聚(4-乙烯基吡啶)／对硝基偶氮苯酚氢键复合物的液晶性及光响应行为研究

本文利用溶液共混方法，制备了一系列组成不同(摩尔比为l／l～1／0．4)的聚(4-乙烯基吡啶)／对硝基偶氮苯酚复合体，利用偏光显微镜，示差扫描量热分析等手段对复合体的液晶性进行了研究，结果表明，在所研究的组成比范围内，由于组分间的强的氢键相互作用，复合体呈单向近晶型(SmA)液晶态，随对硝基偶氮苯酚含量的减少，各向同性态-近晶态转变温度减低。在偏振光的照射下，该复合物具有光存储行为。     

一水柠檬酸锂单晶的振动光谱

报道了一水柠檬酸钾单晶在不同几何配置下的激光拉曼光谱，对一些振动模进行了归属。从某些拉曼谱峰频率的改变和退偏振，可以判断晶体中存在氢键。由于氢键中的质子转移，导致了晶体动力学无序，使晶格辱劝外模和某些内振动模表现出较强的各向异性。     

氢键固体中的二分量孤子动力学

在Ａ．Ｇｏｒｄｏｎ的单分量孤子模型的基础上，考虑了重离子运动的影响，讨论了氢键固体中的质子转移的二分量孤子模型，并得到了孤子的迁移率和电导率的表达式。     

电场调制下水溶液近区拉曼光谱研究

电场处理水已广泛应用于生产实践中．影响电场处理水研究的一个重要因素是难以观察处理后的细微变化．笔者通过实验表明，观察水及水溶液近区拉曼光谱的变化，是一种有效的研究方法．     

一个苯环桥连的、苏氨酸类环肽的合成以及自组装研究

以苄氧羰基保护的苏氨酸甲酯、间苯二甲酰氯为原料,设计合成了一个由交替的苯环和苏氨酸构成的类环肽,并通过X-Ray晶体衍射研究了这个类环肽的晶体结构以及自组装行为.研究表明,这个类环肽通过分子间苯环的相互对插方式组装成了交连的通道结构,π-π相互作用以及氢键在分子的组装中扮演了重要的角色.     

氢键、氢桥键、氢配位键的关系

讨论了氢桥键、氢键、氢配位键的共同特征，指出了氢键、氢桥键、氢配位键都是氢键，氢桥是氢键作用过程的基本形式，氢键、氢桥键、氢配位键是桥氢受两端基团作用力不同而引起的不同的氢键作用结果．并用氢桥键理论解释了一些物质的结构和性质     

反式[FeCl2(H2O)"4]+加合瓜环的超分子结构

作为[FeCl2(H2O)4]Cl·(C36H36N24012)·4H2O加合物的一部分,反式[FeCl2(H2O)4]+的结构首次被单晶X-射线衍射分析方法加以证实.同时还用该方法解析了[FeCl2(H2O)4]Cl·(C36H36N24012)·4H2O加合物的晶体结构.     

全氟聚乙醚表面活性剂的结构和亲水性质的量子化学研究

采用量子化学从头算方法研究了全氟聚乙醚羧酸及其负离子的平衡几何构型以及负离子的二水合物和四水合物的氢键作用能,探讨了羧酸根－COO^-的亲水性质,计算发现,氟原子均带有负电荷,并包围C－C－0链形成带有负电荷的氟醚链,且－COO^-是一个很强的亲水基,能与2个或4个水分子生成很强的氢键,水合作用能分别为－188.242kJ/mol和－226.311kJ/mol.     

N-甲基-2-吡咯烷酮与3种国产烟煤中某些有机物的强烈缔合作用

用二硫化碳/N-甲基-2-吡咯烷酮(CS₂/NMP)混合溶剂(体积比1:1)在室温下通过超声辐射分别萃取了采自神府、黑岱沟和肥城煤田的3种国产烟煤, 常压蒸馏除去CS₂并在110℃下减压蒸馏除去大部分NMP后得到含少量NMP的混合溶剂萃取物(MSEFs). 用丙酮在室温下通过超声辐射和索氏萃取分离各MSEF, 得到MSEF的丙酮萃取物(AEF1); 用丙酮直接萃取烟煤, 得到烟煤的丙酮萃取物(AEF2). GC/MS分析表明, AEF1中一系列成分的质谱基峰和次峰的m/z为98, 而在AEF2中没有检测出这些成分. NMP本身的质谱基峰m/z为99, m/z为98的质谱基峰和次峰应该是NMP失去一个α-H形成的, 即NMP与3种烟煤中的某些有机物(OSs)发生了强烈的缔合作用, 所检测出的质谱基峰和次峰的m/z为98的成分应该是NMP-OS缔合体.     

多双氢键N(C)―H…H―B体系的理论研究

在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上求得C₄H₄NH…BH₄^-和CH≡CH…BH₄^-红移多双氢键复合物势能面上的稳定构型. 经MP2/6-311++G**水平的计算, 单体间含基组重叠误差BSSE校正的多双氢键相互作用能分别为-76.62和-33.79 kJ·mol^-1. 通过自然键轨道(NBO)理论, 详细分析了两种复合物中轨道间的相互作用, 电荷转移, 原子杂化重优及相关键键长变化的本质等. 另外, 在Onsager模型下, 考察了具有不同相对介电常数(ε)的溶剂的溶剂化效应对单体及复合物的结构、振动频率和相互作用能的影响.