CH(X~2Π)与NH_3反应机理的量子化学研究

对CH(X2Π)自由基与NH3的反应进行了量子化学研究.分别在B3LYP/6311++G(d,p),B3LYP/6311++G(3df,3pd),MP2/6311++G(d,p)和MP2/6311++G(3df,3pd)水平优化了反应势能面上各驻点的几何结构,并在QCISD(T)/6311++G(3df,3pd)水平上计算了各驻点的能量.通过IRC计算确认了过渡态,确定了反应的机理.     

水杨醛希夫碱配合物及其修饰MCM-41的合成及表征

目的　用γ 氨丙基修饰的介孔分子筛MCM 41合成几种配合物并进行了组装。方法　通过XRD,UV Vis,IR对合成的配合物表征。结果　过渡金属Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ)的N,N 双 5 溴水杨醛缩乙二胺(5Br H2salen),N,N 双 5 溴水杨醛缩邻苯二胺(5Br H2salphen),N,N 双 5 氯水杨醛缩邻苯二胺(5Cl H2salphen)的Schiff碱配合物[FeCl(5Br salen)]·H2O,[MnCl(5Br salen)]·H2O,[FeCl(5Br salphen)]·H2O和[MnCl(5Cl salphen)]·H2O组装进入了MCM 41分子筛。结论　γ 氨丙基修饰了的介孔分子筛MCM 41有利于希夫碱配合物的组装。     

生物质燃气中氨的催化分解

选用两种工业化的蒸汽转化Ni基催化剂(Z409和ICI46-1)进行氨催化分解研究,考察了在不同空速、不同温度下催化剂的催化性能.结果表明,在一定条件下,两种催化剂的催化转化率均可达到98%～99%,在22 h的催化剂寿命测试中,两种催化剂的转化率均能保持稳定,具有良好的催化分解作用,可直接用于生物质燃气的高温净化,以脱除其中的污染物氨.     

水溶性菁染料荧光标示剂的合成及其光谱性能

合成得到了5种新的线性多甲川3H-哚碳菁染料，其结构特点是吲哚环中含有N-对羧苄基，通过^1H NMR和ESI-MS等对新染料化合物的结构进行了表征，并探讨了它们的光稳定性及在水、甲醇、乙醇和DMF等溶剂中的光谱性能。     

在CODcr测定中消除亚硝酸根干扰的研究

本文论述了在测定CODcr过程中,用氨磺酸与氨磺酸铵两种掩蔽剂去除亚硝酸根干扰的方法。实验结果表明,掩蔽剂对亚硝酸根的掩蔽效果很好。     

胺法制轻质碳酸钙的碳酸化反应动力学研究

提出了利用叔胺做萃取剂时氯化钙溶液碳酸化反应的机理,推得实验条件下的动力学方程为ｌｎＣｃｌ＾－＋３．１１４／ＣＣｌ＾－－０．００９５＝１．２４ｋｃｔ＋４．３５８,该方程与实验结果符合良好。同时给出了不同搅拌转速下的拟二级反应速度常数ｋｃ和逆向一级反应速率常数ｋ２。     

N—芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸衍生物的合成及其？…

在固－液相转移催化条件下,在以聚乙二醇－６００（ＰＥＧ－６００）为催化剂、通过芳酰氯、硫氰酸铵以及甘氨酰甘氨酸反应,以良好的产率合成了Ｎ－芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸,初步生物活性试验表明,Ｎ－芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸衍生物对小麦幼苗的生长具有促进作用。     

草酸二氨合铂的结构及理化特性的研究

用Ｘ射线衍射、傅里叶变换红外光谱和元素分析等近代物理方法,对草酸二氨合铂的结构、理化特性以及构效关系进行了研究．经分析测得各元素质量分数分别为：Ｃ７．３７％,Ｈ８．４２％,Ｎ１．８２％,Ｏ２０．２１％,Ｐｔ６１．５２％,与理论计算值基本一致．傅里叶变换红外光谱表明,Ｐｔ－Ｎ伸缩振动波数在３２００ｃｍ－１、３２８０ｃｍ－１和１５７５ｃｍ－１处分别有吸收峰,Ｐｔ－Ｏ伸缩振动波数在７９５ｃｍ－１和５７０ｃｍ－１处分别有吸收峰．Ｘ射线衍射研究结果表明,其结构属斜方晶系,晶格常数ａ１＝１．０７２ｎｍ,ａ２＝０．６４０ｎｍ,ａ３＝１．８５７ｎｍ．     

阴,阳离子化红薯淀粉螯合剂的制备及吸附性能的研究

采用红薯淀粉经表氯醇交联,醚化剂（一氯醋酸和３氯２羟基丙基三甲基氯化铵）阴、阳离子化,得到两性红薯淀粉螯合试剂．研究了制备条件与产物螯合容量的关系,获得了螯合重金属离子容量相当高的产品．并探讨了它的使用条件及反复利用的性能．实践证明：它是一种高效的重金属离子污水处理剂．     

4-氨磺酰基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑的合成及与汞的显色反应

本文合成了4—氨磺酰基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑（SPDAPT）．在pH10.4的硼砂缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠存在下,SPDPT与Hg2形成2:1的紫红色配合物．配合物的λmax为520nm,表现摩尔吸光系数＝6.75×104L·mol-1．汞量在0～480μg·L-1符合比尔定律．最低检测限为24μg·L－1。用于废水中微量Hg2的测定,结果满意．