亚磷酸氢钙高温热分解特性研究

采用热重分析和x-射线衍射分析研究亚磷酸氢钙的高温热分解性质,并分析了亚磷酸氢钙在不同温度下的分解产物组成.亚磷酸氢钙在400℃时开始分解,700℃后产物虽继续吸热,但只发生相变,分解产物主要为磷酸三钙和焦磷酸钙,研究结果可为工业生产次磷酸钠废渣的资源化处理提供理论依据,同时对亚磷酸氢钙的应用具有重要的参考价值.     

星载氢频标微波腔小型化研究综述

概述了星载氧原子频标谐振腔在国内外的研究现状,指出了小型氢频标谐振腔研究的主要内容、技术难点以及学术理论及其工程应用价值．     

混合稀土掺杂对非枝晶合金电化学性能的影响

本文研究了对非枝晶结构拉弗斯相阴极贮氢合金的混合稀土掺杂，以期进一步改进合金的动力学性能，ＸＲＤ、ＥＰＭＡ及金相分析表明，混合稀土在合金中形成分散的Ｍｍ－Ｎｉ微小合金颗粒，在强碱性电解质的作用下，合金表面偏析出的疏松的混合稀土氢氧化物Ｍｍ（ＯＨ）３有利于镍原子簇对氢电极反应的催化作用。     

硫化铁催化剂的制备,表征及对H2S制H2反应的研究

用不同方法制备了几种硫化铁催化剂，研究了其对Ｈ２Ｓ分解制取氢气反应的催化性能。用ＴＰＲ、ＸＲＤ、ＴＰＯ、ＤＴＡ及表面积测定等手段对反应前后的催化剂进行了表征。结果表明，以机械混合的超细粒子α－ＦｅＯ２Ｏ３和γ－Ａｌ２Ｏ３为催化剂的先驱物时，其反应性能最佳。     

65Mn—Q235异种钢的焊接性

本文分析了65Mn-Q235异种钢焊接接头的特点及造成延迟裂纹的主要原因,为保证构件的使用性能,防止与减少氢致延迟裂纹,采用E4315低氢型焊条,焊前预热(温度低于Ms线),焊后缓冷,严格控制扩散氢含量的工艺措施.     

热处理对贮氢电极合金La0. 7 Mg0. 3 Ni2. 45 Co0. 75 Mn0. 1 Al0. 2的微结构与电化学性能的影响

研究了热处理时间对贮氢电极合金La0. 7 Mg0. 3 Ni2. 45 Co0. 75 Mn0. 1 Al0. 2的微结构与电化学性能的影响。XRD分析结果表明，所有合金均由（La，Mg）Ni3与LaNi5两相构成，热处理并没有使该贮氢合金发生相变。电化学研究结果表明，随着热处理时间的延长，合金电极的最大放电容量与循环稳定性能均得到明显改善，而高倍率放电性能却逐渐恶化。     

华北地块南缘钼矿床黄铁矿流体包裹体氦、氩同位素体系及其对成矿动力学背景的示踪

以华北地块南缘东秦岭钼矿带的金堆城、东沟、石家湾和三道庄等钼矿床为例, 报道了东秦岭钼矿带成矿流体氦和氩同位素组成, 通过氦、氩和铅同位素的综合研究, 探讨了成矿流体来源、演化及其与秦岭造山带中-新生代陆内碰撞造山过程的耦合关系. 华北地块南缘东秦岭钼矿带钼矿床黄铁矿流体包裹体的3He/4He比值在1.38~3.64 Ra之 间, 40Ar/36Ar比值为295.68~346.39, 指示成矿流体系由不同性质和组成的两个端元流体混合而成, 即与壳幔混合成因斑岩体同源的高温深源流体和富含地壳放射成因氦但具有空气氩同位素组成特征的低温大气降水. 东秦岭钼矿带矿床铅同位素组成、斑岩体和区域地层岩石含矿性资料共同揭示, 矿床成岩成矿物质来自深部, 为下地壳和上地幔混合源.华北地块南缘钼矿床的形成可能与秦岭造山带碰撞造山后的陆内造山和伸展过程相伴的壳幔相互作用有关, 与钼矿化有关的斑岩属同熔型花岗岩类, 而非简单的陆壳重熔型花岗岩类或S型花岗岩, 因此具有深刻的深部和区域地球动力学背景.     

Raney Ni催化呋喃加氢制备四氢呋喃的研究

研究了以Ranev Ni为催化剂,在高压釜中进行呋喃加氢制四氢呋哺研究;分析了呋喃加氢反应条件对制备四氢呋喃的影响.实验结果表明,在一定条件下,可以获得较高的呋喃转化率和四氢呋喃收率.在Raney Ni用量为8%～12%,氢压为2.0～5.0 MPa的反应条件下,呋喃的转化率可达99%,四氢呋喃的收率约为70%.     

CoMFA,CoMSIA,HQSAR方法研究四氢异喹啉衍生物的定量构效关系

应用比较分子场分析法(CoMFA)、比较分子相似性指数法(CoMSIA)和伞息定量构效关系法(HQSAR)对21种四氢异喹啉类选择性雌激素受体调节剂进行了定量构效关系研究.分别考察了不同的叠合方法对场分析方法(CoMFA和CoMSIA)、不同场的组合方式对CoMSIA、不同的碎片参数对HQSAR模型构建的影响.根据CoMFA和CoMSIA模型的等值线图、HQSAR模型的原子贡献图,提出了改进四氢异喹啉类选择性雌激素受体调节剂选择性的方法,为合成新型药物分子提供理论支持.     

氢过氧自由基双分子自反应的理论研究

用从头计算法在ＵＨＦ／６－３１Ｇ＊＊水平上研究了氢过自由基双分子自反应的历程。优化了反应物、中间体、过滤杰和产物的几何构型,通过振动分析确认了过渡态,利用程序得到内禀反应坐标（ＩＲＣ）。研究表明,该反应是自发趋势交大的夺氢放热过程,活化势垒为１１２．５１ｋｊ．ｍｏｌ＾－１。