芳烃分子的偶联竟有如此简便之道

碳氢键活化领域正在经历人们五年前无法想象的变革。近年来，陆续发表的一些有影响力的论文不仅改变了人们对碳氢活化的传统观念，还同时促进了技术上的进步。论文＃8介绍了一种利用钯作为催化剂成功将两个不同的芳香族化合物进行交叉偶联的方法，其中最神奇的是此种催化剂会自己辨别不同的芳香族碳氢键。     

胞嘧啶N—甲基化作用的量化研究

DNA中胞嘧碇N—甲基化后,每个原子的各项量子化学指数均有明显变化,可能使碱基对间的部分氢锭受到破坏,从而改变其结合性质,并影响其生物功能。     

氢键的本质、类型及效能

本文系统探讨了氢键的本质、种类及其对物质各种性质的影响。在氢键的本质中，分析了传统静电模型的局限，提出了三中心四电子键构想。     

论氢键的生物学意义

本文以氢键的本质特征为基础，结合典型的生物分子结构和生命过程，论述了氢键的重要生物意义，同时对生命现象中存在的氢键作了尝试性分类，并提出了“氢通道”的设想。     

C6H5NH-H□X分子间氢键的理论研究

在B3LYP／6-311＋＋G（3df,2p）理论水平上,对C6H5NH-H□X（X=H2O,HCOH,CH3COCH3,NH3,CH2NH和HCN）氢键体系进行几何结构优化与振动频率计算,在所得稳定构型的基础上进行自然键轨道分析和热力学性质研究．结果表明,C6H5NH-H□X体系存在较弱的N—H□O与N—H□N氢键,氢键的形成使H—N伸缩振动频率明显红移．在298．15K和标准状态下,C6H5NH-H□X体系分子在气相的形成过程是一个放热、熵减的非自发过程．     

棉酚在三种质子化溶剂中的电子光谱

本文测定了棉酚在氯仿、乙醇、丙酮和二甲亚砜的紫外－可见吸收光谱和荧光光谱，探讨了棉酚与质子化溶剂的氢键相互作用，提出了棉酚在质子化溶剂中的电子转移特性和质子转移机理。     

氢键链中孤子对外场的响应

以二分量孤子的振子模型为基础，讨论了质子子晶格与重离子子晶格中扭结孤子形成的孤子对的运动及其孤子对外场的响应持性，并得到了氢键链中孤子对的迁移率表达式。     

水溶液中取代乙酸的量化研究

本文应用量子化学理论，超分子方法和ＣＮＤＯ／２计算了方法，结合回归分析研究水溶液中取代乙酸的与分子的电子结构关系，从而从量化角度解释水溶液中取代乙酸的酸性及其变化规律。结果表明，水溶液中取代乙酸的氢原子电荷ＱＨ与ＰＫａ有很好的相关关系，羧酸的酸性可用ＱＨ来衡量，羧基氢原子与水分子形成氢键是影响水溶液中羧酸酸性变化的主要因素。