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291.
通过乙酰基二茂铁与酯的缩合反应,合成了五个二茂铁基长链烷基β─二酮化合物FcCOCH_2COC_nH_(2n+1)(Fc=C_5H_5FeC_5H_4,n=5~9)。用元素分析、UV─Vis、IR、1 ̄HNMR、MS对化合物进行了表征。测试结果表明,β─二酮化合物仅以烯醇形式存在。 相似文献
292.
293.
李前荣 《中国科学技术大学学报》1995,(4)
在LiAlH4及光学活性物质(5R)-孟氧基-2(5H)-呋喃酮(5)存在下,将6-(3′,4′,5′-三甲氧基羟卞基)-胡椒醛二甲缩醛(4)的甲苯溶液加热回流8小时,可得旋光性的(1R,3R)-(-)-1-甲氧基-5,6-亚甲二氧基-3-(3,4,5-三甲氧苯基)-异苯并二氢呋喃晶体(1),产率61.8%. 相似文献
294.
本文研究了VO(Ⅱ)-苯甲酰异羟肟酸配合物在一系列溶剂中室温和低温下的ESR波谱,讨论了不同溶剂对常温下各向同性波谱的线宽和超精细分裂常数的影响。通过测定不同溶剂中的低温各向异性ESR波谱得到的g_(11),g_⊥,A_(11),A_⊥等波谱参数,结合电子光谱测定的d-d跃迁数据,计算出α ̄2,K,β ̄2,γ ̄2等键参数,并讨论了溶剂对配合物电子结构的影响。 相似文献
295.
296.
用电化学和现场光谱电化学方法对羧基酞菁钴(Ⅱ)和羧基酞菁铁(Ⅱ)和羧基酞菁铁(Ⅲ)低聚物催化氧电还原的研究表明:水溶液中,羧基酞菁钴(Ⅱ)低聚物主要催化氧的二电子还原为H2O2的反应,而羧基酞菁铁(Ⅲ)低聚物则是氧四电子还原为H2O的活性催化剂。催化反应均属EC异相催化机理,氧电还原的活性中心分别是吸附在电极表面上配合物分子中Co(I)或Fe(Ⅱ)态中心离子。 相似文献
297.
壳聚糖的改性及改性壳聚糖膜的富氧性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以r-吡啶酰氯对壳聚糖进行化学修饰,并用修饰后的壳聚糖作为膜材料进行氧氮分离,结果表明,所制得的膜具有良好的机械性能,并具有一定的富氧性(表面含有一层水时).考察了r-吡啶酰氯和壳聚糖重复单元的摩尔比(B)、反应温度(T)、反应时间(t),对壳聚糖上氨基酰化的影响,选择一最佳反应条件:B以2为宜,反应温度为80℃,反应时间为72h。 相似文献
298.
RP-HPLC法快速测定哒螨酮 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了反相液相色谱法(RP-HPLC法)测定哒螨酮的条件。固定相为YWG-C_18,甲醇水溶液(90:10)为流动相,流量为1ml/min,检测波长为220nm。在上述条件下,哒螨酮线性范围为0~250ng/25ml,检测限为0.25ng/25ml,相对偏差为0.16,回收率为99.6%~106.2%。该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于农药厂样品的测定。 相似文献
299.
螺旋吸气式增氧机的结构设计 总被引:1,自引:0,他引:1
根据旋转体在水中高速旋转时形成的负压,吸入空气,在涡流剪切力作用下,产生微小气泡,组成气水混合体的原理,选型设计了螺旋吸气式增氧机。其主要结构由螺旋器,扩散器,空心轴,电动机等部件组成。其设计技术参数为:增氧动力效率0.61kg/kw.h;混合速度700m^2m/kw.h;吸气量30m^3/h;工作噪音60dB;电机功率0.75-2.2kw;单机负荷水面530-1666.7m^2。经生产单位试用, 相似文献
300.
以较为简便的方法制备了几种离子交换树脂-Pd催化剂,并将此类双功能催化剂用于丙酮和氢气一步法合成甲基异丁基酮(MIBK).实验发现,催化剂的吸氢越大,反应选择性越好;而其交换容量过高则降低了选择性,升高温度有利于提高反应活性和选择性,但有一适宜值增大丙酮空速(LHSV)降低了反应活性和选择性,压力对反应影响不大.在各种树脂-Pd催化剂中Pd-干氢树脂(Pd-DH)的性能最好.在较佳的反应条件:温度130℃,压力2MPa,LHSV5h-1,氢酮比0.4下,用pd—DH催化合成MIBK,丙酮转化率为48%,MIBK选择性可达98%. 相似文献