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271.
选取了四个含P、S、N杂原子的化合物作为配位基前体: 相似文献
272.
以L-异亮氨酸发酵过程的发酵液为样品, 用偏最小二乘法考察2种光谱采集方式、 7种光谱预处理方法及不同光谱波段选择对建立5种氨基酸光谱预测模型精度的影响. 通过建立L-异亮氨酸发酵过程中主副产物最佳光谱预测模型, 确定最佳光谱信息采集方式、 光谱预处理方法、 光谱波长范围及模型因子数. 结果表明: 反射扫描优于透射扫描获取光谱所建最佳预测模型; 反射光谱采集L- 异亮氨酸、 L-丙氨酸、 L-谷氨酸、 L-亮氨酸和L-苏氨酸5种氨基酸最佳校正模型相关系数均大于0.96, 其交互验证均方差分别为1.760,0.462,0.430,0.259,0.199, 相对分析误差分别为7.8,6.8,6.3,5.0,6.4, 表明所提出的近红外光谱分析法快速检测氨基酸发酵液中各成分稳定可行. 相似文献
273.
海因酶转化体系中消旋过程研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了5-单取代海因的消旋机理,考察了L-5-甲基海因的消旋反应动力学,建立了其动力学模型并进行了计算,得出L-5-甲基海因在不同条件下的半衰期以及消旋的最优条件;同时考察了海因消旋过程对转化的影响。 相似文献
274.
275.
固体超强酸S2O2-8 /ZrO2-Al2O3催化合成丙酸苄酯的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
但悠梦 《湖北民族学院学报(自然科学版)》2002,20(3):46-48
用固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-Al2O3催化苯甲醇与丙酸的酯化反应合成了丙酸苄酯,实验结果表明,S2O8^2-/ZrO2-Al2O3具有较高的催化活性,考察了苯甲醇与丙酸摩尔比、催化剂用量,反应温度,反应时间,带水剂环己烷用量对酯收率的影响,在典型反应条件下(苯甲醇与丙酸摩尔比=1.2:1,1.0g催化剂/0.33mol丙酸、反应温度160℃,反应时间3.0h和10ml环己烷),丙酸苄酯的收率可以达到86.6%,该催化剂易于回收且可重复使用,具有良好的活性稳定性。 相似文献
276.
新型芴类发光共聚物 总被引:5,自引:0,他引:5
采用Suzuki偶合方法合成了萄与低带隙单体噻吩(Th)及其衍生物乙烯基二氧噻吩(EDT),4,7-二噻吩-2,1,3-苯并噻二唑(DBT),4,7-二噻吩-2,1,3-苯并硒二唑(BTSe)的二元无规共聚物,实现了聚芴颜色的调节,得到了发蓝绿光到黄光(峰值波长在490-560nm之间)以及饱和红光(峰值波长在628-718nm)的聚合物,所得到的共聚物的最大电致发光(EL)外量子效率为0.45%,芴与EDT共聚物的最大EL外量子效率为1.8%,芴与DBT共聚物的最大EL外量子效率为1.4%,均比文献中所报道的相应聚合物高得多,实验中还观察到了由于激子在低带隙单体DBT和BTSe位置的捕获而产生的有效的能量转移,这表明采用Suzuki偶合方法合成用少量低带隙单体掺杂至大带隙单体所得到的共聚物是一种极大发展前景的新型发光聚合物。 相似文献
277.
利用气相色谱FID检测器,测定中草药淫羊藿中脂肪酸的含量.BF_3-MeoH法快速酯化,并在混合填充柱上分离获得棕榈酸,硬脂酸,油酸和亚油酸的流出谱图,它们的含量分别是16.90、19.05、20.95和122.19mg/g淫羊藿.棕榈酸和硬胎酸的平均回收率分别为100.3%和100.4%,平均变异系数为2.88%. 相似文献
278.
自从联吡啶钌光催化分解水的能力被人们认识以来,围绕Ru(bpy)_3~(2+)深入研究了这类具有光敏性配合物及其衍生物的合成,化学反应性,氧化还原性,激发态的反应性,光诱导分子内和分子间电子转移和能最传递过程以及光化学取代反应等光化学和光物理过程。二茂铁及其衍生物作为一类经典的金属有机化合物从其产生到现在一直是配位结构化学和无机光化学研究的重要对象。其对Ru(bpy)_3~(2+)等光敏剂的猝灭作用引起人们的广泛重视。 相似文献
279.
本文考察了固体酸FeCl_2,AlCl_2,Fe_2(SO_4)_3,在羧酸与环氧化合物加成酯化反应的催化活性,并研究了反应的取向。用性质稳定的Fe_2(SO_4)_3为催化剂,合成了16种羧酸β-羟丙基酯,产率为50%~84%。 相似文献
280.
侧耳蛋白质和氨基酸含量测定与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对5种侧耳的子实体和菌丝进行蛋白质和氨基酸含量测定表明,侧耳蛋白质和氨基酸含量丰富,必需氨基酸种类齐全。但不同品种,不同部位差异较大。 相似文献