离子液体提高青霉素G酰化酶催化活性作用机制研究进展

青霉素G酰化酶(penicillin G acylase, PGA)是生物催化合成青霉素类和头孢菌素类等β-内酰胺抗生素的重要工业用酶,在药物中间体的合成、手性化合物的拆分、多肽合成过程中基团的保护和去保护等领域有重要的应用.设计与选择PGA固定化适宜的载体和酶催化反应介质,是提高PGA的合成活性和稳定性的有效途径.综述离子液体在青霉素G酰化酶固定化过程中的溶剂化作用和对载体的修饰作用以及催化反应的介质效应,分析离子液体阴阳离子的结构特点和体积大小、溶剂微环境、水活度及亲疏水性等因素对PGA催化性能的影响;总结介质效应及离子液体功能化提高催化剂活性的作用机制,并对离子液体在酶催化技术的应用前景提出展望.     

抗日战争时期中央防疫处的青霉素试制工作

1941年,远迁至中国云南省的国民政府中央防疫处工作人员,在看到英国学者发表有关青霉素的制取和临床应用方面的成果后,敏锐地发现这种新药的潜在价值.在著名微生物学家汤飞凡的带领下,根据能够获得的资料中提供的方法,开始了中国自己的青霉素研究.虽然条件艰苦、设备简陋,但实验人员通过参考文献和自制设备、改进技术流程等方法,进行了完整的试制工作,并于1944年制得一批可用于临床试验的青霉素粗制品.虽然产品量少,无法在临床治疗体现太多的实际价值,但由此形成的研究队伍和积累的经验为我国日后抗生素研究和生产的发展产生了深远的影响.     

正确评价青霉素皮内试敏的点滴体会

本文以实例和经验探讨了青霉素皮内试敏中出现假阳性或假阴性问题。并给出了作者多年来正确评价假阳性或假阴性的经验与体会。     

三种抗生素注射剂的细菌内毒素检查法研究

对云南省生产的８６批注射用青霉素钠、７５批硫酸卡那霉素注射液和２６批盐酸林可霉素注射液进行了中国药典规定的家兔法与细菌内毒素检测法之间的对比考察，两者的符合率均为１００％．     

导致过敏原因何在

药物引起过敏机制相当复杂，但显然与药物本身和使用者两方面有关。从药物角度看，青霉素类本身并不是过敏原，引起患者过敏的是合成、生产青霉素过程中产生的杂质（青霉噻唑等高聚物）。     

警惕口服青霉素过敏

白先生因患重感冒，咽喉疼痛，自行服用青霉素V钾片。20min后，白先生逐渐出现大面积皮疹，随之全身不适、胸闷、头晕。白先生自感情况不妙，立即前往医院急诊科。医生检查发现白先生面色苍白，呼吸浅快，眼睑高度水肿，血压70／48mmHg，心率108次／min，诊断为青霉素过敏性休克。立即肌肉注射。肾上腺素1mg、给氧并同时使用抗组胺药物及。肾上腺皮质激素等，经过45min紧张的抢救，白先生身体总算逐步好转。     

粗淀粉原料谷氨酸发酵新工艺研究

本研究采用木薯粗淀粉原料，双酶法制糖，在过量生物素下添加青霉素的发酵工艺路线，以接种量８％、初糖浓度１００～１３０ｇ／Ｌ，在发酵的适当时间添加适量青霉素（约４ｕ／ｍｌ），发酵过程流加尿素溶液控制ｐＨ７．１～８．０范围，同时流加浓糖液，经４０小时摇瓶培养，结界谷氨酸生成量高达１０１．９ｇ／Ｌ，糖酸转化率５９．５３％。与传统的采用精淀粉控制生物素＂亚适量＂工艺相比，可大幅降低粮耗、降低成本，提高产酸１５～２０ｇ／Ｌ．     

青霉素分光光度法测定微量铁的研究

本文研究了青霉素和盐酸羟胺的反应产物与铁的显色反应.在pH8.0的NH_3·H_2O-NH_4C l缓冲介质中,铁与青霉素和羟胺的反应产物生成亮黄色配合物,其配合物的最大吸收波长位于435nm处,摩尔吸光系数为3.2×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),Fe(Ⅲ)浓度在0-5.5μg/ml范围内符合比尔定律.该法用于碳酸钙中微量铁的测定,结果满意.     

青霉素浸种对小麦叶片脯氨酸含量的影响

300ppm的青霉素能提高小麦种子发芽势和发芽指数,增加小麦幼苗高度和地上部重量,能显著降低小麦幼苗叶片脯氨酸含量,表现出幼苗生长与脯氨酸含量的相关。     

二十六例淋病治疗体会

淋病（GonorrhoeaeG．N）通常是指淋球菌所引起的各种感染的总称。最常见的是泌尿生殖系统的化脓性感染，如急性淋菌性尿道炎和急性淋菌性子宫颈炎。临床资料：近两年来，我院先后诊治了26例急性淋菌性尿道炎，其中男性20例，占77％。女性6例，占23％，年龄18－50岁不等，平均年龄为36岁。6例女性病人中，2例合并急性淋菌性子宫颈炎（均请妇科会诊取分泌物涂片镜检）治疗观察：经确诊后，26例病人均应用氨基苄青霉素5．0－6．0克／日，静点。部分患者同时服用氟哌酸胶囊2粒，每日2－3次，日服。6例女性病人同时给予法尔阴洗液行阴道冲洗，…