首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   48篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
丛书文集   2篇
教育与普及   1篇
综合类   46篇
  2023年   1篇
  2022年   2篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2017年   2篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   2篇
  2010年   2篇
  2009年   3篇
  2008年   3篇
  2007年   3篇
  2006年   1篇
  2005年   5篇
  2004年   1篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
  2001年   3篇
  2000年   3篇
  1999年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
  1994年   1篇
  1957年   1篇
排序方式: 共有49条查询结果,搜索用时 109 毫秒
41.
本文利用阴极极化电沉积法和化学浸渍法分别制备了含Cd量在5%以内的薄膜式和烧结式氢氧化镍电极,借助循环伏 安和恒电位阶跃等技术考察了薄膜电极在氧化还原过程中质子的扩散系数,结果为10^-10-10^-9cm62/s;并研究了烧结式电极恒电流放电性能,其放电中值电位较好,在与Co同时添加的情况下,该值决定了两者的含量比。  相似文献   
42.
采用无定形的Ni(OH)2沉淀水热晶化法,我们合成了粒径为50~90 nm的β-Ni(OH)2 纳米粒子.用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和能量散射谱(EDS)等技术表征了其形貌和结构.实验结果表明:在较高的Ph值下,仅仅纳米粒子能够被获得,其形貌近似于球形,结构属于水镁石结构.我们讨论了纳米粒子可能的生长机理.  相似文献   
43.
引言二价镍和酒石酸能组成好几种络合物,对这一问题已有一系列的研究工作(参一),中间存在的分歧不少。我们打算作出一项较有系统的测量,以酒石融 TH_2~*,硫酸镍(二价)NiSO_4,氢氧化钠NaOH 三项化合物的溶液按不同的此例混合起来。实际上是研究酒石酸 TH_2氢氧化镍 Ni(OH)_2,和氢氧化钠 NaOH 三项成分间所能组成的络合物(我们假定镍不能以硫酸镍 NiSO_4的形式组成络合物)。研究的目的,是定出络合物中酒石酸和镍的比率,所用的方法是连续变化法(参二),在这一方法中的两项成分是(1)酒石酸或其钠盐(实际上是 TH_2+NaOH),(2)硫酸镍或氢氧化镍(实际  相似文献   
44.
通过本综合实验可了解二次电池及其相关材料的发展现状,掌握纳米氢氧化镍的基本性质和水热制备方法,了解X一粉末衍射仪测定物质晶体结构的原理及从x一粉末衍射图获取物质结构信息的方法,了解扫描电镜(SEM)观察样品的形貌的原理和方法,掌握粉末微电极循环伏安测试方法。  相似文献   
45.
采用微乳液法制备出Ni(OH)2纳米粒子,并对其形成微乳液的最佳条件和该纳米微粒的制备条件做了较细致的研究。TEM和XRD测试结果表明:Ni(OH)2纳粒是粒径在10~25nm,且分散性好的球形和椭球形的超细粒子,制备过程采用超声波震荡所得纳粒粒径更小。电导率的测定表明,Ni(OH)2纳米粒子的导电性能良好,适宜作MH-Ni电池正极活性物质。  相似文献   
46.
以吐温-80为分散剂,在超声波容器中采用沉淀法制备出了氢氧化镍。研究了反应体系在不同PH值下对粉体密度的影响,用XRD和TEM对样品进行了表征,将制得的纳米氢氧化镍与市售微米级球镍以6%的比例混合制成模拟电极并测试其电化学性能,结果表明所制备的材料为纳米级β-Ni(OH)2,微观形貌为针形,且复合模拟电极的放电容量达到256.7 mAh/g,比纯球镍电极提高11%。  相似文献   
47.
为开发高容量、高循环性能镍氢电池,分别使用共沉淀法和固相沉淀转化法,合成了微米级球形氢氧化镍和纳米级氢氧化镍,并对其结构、形貌以及电化学性能进行了对比研究.XRD谱图分析、充放电以及循环伏安测试结果表明,纳米级氢氧化镍比微米级球形氢氧化镍具有更高的电化学活性,而微米级球形氢氧化镍在可逆性、电极循环寿命方面比纳米级氢氧化镍具有更为优越的性能.纳米级氢氧化镍与微米级球形氢氧化镍掺杂使用可收到较好的效果.当纳米级氢氧化镍以质量分数为8%与微米级氢氧化镍掺杂使用时,放电容量提高了约9.6%,同时电极循环性能也得到了一定提高.  相似文献   
48.
49.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号