金光菊内酯的全合成研究(I)——3,8-二甲基-4,5,6,7-四氢薁-6-酮的合成

3,8-二甲基-4,5,6,7-四氢莫-6-酮是由螺[1,3-二氧戊环-2,2′(6′H)-1′,3′,4′,7′,8′,8′a-六氢-5′,8′a-β-二甲基萘]-6一酮经脱氢,光重排,还原和脱水而制得的。反应产物的结构经红外光谱、氢核磁共振谱、质谱和元素分析得到了证明。     

基于甲酸为还原剂的双金属纳米钯-铜/二氧化锡复合催化还原硝酸盐氮研究

采用共沉淀法，制备了纳米SnO2；采用浸渍法，制备了Pd-Cu负载在SnO2的双金属纳米负载型催化剂，对纳米SnO2进行XRD、TEM、比表面积等分析表征；以甲酸为还原剂，在常压下，考察了纳米Pd-Cu/SnO2催化还原硝酸盐的活性和选择性。结果表明，制备的纳米SnO2的晶粒粒径或颗粒粒径为8.9 nm~10.4 nm或9.3 nm～10.7 nm，比表面积最大为144.9892 m2/g。催化还原硝酸盐的Pd-Cu配比为6：1，甲酸的投加量为3.2 mmol时，硝酸盐的转化率为100 %，催化活性达到0.119 mmol•min-1•gcata-1，总氮的去除率为76.23 %，反应的最佳pH为4。     

松针状憎水性纳米金的微波辐射合成与表征

利用十八胺(C18NH2)/正丁醇/正庚烷/甲酸/HAuCl4·4H2O W/O型微乳液体系,在微波辐射条件下,由甲酸还原氯金酸,合成了具有球形和松针状等形貌的憎水性金纳米粒子.由C18NH2稳定的金纳米颗粒运用紫外可见光谱、透射电镜、X射线衍射和接触角等手段分别进行了表征和分析,探讨了微乳液体系中C18NH2与氯金酸摩尔比、甲酸用量等对形成的金纳米粒子形貌、尺寸的影响.结果显示,随着胺与金摩尔比的减小,形成的金纳米粒子尺寸逐渐增大,粒子的形貌从球形逐渐向松针状转变;胺与金的摩尔比不变时,增加甲酸用量也能成功实现金纳米粒子从球形向松针状的转变.     

2,2二甲基环丙烷甲酸水杨酸酯类化合物的合成和结构表征

以2,2二甲基环丙烷甲酸为先导化合物,将其与水杨酸酯类化合物作用,合成了6个新的2,2二甲基环丙烷苯甲酸酯类化合物,所有新化合物经元素分析、1H NMR确证,合成产率为52.1%～72.4%.     

看准时间服对药

宜空腹服的药：部分驱虫药，如氯硝柳胺、鹤草粉应在清晨未进食前的30分钟至60分钟服用效果最好。硫酸镁、硫酸钠等盐类泻药也应空腹服用，且服用后多饮水，使药物迅速进入肠道发挥作用。治疗风湿性关节炎的氢化可的松等药物应尽量选择在清晨服药，并在用药过程中注意监测血压、血糖等指标。     

镍/锌协同催化γ-酮酸的不对称氢化反应研究

手性γ-戊内酯是许多重要的天然产物和生物活性分子的结构单元之一.文章报道一种廉价、高效制备手性γ-戊内酯的方法，以氢气为氢源，在镍-锌协同催化体系下，对市售芳基γ-酮酸进行不对称氢化反应，获得了一系列手性戊内酯衍生物.该催化体系具有良好的底物适用性，收率高达99%，对映选择性高达98%，为获得有价值手性γ-戊内酯提供了一种高效、经济的方法，在有机合成和制药工业中具有重要的潜在应用前景.     

羟丙基-β-环糊精修饰纳米碳管载钯催化剂的制备及其甲酸氧化性能

以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为添加剂修饰碳纳米管为复合载体,常温常压下,成功合成了Pd纳米簇状结构,并用于甲酸的电催化氧化.XRD及TEM结果表明,制备出的Pd纳米簇状结构由粒径均匀,约为3.6nm的纳米颗粒组成,且高度分散沉积在载体表面.循环伏安测试结果表明,催化剂Pd/HP-β-CD-MWCNTs对甲酸氧化表现出了较高的催化活性和电化学比表面积.研究表明,在HP-β-CD存在条件下,将Pd纳米簇沉积在未作处理的碳纳米管上制备的催化剂适合应用于甲酸燃料电池.