hg2的测定,结果满意．     

高碘酸钾氧化乙基紫催化光度法测定痕量猛的研究

本文基于锰(Ⅱ)催化,氨三乙酸活化高碘酸钾氧化乙基紫的催化褪色反应,采用正交实验和方差分析优化实验条件,建立了测定痕量锰的新催化光度法,线性范围在0～0.2μg/25ml,用于环境标样,铝合金标样以及饮用水中痕量锰的测定均获得满意结果。     

氨酰心安的极谱行为研究

本文用单扫描示波极谱法建立了测定氨酰心安的新方法．在０．３ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液中（ｐＨ为１１．７），氨酰心安出现—还原峰，ＥｐＣ为—１．５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），ｉｐｃ在１．０×１０－６～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与氨酰心安的浓度成正比．采用线性扫描和循环伏安法研究其电化学行为，该体系为准可逆吸附波．     

氮,氢,氨混合气体的气相色谱分离分析方法的研究

本文从应用的角度出发，讨论了肼发动机燃气中氮、氢、氨的气相色谱分析方法，并对影响分析准确度的各种因素进行了考查．结果表明，采用Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ—１０４和５Ａ分子筛为固定相，双柱串联，单一热导池检测，常压进样，氢为载气，较好地解决了肼发动机燃气中氮、氢、氨的分离分析．在氢３％、氮、氢１２％的分析范围内，方法的精密度优于±５％．该方法装置简单，成本较低，分析速度快，能满足一般工艺流程质量控制分析要求．