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801.
万良才 《北京工商大学学报(自然科学版)》1988,(1)
果糖和葡萄糖快速分析方法的原理是测定待测溶液的折光度和旋光度。为简化计算,作者设计了两张诺谟图,使得计算工作可在10秒钟内完成。 相似文献
802.
电还原鲁米诺电化学发光法测定过氧化氢 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了碳糊电极上电还原鲁米诺电化学发光反应.结果发现,鲁米诺在碳糊电极上的弱电化学还原电化学发光信号可被过氧化氢所增敏.据此,建立了一种新的过氧化氢的电化学发光分析方法.在实验条件下,相对电化学发光强度和过氧化氢的浓度在1.0×10-5~6.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,检出限为7.3×10-6mol/L,相关系数为0.991 7.所拟方法已应用于医用过氧化氢消毒液样品中H2O2含量的测定. 相似文献
803.
研究了衬底温度(Ts)从室温至623K生长的氢化非晶硅(a—Si:H)的光电导的温度依赖关系,首次发现了出现光电导的热淬灭(TQ)的温度区随a—Si:H的Ts的降低系统地移向较低温度区.分析了a—Si:H中这种新现象与费米能级位置以及能隙中缺陷态密度分布的关系. 相似文献
804.
在前文的基础上,以S-萘甲基-β-N-(2-羟基萘甲叉)一二硫代肼基甲酸酯为配体,合成了Fe (Ⅲ)和Co(Ⅲ)的配合物,用元素分析、电导、磁化率、红外、差热、紫外可见光谱确定了它们的组成和结构,并测定了它们的形成常数. 相似文献
805.
本文利用铬(Ⅱ)催化鲁米诺A-过氧化氢化学发光体系,对人发中铬含量的测定条件进行了研究.实验结果表明:采用硝酸、高氯酸的混合酸(6∶1)处理发样,控制测试液pH为2.5,EDTA的浓度为6.0×10~(-4)mol/L掩蔽干扰离子效果较好. 相似文献
806.
用光吸收谱和电导率测量较全面地研究了射频反应溅射淀积的a-Ge:H薄膜的电学性质;研究了射频功率和退火温度对a-Ge:H膜电学性质的影响。所得结果为a-GeH的应用提供了一定的依据。 相似文献
807.
膦钌配合物在均相催化反应中的应用一直受到人们的注意.早期合成的膦钌配合物多半含有单齿的三苯基膦配体.近年来,由于多膦配体的应用,使得许多低氧化态的金属配合物得以稳定和被分离.鉴于它们具有种种有趣的结构和在不对称合成中的重要应用,双膦与手性双膦金属配合物的研究十分活跃.本文报道螯合双膦钌配合物[Ru(η~2—CH_3COO)(dppm)_2][CH_3COO]·3H_2O[dppm=双-(二苯基膦)甲烷]的合成、晶体结构和催化性能. 相似文献
808.
Ru(OAc)_2(Ph_3P_2)和等摩尔的N,N-双-[邻-(二苯基膦苯甲基)]乙二胺(简称P_2N_2H_4)在四氢峡哺中回流反应,高产率地合成了新型四齿胺膦配位的Ru(OAc)_2P_2N_2H_4.红外光谱、核磁共振和结构测定表明该配合物具有反式的构型。P_2N_2H_4作为四齿的配体与中心钉原子配位。在温度30~70℃、氢压1.0~4.0MPa内。发现了Ru(OAc)_2p_2N_2H_4是比具有类似组成和结构的Ru(OAc)_2P_2N_2更有效的氢化催化剂。 相似文献
809.
采用电子光谱法考察硅氢化反应中催化剂Pt(Ⅳ)或Pt(Ⅱ)物种和不饱和化合物的特征吸收,从而提出其催化作用的关键中间体和催化机理,实验表明:催化剂中ROH主要起溶剂作用,Pt(Ⅳ)催化物种容易被HSiR_3还原为动力学活性的Pt(Ⅱ)催化物种;反应诱导期是关镇中间体生成与增加的过程。 相似文献
810.
以间苯二甲酸为原料经硝化、还原和重氮化-偶联反应合成目标化合物,并对硝化、还原和重氮化-偶联反应条件进行了优化.通过改变原料的配比和反应的温度、时间得到了各步反应的最佳反应条件和最佳比.间苯二甲酸经硝化、还原反应合成了5-氨基间苯二甲酸.再经重氮化-偶联反应合成目标化合物,总收率>63.2%(以间苯二甲酸计).另本文研究合成了目标产物的5种金属配合物.3,5,3 ',5’-联苯四甲酸作为对称芳烃多元羧酸在高分子领域有着广泛的应用. 相似文献