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141.
142.
有机过氧化物与药物体系引发烯类聚合反应的热效应 总被引:1,自引:0,他引:1
李药兰 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》1997,(3)
研究了有机过氧化物(BPO)分别与含叔胺基结构的药物(如利福中,奋乃静,水杨酸毒扁豆碱,硝酸毛果芸香碱)组成的引发体系,在40℃的温度下引发甲基丙烯酸β羟乙酯(HEMA)聚合的放热过程,并与纯BPO、BPO-DMT体系引发HEMA聚合的放热过程比较.实验表明:(1)有机过氧化物与药物引发体系的引发机理与氧化还原引发体系的引发机理相似,其引发活性比BPO-DMT体系的低.(2)有机过氧化物与药物引发体系,能在40℃温度下引发HEMA聚合成型,聚合过程放热较为平稳 相似文献
143.
对高锰酸钾测定双氧水含量的分析方法的研究和改进 总被引:1,自引:0,他引:1
研究KMnO4和双氧水在酸性条件下的自催化反应动力学,以及反应的诱导期与两种反应物浓度的关系,提出在各种浓度和KMnO4分析H2O2含量靠自身催化的分析方法,后的方法,适用浓度范围宽,反应速度快,滴定分析误差小。 相似文献
144.
铝二次电解着色膜微观分析及着色机制 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了6063铝材在硫酸电解液和锡盐电解液中得到的青铜色的二次电解着色;用SEM、TEM、EDAX和XRD测试分析手段观察了着色膜的成分及它们在膜中的分布;分析了锡盐在着色膜中的位置及相结构。结果表明,铝在H2SO4中阳极氧化得到γ-Al2O3膜,Sn在着色膜中以β-Sn金属胶体和SnO2氧化物胶体两种粒子形态存在;着色物质Sn以β-Sn和SnO2状态沉积在氧化膜孔中。最后探讨了锡盐在氧化铝膜中呈色原因。 相似文献
145.
抗氧化石墨材料的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用一种新工艺——泥浆凝胶工艺制备了石墨材料抗氧化梯度膜,通过初级泥浆涂层和合理的实验参数控制,生成了致密的SiC涂层。通过X射线衍射对涂层进行晶相分析,用扫描电镜分析涂层的成分,证实涂层中SiC浓度呈梯度分布,因而缓和了涂层与基体间的热应力。氧化实验表明样品在1000℃下氧化300h、1400℃200h以及1600℃、20h样品质量没有任何损失。1400℃下经20个热循环试验后样品完好无损 相似文献
146.
秦云 《四川师范大学学报(自然科学版)》1997,20(3):74-79
本文研究了用金属Cu还原Fe^3+的方法,提出了将铜粒填入还原柱中,使含Fe^T3+的待测试样在硫酸介质中,通过铜还原柱,调节呈定的流速,Fe^3+能定量还原为Fe^2+,用重铬酸钾标准溶滴定定。可测出总铁含量。 相似文献
147.
活性炭的表面化学性质及对CuO/C催化剂上NO还原性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
活性炭是一种十重要的吸附剂和催化剂载体.它属于微晶结构,主要在低衍射角处产生一个比较大的弥散峰,因而人们尚不能够获得关于活性炭的清晰的空间结构特征.一般认为,活性炭的含氧量是影响其化学性质的一个重要因素.而含氧量和含氧基团分布与活化方式有关.遗憾的是,也还不能通过活化方式控制含氧量和含氧基团分布.目前,关于这些基团的组成和分布在催化剂制备的某些关键步骤中和催化反应中的行为都还知道得很少.本工作选取了4种市售国产活性炭:椰壳炭、山楂核炭、山桃核炭和煤质炭.实验表明,当活性炭本身做催化剂时,含氧基团起到了活性中心作用;在制备负载催化剂的浸渍阶段,含氧基团起着成核中心作用,含氧基团的分布可以影响金属离子的分散度.1 实验部分1.l 反应性能评价以等体积浸渍法制备担载量6.25%质量分数硝酸铜/活性炭催化剂.首先室温下真空干燥24h,然后烘箱中65℃下烘4h,再120℃下烘6℃.性能评价在连续流动微型反应装置上进行.石英反应管内径8mm,催化剂用量500mg(20~35目).反应前催化剂在He气中200℃下处理0.5h,然后350℃下热分解1h.反应气NO浓度1.5%摩尔分数(配在He气中),F/W=50mL/min·g~(-)1.色谱分析使用0.5nm分子筛柱和Porapak Q柱,热导池检测器,H_2做载气,桥电流220mA,室温下进行.以反 相似文献
148.
C_(60)的臭氧化反应动力学的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用高效液相色谱法研究C_(60)的臭氧化反应动力学.用C_(18)反相柱、甲醇/甲苯流动相,在等度洗脱条件下得到12个组分峰.溶质的保留时间顺序随C_(60)氧化物极性增大而减小.其保留时间的对数与C_(60)氧化物的含氧数呈线性递减关系,从中推导出“氧数规律”经验式:lnR_t=2.28-0.06n_(o)(n_(o))为C_(60)氧化物的含氧数),平均相关系数为0.9945.实验测定了不同反应温度(10~40℃)下C_(60)臭氧化反应的动力学曲线.在10~30℃时,C_(60)的半衰期按2.7,2.2,2.0min逐渐减小,在40℃时增加到3.2min.在10℃,20℃,25℃的臭氧化反应中,C_(60)O浓度达到最大值的反应时间(t_(max))是3.5min.30℃的t_(max)为3.0min,40℃时增加到4.0min.在相同温度下,更高次C_(60)氧化物的 相似文献
149.
用分光光度法对原儿茶酸甲酯、正丁酯、正辛酯底物在不同pH条件下的离解和漆酶催化氧化反应进行了考察,测定了它们在pH=8.0时的反应速度常数.结果表明,不为漆酶所喜爱的亲水性底物(原儿茶酸),经过适当疏水化处理,可以有效地改善其反应性和提高漆酶的催化活性.ESR结果证明,这些底物的漆酶催化反应都经历了半醌自由基阴离子阶段;酯基的存在不能保证底物顺利地氧化成相应邻醌,用二苯乙二胺只能捕获到少量羟基化的邻醌 相似文献