氢键对有机物酸碱性的影响

讨论分子内氢键及通过氢键的溶剂化作用对有机物酸碱强度的影响。     

二水合4,4''''-偶氮二苯甲酸的晶体结构

报道了二水合4,4'-偶氮二苯甲酸的晶体结构,C14H14N2O6,Mr=306.27,晶体属正交晶系,空间群为Pna21,晶胞参数a=1.181 97(15)nm,b=0.394 32(5)nm,c=3.096 7(4)nm,V=1.443 3(3)nm3,Z=4,Dc=1.409 Mg/m3,F(000)=640,μ=0.112 mm-1,λ(MoKα)=0.071 073 nm,R1=0.064 7 andwR2=0.149 2,2 758独立衍射点(I＞2σ(Ⅰ)).晶体堆积通过苯环的π-π堆积和羧基与水的分子间氢键作用而稳定,形成超分子结构.     

微乳法处理直接枣红染料的初步探索

以十六烷基三甲基溴化铵和正丁醇为主要成分配制微乳液对直接枣红染料进行表面处理，利用分光光度计分别对处理前后的染料溶液进行吸光度测定，并对比处理前后染料染色情况。结果显示，经过微乳法表面处理的染料，在较高浓度下缔合程度有明显下降趋势；不同的脱取方法获得的染料染色能力有所不同：采用先破乳后过滤的方法得到的染料染色能力高于未处理染料。     

高交联聚苯乙烯大孔树脂对水溶液中苯酚的吸附性能

用一步法合成高交联聚苯乙烯树脂, 采用红外光谱对其结构进行表征, 其红外光谱图中在1 704.43 cm-1处有较强的吸收峰, 表明该树脂含有较大量的羰基. 测定该高交联聚苯乙烯大孔树脂对水溶液中苯酚的吸附等温线, 利用Clausius-Clapeyron方程计算出其吸附热为9.70～24.52 kJ/mol, 由此推断出该树脂对水溶液中苯酚的吸附是通过氢键作用吸附的. 根据Freundlich方程对吸附等温线处理作出-ln ρ-ln q图, 用线性回归法拟合出自由能函数, 计算出吸附的自由能和吸附过程的熵变均小于0, 说明该树脂对水溶液中苯酚的吸附是一个放热、自发过程, 苯酚分子限制在树脂吸附位点上的二维运动.     

聚(4-乙烯基吡啶)／对硝基偶氮苯酚氢键复合物的液晶性及光响应行为研究

本文利用溶液共混方法，制备了一系列组成不同(摩尔比为l／l～1／0．4)的聚(4-乙烯基吡啶)／对硝基偶氮苯酚复合体，利用偏光显微镜，示差扫描量热分析等手段对复合体的液晶性进行了研究，结果表明，在所研究的组成比范围内，由于组分间的强的氢键相互作用，复合体呈单向近晶型(SmA)液晶态，随对硝基偶氮苯酚含量的减少，各向同性态-近晶态转变温度减低。在偏振光的照射下，该复合物具有光存储行为。     

一水柠檬酸锂单晶的振动光谱

报道了一水柠檬酸钾单晶在不同几何配置下的激光拉曼光谱，对一些振动模进行了归属。从某些拉曼谱峰频率的改变和退偏振，可以判断晶体中存在氢键。由于氢键中的质子转移，导致了晶体动力学无序，使晶格辱劝外模和某些内振动模表现出较强的各向异性。     

氢键固体中的二分量孤子动力学

在Ａ．Ｇｏｒｄｏｎ的单分量孤子模型的基础上，考虑了重离子运动的影响，讨论了氢键固体中的质子转移的二分量孤子模型，并得到了孤子的迁移率和电导率的表达式。     

电场调制下水溶液近区拉曼光谱研究

电场处理水已广泛应用于生产实践中．影响电场处理水研究的一个重要因素是难以观察处理后的细微变化．笔者通过实验表明，观察水及水溶液近区拉曼光谱的变化，是一种有效的研究方法．     

一个苯环桥连的、苏氨酸类环肽的合成以及自组装研究

以苄氧羰基保护的苏氨酸甲酯、间苯二甲酰氯为原料,设计合成了一个由交替的苯环和苏氨酸构成的类环肽,并通过X-Ray晶体衍射研究了这个类环肽的晶体结构以及自组装行为.研究表明,这个类环肽通过分子间苯环的相互对插方式组装成了交连的通道结构,π-π相互作用以及氢键在分子的组装中扮演了重要的角色.