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31.
采用密度泛函理论在B3LYP/6-31++G(d,p)水平上对水、甲醇、苯胺、氯仿与N,N-二甲基乙酰胺分子形成的1∶1气相氢键复合物进行计算研究.结果表明,4种物质与N,N-二甲基乙酰胺形成的复合物存在氢键,表现为羰基氧原子的孤对电子与H-X(X=O,N,C)反键轨道的相互作用.氢键的形成使C=O和H-X的伸缩振动频... 相似文献
32.
通过溶液缩聚分别合成端胺基的聚酰胺和端异氰酸根的聚醚,再将两者按不同配比制备含砜聚醚酰胺热塑性弹性体。藉FT-IR、DSC1、H-NMR等测试手段进行结构表征并分析两相间的相容程度,证明由于酰胺基团和脲基团的引入提高了聚合物的耐热性能,而聚醚基团则赋予聚合物良好的延展性,同时随着软段和硬段含量的提高,软硬段间相分离程度提高,相应地提高了聚合物的耐溶剂性能。 相似文献
33.
34.
运用 AIM理论在 B97D 水平上计算了2-丁炔-1,4-二基二(2,3,4,5,6-五氟苯基碳酸酯)1,2-丁炔-1,4-二基二(4-氟苯基碳酸酯)2及2-丁炔-1,4-二基二(2,3,4,5,6-五氟苯氨基甲酸酯)3中的分子间有机氟 C -H…F -C 氢键.这些分子间氢键为闭壳相互作用.尽管晶体1中 H…F 距离接近经典氢键,但是该有机氟氢键仍为弱氢键.NBO 分析表明,研究的有机氟 C -H…F -C 氢键存在明显的电荷转移,用电荷转移合理地解释了分子1采取顺式结构. 相似文献
35.
郭亚宁 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2009,29(3):34-39
目的 合成一种新的水溶性水合鸢尾异黄酮磺化衍生物[K(H2O)](C17H13O6SO3),并确定其分子结构.方法 在60 ℃条件下用浓H2SO4磺化30 min,得到尼泊尔鸢尾异黄酮磺化物,并用体积比为 1/1 的乙醇-水溶液培养单晶,采用X-射线四圆衍射、IR和元素分析等方法表征其结构.结果 和结论将尼泊尔鸢尾异黄酮在60 ℃用浓硫酸磺化,高选择性地在底物B环的3′位引入一个磺酸基,合成了水溶性尼泊尔鸢尾异黄酮衍生物,产率为82%.该合成方法简单,反应条件温和,选择性高,产物容易分离,且产率较高,是合成标题化合物一种理想的方法.X-射线晶体结构表明该化合物属于单斜晶系,空间群P21m,晶胞参数a=0.835(4) nm,b=0.728(3) nm,c=3.000(14) nm,β = 96.09(7)°,V=1.814(15) nm3,Dc=1.650 g·cm-3,Z=4.在化合物的晶体结构中, 相邻的钾离子之间被O6,O7和O8桥链形成聚八面钾离子链.此外,化合物中还存在多个氢键,这使化合物自组装成一个三维网格结构的超分子. 相似文献
36.
碳氢键活化领域正在经历人们五年前无法想象的变革。近年来,陆续发表的一些有影响力的论文不仅改变了人们对碳氢活化的传统观念,还同时促进了技术上的进步。论文#8介绍了一种利用钯作为催化剂成功将两个不同的芳香族化合物进行交叉偶联的方法,其中最神奇的是此种催化剂会自己辨别不同的芳香族碳氢键。 相似文献
37.
本文将改进的Scatchard-Hildebrand的溶液理论用于研究在环丁砜含盐溶液中,有机溶质和碱金属盐有特殊相互作用(氢键作用、电荷迁移作用)时,气液色谱保留参数的变化规律。并求得了特殊相互作用平衡常数K_0。 相似文献
38.
DNA中胞嘧碇N—甲基化后,每个原子的各项量子化学指数均有明显变化,可能使碱基对间的部分氢锭受到破坏,从而改变其结合性质,并影响其生物功能。 相似文献
39.
应用IR光谱差减技术,研究了水在 CC14; HCC13, TBP和 1, 4-二氧六环中的聚合形态。在 H2O-CC14, H2O-HCC13体系中,通过差减,观察到聚合水的4个吸收峰,指定为开式二聚水的 IR吸收。在 H2O-TBP和 H2O-二氧六环体系中,通过聚合水的吸收峰面积与单聚水的吸收峰面积的关联,认为存在二聚和更高聚合形式的水。 相似文献
40.
本文测定了棉酚在氯仿、乙醇、丙酮和二甲亚砜的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,探讨了棉酚与质子化溶剂的氢键相互作用,提出了棉酚在质子化溶剂中的电子转移特性和质子转移机理。 相似文献