NaOH-Na2CO3-Na5P3O10混合物的快速定量分析

考查了Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０的酸滴定特性,发现其在不同自身浓度和溶液盐度条件下有相近的酸滴定系数,制定了一种标量混合物的快速测定方法。     

草酸亚铁综合性实验的教学

综合性实验--草酸亚铁的制备及其组成分析实验中,针对学生在实验过程中存在的诸多问题予以解释和改进,使学生的实验过程更加顺畅,提高了产品的产率、纯度及测定结果.同时,强化了学生综合实验能力的培养和综合素质的提高.     

反应参数对氢氧化钇纳米管合成的影响

通过简单的、低耗的水热合成方法,以Y2O3为原料,在无模板条件下大规模地制备了氢氧化钇纳米管,采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)测试技术对合成产物进行了物相、形貌和成分的表征.氢氧化钇纳米管内径为200～300nm,外径为400～500nm,壁厚为100～200nm,分散性好.研究了几种关键因素对氢氧化钇纳米管合成的影响.结果表明:水热法制备氢氧化钇纳米管材料的最佳合成条件是乙醇和水的体积比为1∶2;采用氢氧化钠溶液调节反应体系pH值为11~12;反应温度为220℃、反应时间为24h.     

亚铁磁超晶格静磁模式

我们用关联有效场理论研究了亚铁磁／非磁性超晶格的体模式和表面静磁模式,得到了等效磁导率作为频率的函数关系并在偶极近似下数值计算了自旋波的色散关系,给出了表面式和体的色散曲线。     

简单沉淀法制备氢氧化镧纳米棒及其结构表征

以硝酸镧为原料、氨水为沉淀剂,采用简单低温沉淀法成功制备了氢氧化镧纳米降．利用X射线衍射（XRD）、热分析（TG-DSC）、扫描电子显微镜（SEM）以及透射电子显微镜（TEM）对纳米棒的相结构和形貌等进行了表征．在此基础上探讨了氢氧化镧纳米棒的生长机制以及温度对其形貌的影响．研究结果表明．六方相氢氧化镧沿C轴方向组装成棒状．且随着合成温度的升高．氢氧化镧纳米棒的长径比增大。结晶更完整．     

由氢氧化铬渣制取工业氧化铬产品的工艺

针对氢氧化铬渣进行了无害化处理研究,考察了Na OH质量浓度、液固质量比、浸出温度、搅拌速率、浸出时间等条件对铬渣中Al的脱除率的影响.实验结果显示,在温度为100℃、Na OH质量浓度为150 g/L、液固质量比为7∶1、搅拌速率为400 r/min、浸出时间为3.5 h的条件下,铬渣中Al的浸出率可以达到92.69%.碱浸渣水洗脱碱后,在950℃条件下煅烧90 min,最终得到的产品中氧化铬的含量可达到97.23%,经过CIE L*a*b*表色体系测定,由铬渣制取的氧化铬产品偏绿,适用于工业用途.     

薄层色谱法测定血清中微量亚铁和全铁

本文研究了血清中Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）与５－Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ金属络合物的薄层色谱的特性及条件，在醋酸－醋酸钠缓冲介质中，血清中的Ｆｅ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）与５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ显色经三氯甲烷萃取后，在硅胶－Ｇ－羧甲基纤维素钠玻板上，以醋酸丁酯：甲苯：乙醇（５：３：１）体系展开．在高速薄层扫描仪上于４７０纳米处扫描．测定Ｆｅ（Ⅱ）。用抗坏血酸还原法测定全铁．本方法检出限Ｆｅ（Ⅱ）为０．０４７微克，全铁为０．２３微克．回收率均在９０—１１０％．     

浮选矿浆中黑药测试方法的研究

通过亚铁灵比色法影响因素、矿浆转化条件的研究以及溶液化学的计算，改进了矿浆中黑药的测试方法．指出硝基苯与三氯甲烷都是亚铁灵试剂与金属离子对的有效萃取剂，最大吸收峰分别在５１４，５１９ｎｍ处；前者比后者草取能力更强；试料中硫离子浓度为１０－６～１０－２ｍｏｌ／Ｌ时，ｐＨ值应控制在２．５～６．０之间；矿浆试样必须首先用硫化钠转化后再萑萃取比色，以达到测试准确；黑药测定的浓度范围为１～７０ｍｇ／Ｌ．     

《氢氧化亚铁的制取》说课稿

本节内容选自人教版高二化学第四章第二节铁和铁的化合物，属于元素及其化合物的知识。通过本节的学习，学生在掌握铁的化合物知识的同时，不但完善了金属的知识体系，而且培养了实验设计的能力和动手能力，激发了学生勇于探索的科学精神。     

掺杂对包钴包亚铁磁粉中钴离子扩散行为的影响

探讨了不同掺杂离子对包钴包亚铁型磁粉在热自理过程中钴离子宏观扩散行为的影响，通过化学剥离分析的方法分析技术自理后的磁粉表层然离子的分布，结果得到掺杂离子对然离子宏观扩散所起阻碍作用能力大小与其有效半径有关，它们的相对阻碍作用能力比较为：Ｚｎ＾２＋〉Ｍｎ＾２＋〉Ｍｎ＾４＋〉Ｌａ＾３＋〉Ｍｎ＾７＋，，其临界剥离度分别为：Ｚｎ＾２＋５８％、Ｍｎ５０％、Ｍｎ＾４＋２９％、Ｍｎ＾７＋１７％和Ｌａ＾３＋２９％