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21.
合成新吡啶偶氮变色酸试剂-2-[2-(5-硝基-吡啶)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6二磺酸(简称5-NO 2-PACH)有机分析试剂,通常采用重氮盐和重氮酸盐中间体,实验结果表明:重氮酸盐效果优于重氮盐。本文对重氮酸盐的合成条件进行了改进,较大的提高了产率,为显色剂的合成奠定了良好的基础。 相似文献
22.
由5-溴水杨醛缩-4-氨基氨替吡林(以L表示)、邻菲罗林(以L’表示)与稀土硝酸盐合成了三种新型三元配合物,并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导分析,确定了配合物的组成为:LnL L’(NO3)3·H2O。 相似文献
23.
活性炭—H202催化氧化处理氨基C酸工业废水的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
研究了活性炭—H2O2催化氧化处理氨基C酸工业废水的氧化脱色效果,活性炭兼具吸附和催化双重作用.试验结果表明,在pH=1.0,氧化剂的用量为H2O2/废水=50mL/L,催化剂的用量为活性炭/H2O2=0.5—0.75g/mL时,废水的CODcr去除率可达62.4%,脱色率达到94.6%.显示了该法处理氨基C酸工业废水良好的氧化脱色效果. 相似文献
24.
铑(Ⅲ)与5-NO2-PADAT配合物催化氢波及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,铑(Ⅲ)与5-(5-NO2-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(简称5-NO2-PADAT)生成稳定的紫红色配合物,并在适量的HClO4底液中于-1.03V(vs SCE)处产生灵敏的催化波,据此建立了一种催化极谱法测定痕量铑的新方法。测定铑的线性范围为4.0~130ng/L,检出限为1.4ng/L。 相似文献
25.
26.
在Triton X-100存在下,研究了4,4’-二偶氮苯重氮氨基苯(BABAB)与铜的显色反应.在pH=10.0~11.5的Na284O7-NaOH缓冲溶液中,试剂与铜(Ⅱ)形成2:1型深红色配合物,其表观摩尔吸光系数达1.23×105L·mol-1·cm-1.Cu2+的浓度在0~400μg·L-1范围内符合比耳定律. 相似文献
27.
<正>氨基酰化酶Ⅰ(aminoacylase I,ACY-1)(3.5.1.14)主要存在于哺乳动物的肾脏和微生物中,是生物体进行氨基酸代谢时一个重要的水解酶,它可逆地催化酰化L-氨基酸的水解反应.该酶由772个氨基酸组成,分子量为85.500ku,是一个寡聚酶,由两个相同亚基组成,每个亚基含有一个锌离子.猪肾ACY-1与人的ACY-1的核酸序列有88.3%的同源性,氨基酸序列的同源性为87.7%.将猪肾ACY-1的氨基酸序列放在PROSITE数据库中检索,除了几个潜在的蛋白激酶磷酸化的位点和2个可能的N-糖基化位点外,没有其他明显的特征.把猪肾ACY-1的核酸序列和氨基酸序列与EMBL/GenBank和SwissProt Database中的序列进行比较,除了由E.coli表达的酰氨酶(amidase,succinyl-diaminopimelate desuccinylase),没有发现它与其他蛋白质有同源性,Wilbur-Lipman Algorithm统计分析表明,酰氨酶与猪肾ACY-1序列在400个氨基酸长度内有24%的等同性、这些结果提示,ACY-1是一类新的含锌金属蛋白.张艳等人用CD和FTIR谱对它的二级结构进行了研究. 相似文献
28.
本文报导了Na4〔HgⅡ(nta)2〕·7H2O(nta3-=氨基三乙酸根)配合物的合成并测定了它的分子结构和晶体结构.具体结果如下:单斜晶系,Cc空间群,a=17.980(4),b=8.929(2),c=15.754(2),β=92.78(3)°,V=2526.2(9)3,单位晶胞中的分子数为4,Dc=2.107g·cm-3,μ=6.250mm-1,F(000)=1528,对于2450个独立的衍射点,它的R和Rw值分别为0.0487和0.1434.从最终分析结果来看,〔HgⅡ(nta)2〕4-是一个八配位的变形立方体结构.由此可知具有对称电子结构(d10)的HgⅡ由于有着较大的离子半径,即使与易形成低配位数配合物的配体nta3-,也仍然形成了1∶2这样高配位数的配合物 相似文献
29.
本文报道了新三氮烯试剂2-羧基-4-硝基苯基重氮基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX—100存在下.于pH11.0的Na4B4o3-NaOH缓冲介质中.试剂可与镉生成2:1的红色配合物,其配台物的最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.566×x105L·mol-1.cm-1,镉量在0—10μg/25ml范围内符台比尔定律,方法用于标准水样及铝合金标样中微量用的测定,结果满意. 相似文献
30.
用β-氨基-α-羟已基二茂铁与二价钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物及醋酸铜在乙醇-水中反应,合成了七种新的配合物.探索出了适宜的反应条件,经元素分析,确定了新配合物的组成为:L2MX2·nH2O(L=Fc─CHCH2NH2;M=Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+,x=Cl-,CH3COO-;n=0,2,4).通过红外光谱和核磁共振氢谱.对这些配合物的结构进行了表征. 相似文献