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61.
用浸渍法将钙钛矿型复合氧化物成功地载于多孔陶瓷载体上.用XRD分析了催化剂的晶相组成,对负载型和非负载纯钙钛矿相催化剂的催化活性作了对比研究.结果表明La0.8Sr0.2MnO3+x复合氧化物负载于多孔陶瓷上,其活性有大幅度提高 相似文献
62.
论述了氧化还在滴定过程中滴定百分数ψ与氧化剂(或还原剂)浓度之间的关系。导出了滴定过程,体系电位E值变化与ψ之间的新的数学表达式。 相似文献
63.
用酶的电化学固定化方法制备辣根过氧化物酶/聚邻苯二胺膜(HRP/PPD)电极-以对苯二酚和邻苯二胺在该酶电极上的氧化为模型体系,讨论了有机物生物催化氧化的一般动力学模式以及影响酶电极检测的因素,邻苯二胺可在辣根过氧化物酶的存在下发生聚合,因而它在HRP/PPD电极上的氧化过程比对苯二酚的复杂,测定了不同电位对苯二酚在HRP/PPD电极上的反应动力学参数,并根据实验结果确定该有机物检测的合适工作电位 相似文献
64.
介绍了液相催化氧化脱硫催化剂的选择原则,测定了氨水液相催化氧化脱硫的电极电位,提出了氨水液相催化氧化脱硫生产中的存在问题的解决方法。 相似文献
65.
以旋转线扫伏安和旋转循环伏安法研究了甲醇的电化学氧化还原过程中电极旋转速度的影响.电极旋转增加了CO在电极表面上的吸附量,增大其毒化作用,较大程度地减小氧化和还原电流.转速的影响随电位区域不同而不同,在较低电位下(<0.65 V),氧化过程为电化学动力学控制,旋转的影响较大;电位较正时(>0.65 V),氧化过程为扩散控制,旋转的影响较小.CO在电极表面上的吸附量的相对增加,使CO脱附引起的氧化电流也相对增加. 相似文献
66.
孙长友 《芜湖职业技术学院学报》2006,8(4):88-89
硝酸的分子结构特征,决定了硝酸在水溶液中能完全电离,所以硝酸具有强酸性,根据硝酸的标准电极电势,师生可推断出硝酸又具有氧化性。 相似文献
67.
报道了生成meso-四苯基卟啉时,用二乙酸碘苯作为氧化剂,将卟啉原氧化,目标化合物收率为46%. 相似文献
68.
在对醇氧化的问题,需要用一些特定的氧化剂。本文通过介绍氧化铬、二氧化锰、二甲亚砜、异丙醇铝(或异丁醇铝)和分析这些氧化剂对不同的醇氧化问题,发现对于羟基所处的部位不同的醇,需要用到上述不同的氧化剂,才能得到理想的终端产品。 相似文献
69.
将诺卜基乙基醚在乙醇中于-10℃进行臭氧化,水解后的产物经GC-MS与GC-FTIR分析,确认了5个化合物的结构.它们是:2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁酮,2,2-二甲基-3-丙烯酰基-1-环丁烷乙醛,2,2-二甲基-3-丙烯酰基-1-环丁烷乙酸乙酯,2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)-1-环丁烷乙醛,2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)-1-环烷乙酸乙酯.5个化合物均为四员环类化合物,占总产物质量的73%.各化合物中的顺式(cis-)异构体质量分数达84%以上. 相似文献
70.
三氧化铬酸性水溶液氧化乙酸诺卜酯反应中的主要产物是4-(1-甲基-1-羟基乙基)-1-环己烯-1-乙醇乙酸酯和4-(1-甲基-1-羟基乙基)-1-环己烯-1-乙醇,通过GC-MS分析确定了反应产物中其他几个GC含量相对较高的组分,主要是3组异构体:2,3-环氧乙酸诺卜酯、1-羟基-2,3-环氧乙酸诺卜酯和5-羟基-2,3-环氧乙酸诺卜酯.分析结果表明反应主要是四元环开裂,并进一步水合,另外伴有少量双键环氧化的产物,这些环氧化的产物还可进一步在C1和C5处发生叔氢氧化. 相似文献