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91.
氧化铝覆炭载体的制备及抗结焦性能考察 总被引:3,自引:0,他引:3
将炭载体和γ-Al2O3载体的优势合为一体,可克服两者的不足。以烯烃、芳烃及支链芳烃中的3种化合物作为覆炭原料,制备出了γ-Al2O3覆炭载体,并对其制备条件、抗结焦性能及部分表面性质进行了考察。在理炭时间相同的条件下,3种烃类原料理炭量由高到低依次为:烯烃,芳烃,支链芳烃。覆炭裁体的抗结焦性能优于未覆炭的γ-Al2O3载体;覆炭载体上的炭以非结晶形式均匀地分布于γ-Al2O3表面上,覆炭使γ-Al2O3载体上的中强酸中心显著减少,从而有利于改善覆炭裁体的抗结焦性能。 相似文献
92.
计算了颗粒强化的氧化铝/碳化硅和氧化铝/莫来石复合陶瓷的残余微应力.结果表明,这两种复合陶瓷基体中的微应力与颗粒含量成线性关系.分析了应力状态对裂纹扩展和晶界强化的影响.从微应力作用的角度计算了氧化铝/碳化硅和氧化铝/莫来石复合陶瓷基体晶界与晶粒韧性比,并进一步得到断口的穿晶断裂百分比,从而建立了这两种复合陶瓷微观结构及成分、基体微应力、穿晶断裂百分比三者的对应关系.这样根据颗粒强化复合陶瓷的微观结构、第二相含量及分布可以预测复合陶瓷的断裂特性. 相似文献
93.
氧化铝纤维增强陶瓷基复合材料具有力学性能好、高温抗氧化、耐腐蚀、介电性能优异等特点,可用做于天线罩耐高温透波功能材料。以氧化铝纤维为增强体,以氧化铝浆料、莫来石溶胶为基体,磷酸镧作为界面层材料,制备出了氧化铝纤维增强陶瓷基复合材料,并对复合材料在室温以及1 200℃的拉伸强度进行表征,同时通过扫描电镜观察其破坏规律。结果表明:引入LaPO4 界面相的复合材料,室温下的拉伸强度为148.3 MPa,1 200 ℃下的拉伸强度为129.6 MPa, 与无界面相复合材料拉伸强度相比分别提高了20.1%和24.9%。无界面相的氧化铝纤维增强陶瓷基复合材料断口平整,呈现脆性断裂,存在LaPO4 界面相的氧化铝纤维增强陶瓷基复合材料断口有大量纤维拔出,表现出韧性断裂特征。含有LaPO4 界面的复合材料在10 GHz、常温下介电常数均值为5.77,介电损耗为0.001 8。在1 300 ℃下材料的介电常数均值为6.18,介电损耗为0.002 0。相对于常温条件,介电常数和介电损耗的变化率分别为7.10%和11.1%,满足变化率小于15%的要求,有望用于透波复合材料领域。 相似文献
94.
95.
水介质中Al2O3—C复合微粒子的光学截面及红外发射率光谱的计算 总被引:7,自引:0,他引:7
田贵才 《吉林大学自然科学学报》2001,(2):69-71
利用微粒子的Mie散射理论,计算处于水介质中的Al2O3-C复合微粒子的光学截面及红外发射率光谱,并与以空气为介质的结论进行比较。 相似文献
96.
镍—纳米A12O3复合电镀的工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
文章研究了镍—纳米氧化铝复合电镀的配方和工艺条件,考察了纳米微粒的用量、分散剂、分散方法、pH、电流密度、施镀条件等因素对施镀工艺和镀层外观的影响。通过正交设计法获得最佳工艺条件为:pH=4.5,t=60℃,电流密度J≈3.2A/dm^2。 相似文献
97.
氧化铝表面有机改性及其在聚苯乙烯中分散性能的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
为了增强无机化合物氧化铝的亲油性能,采用硅烷偶联剂对氧化铝表面进行预处理,并以本体聚合的方式制备了掺杂氧化铝聚苯乙烯.分别用红外光谱、热重分析和光电子能谱对氧化铝的处理结果进行分析,发现在氧化铝的表面化学吸附了有机层.扫描电镜结果表明经改性的氧化铝在聚苯乙烯中的掺杂量明显增大,分散性更强。 相似文献
98.
多相共存纳米氧化铝粉体的特殊液相沉淀法制备 总被引:1,自引:1,他引:1
通过液相反应胶粒析出机理分析,首次采用快速高强度机械混合液相沉淀法技术制备了小粒径(平均2nm)无定型氢氧化铝纳米粉体。经900℃焙烧.获得多相共存纳米氧化铝。在制备过程中,采用适当的高强度混合和反应液浓度可加强浆料过滤性.从而大大节省了时间.得到小粒径纳米氧化铝粉末。 相似文献
99.
真空内氧化法制备α—Al3O3/Cu复合材料 总被引:1,自引:0,他引:1
对CuO-Al体系进行热力学和动力学分析的基础上,采用将CuO和Al粉末压块的方法加入到真空条件的Cu液中使其发生化学反应,生成Al2O3增强颗粒而获得复合材料,对复合材料进行了扫描电镜观察及X射线衍射分析,并测试了Al2O3含量复合材料电导率的影响。结果表明,内氧化法是制备Al2O3/Cu复合材料理想的方法;Al2O3/Cu复合材料用于高强度高导电领域时Al2O3含量应小于1.85wt%. 相似文献
100.
含氰废水除氰方法研究(Ⅰ):二氧化铅阳极电解 总被引:4,自引:0,他引:4
测定了在陶基二氧化铅电极上氧和氰的过电位及析出电位,对二氧化铅阳极电解除氰的电解参数进行了研究.用该法处理含氰浓度5×10-2%~3%的废水后,残留CN-离子浓度小于5×10-5%,电解的电流效率比用石墨阳极电解提高了2倍左右. 相似文献