高效液相色谱化学发光法测定淫羊藿甙

在碱性条件下,研究了淫羊藿甙与Co(Ⅱ)形成的1∶1配合物催化鲁米诺-H2O2体系产生化学发光.在此基础上建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离柱后化学发光检测淫羊藿甙的新方法,并成功应用于安神补脑液中淫羊藿甙的测定.方法在0.5~20μg/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9986,检出限为2×10-7g/mL(3σ).对2×10-6g/mL淫羊藿甙平行测定11次,其相对标准偏差为4.5%.     

氢化锆中氢的散射矩阵的计算和WIMS库的扩充及评价

根据氢化锆晶体散射的声学模型和光学模型给出的频谱分布函数,计算了氢化锆中氢的热区散射律和散射矩阵,得到了ＷＩＭＳ－Ｎ１库,应用ＮＪＯＹ程序从ＥＮＤＦ／Ｂ－ＩＶ库中制备了氢化锆中氢,铒－１６６和铒－１６７等核素的数据,得到了ＷＩＭＳ－Ｎ２库;并对这２个库作了评价,结果表明,ＷＩＭＳ－Ｎ１库和ＷＩＭＳ－Ｎ２库的适用于铀氢锆堆的计算。     

有机相中梨头霉菌催化11-脱氧皮质醇转化成氢化可的松的研究

本文研究了梨头霉菌催化１１－脱氧皮质醇醋酸酯（ＲＳＡ）转化氢化可的松过程中,有机相中底物浓度、转化环境、菌体成熟状态以及有机相所占比例等因素对转化反应的影响．实验结果表明,收集ｐＨ３．８～４．１的发酵液,在１２．５％的丙二醇转化体系中,将底物浓度由２．８‰提高到４．５‰,底物仍能被完全转化且目的产物（β－异构体）的生成与低浓度时相近．     

准分子激光诱导下 a-Si : H 膜的电导率异常

用ＸｅＣｌ准分子激光器对ａ－Ｓｉ∶Ｈ薄膜进行了低能量密度下的辐照处理,测量了激光辐照区内薄膜的电导率随能量密度与脉冲数的变化．研究表明,能量密度在７５ｍＪ／ｃｍ２附近的激光辐照可导致膜的电导率大幅度升高,这种电导率异常是膜表层形成了ｎｍＳｉ晶粒分散于ａ－Ｓｉ∶Ｈ基底中的混合相的反映．     

单扫描示波极谱法测定2—羟基喹恶啉

在ＰＨ为２的Ｂ．Ｒ－甲醇混合溶液中，２－羟基喹恶啉在－０．６０Ｖ有一单扫描示波极谱还原峰，峰高与２－羟基喹恶淋浓度在４．０＊１０＾－６－６．２＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系。     

三甲基乙酸的制备

以异丁醇、甲酸和硫酸为原料制备了三甲基乙酸，对反应温度、反应时间及投料比对收率的影响进行了研究，确定了较佳合成条件，三甲基乙酸的收率一般在７０％以上。     

异核有机金属配合物［dpeNi］［FcCOSCH_2CO_2］NO_3的合成及性质研究

［ｄｐｅＮｉ］［ＦｃＣＯＳＣＨ_２ＣＯ_２］ＮＯ_３是黄绿色晶体，溶于ＣＨ_２Ｃｌ_２，石油醚等有机溶剂。它可由α—二戊铁基硫代乙酸［ｄｐｅＮｉ］［ＦｃＣＯＳＣＨ_２ＣＯ_２Ｈ］和ｄｐｅＮｉＣｌ_２［Ｐｈ_２ＰＣＨ_２ＣＨ_２·ＰＰｈ_２］ＮｉＣｌ_２及ＴＩＮＯ_３经长时间搅拌生成，ＩＲ谱表明，配合物金属Ｎｉ（Ⅱ）分别和ｄｐｅ中磷，ＦｃＣＯＳＣＨ_２ＣＯ_２Ｈ中硫及羧基中氧结合形成四配位双五员环平面正方形结构。ＣＶ法研究表明Ｎｉ（Ⅱ）氧化态呈多样性变化。     

一种新的有机加合物非线性光学晶体——L-精氨酸和3,5-二硝基苯甲酸

由于有机非线性光学晶体具有非线性系数大,光损伤阈值高,和响应速度快等特点,受到人们的重视.本文拟报道L-精氨酸3,5-二硝基苯甲酸加合物(简称LA35DNBA)的单晶生长,元素组成,晶体形貌,晶体结构,透过波段,热化学分析和非线性光学性能的测定.按化学计量摩尔比1:1将L-精氨酸(LA)和3,5-二硝基苯甲酸(3,5DNBA)在水和乙醇的混合溶液中进行化合,可得到1:1加合物,产物经重结晶后作为培养单晶原料.     

邻氯苯甲酸的气相色谱分析

介绍一种通过制备化学衍生物对邻氯苯甲酸进行气相色谱分析的方法．此方法简便、实用，适宜于工厂对产品的分析测试．     

苯胺催化氧化羰基化为苯氨基甲酸乙酯

所制备的负载型金属钯催化剂用于苯胺氧化羰基化合成苯氨基甲酸乙酯反应，具有高的活性、选择性和稳定性。每次反应所用贵金属钯的用量很少，且催化剂易于分离、回收、对几种付产物生成的可能途径进行推测。