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121.
3-吗啉基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮1与胺反应时,因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况.一般情况下,酯基被胺解,胺基进入邻位如3和4.1,3-丙二胺、间氨基酚与1作用,除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如6和7,后者胺基的位置也有变化.邻氨基酚和邻苯二胺与1的反应产物不是1,2-而是1,3-取代的方酰胺. 相似文献
122.
123.
以4-甲基-3-戊烯-2-酮为起始原料,经次氯酸钠氧化、硫酸酸化,合成了标题化合物.对反应条件进行了改进和优化. 相似文献
124.
本文测定了Cu(Ⅱ)的三个四氮杂环十四烷二烯配合物CuL1Br2.2H2O,CuL2Br2.2H2O和CuL3.Br2.2H2O(L1代表5,4-二甲基-7,12-二苯基--1,4,8,11-四氮杂环十四烷-4,14-二烯;L2代表5,14-二甲基-7,12-二对氯苯基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-4,14-二烯;L3代表5,14-二甲基-7,12=-二甲氧苯基-1,4,8,11-四氮杂环十 相似文献
125.
二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物的合成及其液晶行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以二茂铁基长链烷基β-二酮为配体与醋酸镍反应,合成了五个新的二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和热分析,确定配合物的组成为NiL2·2H2O(L=C5H5FeC5H4COCHCOCnH2n+1,n=5~9,对应配合物Ⅰ~Ⅴ).采用热台偏光显微镜和DSC方法研究了配合物的液晶行为,发现这五个含混合金属铁/镍的配合物,具有热致液晶性. 相似文献
126.
研究了锌(Ⅱ)-草酸盐-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系形成四元混配络合物的显色反应条件.在pH9.0的硼砂-HCl缓冲溶液中,形成摩尔比为Zn(Ⅱ):C2O42-:SAF:CTMAB=1:1:2:4的紫红色络合物,络合物的最大吸收彼长为λmax=560nm、表观摩尔吸收系数ε560为1.1×105L·mol-1·cm-1,锌(Ⅱ)含量在0~8μg/25mL范围符合比耳定律。显色20min后体系的吸光度值达最大,至少稳定3h不变;方法用于测定大米粉、人发及含锌营养食盐中的微量锌(Ⅱ)、结果满意。 相似文献
127.
研究了螺[5.5]十一烷-3-酮新的合成路线,即环己酮1经环氧化生成1-氧杂螺[2.5]辛烷2;2再与路易斯酸作用发生氢重排生成甲酰环己酮3;3与甲基乙烯酮在酸的催化下经迈克尔加成反应得到1-螺[5.5]十一烯-3-酮4;最后经加氢生成目的产物螺[5.5]十一烷-3-酮5,总收率为28.9%,反应步骤少、操作简单 相似文献
128.
以异丙醇为溶剂,异丙醇钠和二硫化碳反应生成异丙基黄原酸钠1,1未经纯化,向反应瓶中直接加入二氯乙酸四甲酯,制得2,2-双-(异丙基黄原酸基)乙酸甲酯2.2经过浓硫酸催化,得1,3,4,6-四硫杂戊搭烯-2,5-二酮3。整个过程操作简便,产率较高,是制备1,3,4,6-四硫杂戊搭烯3的简便方法。 相似文献
129.
纳米二氧化钛上环己烷光催化氧化反应的动力学及影响因素 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了用不同起始浓度环己烷的乙腈溶液进行光催化实验,并对纳米二氧化钛上环己烷光催化氧化反应的动力学进行了研究.从反应的初始浓度与光催化氧化产物的初始生成速率的关系上得出:光催化氧化反应的动力学符合LangmuirHinshelwood动力学模型,并以产物的生成速率倒数对反应物初始浓度的倒数作图得到一线性关系,从另一侧面说明LH模型的正确.进一步的研究表明:无机盐离子及分子氧的浓度对该反应有较大的影响 相似文献
130.
研究了三烷基氧膦对酒石酸溶液的萃取和反萃取条件,对温度、初始PH、萃取剂浓度和被萃液浓度影响因素进行了讨论。确定了萃取过程的最佳工艺条件,研究了萃取及反萃取过程的热效应,并根据实验确定的平衡等温线计算了萃取和反萃取过程的理论级数。 相似文献