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71.
氢氟烃(HFC)混合物是长期性的制冷剂替代物,其表面张力数据对于制冷空调设备的设计计算必不可少。对HFC-32/125,HFC-32/134a,HFC-32/227ea,HFC-143a/227ea和HFC-143a/134a5种二元混合制冷剂的表面张力进行了实验研究,用毛细管内液面上升高差法(DCRM)精确测量了其253~333K的表面张力数据,温度和表面张力的最大不确定度分别为±10mK和±0.15mN.m-1。使用测量结果拟合得到了对应混合工质的表面张力关联式,并与目前已有的文献数据进行了比较。 相似文献
72.
La2Mg17金属氢化物可以在适宜的条件下催化苯加氢.加氢产物主要是环己烷.试验条件明显影响金属氢化物的催化活性.正交分析结果表明,苯加氢反应的好条件为反应温度为270 ℃;反应压力为70×105 Pa;搅拌速度为500 r/min;浆料质量比为1∶1. 相似文献
73.
固体超强酸S2O2-8/ZrO2-Ce2O3催化合成乙酸苄酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用新型稀土复合固体超强酸催化苯甲醇与乙酸的酯化反应合成了乙酸苄酯,实验结果表明:S2O^2-8/ZrO2-Ce2O3具有较高的催化活性,考察了苯甲醇与乙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂环己烷用量对酯收率的影响,在适宜反应条件下乙酸苄酯的收率可以达到89.3%,该催化剂易于回收且可重复使用,具有良好的活性稳定性。 相似文献
74.
采用不同合成路线 ,合成了一类多功能偶氮化合物。用溶剂变色法测算得这类化合物的二阶极化率与化合物基态偶极矩的复合量 ( βCTμg)数量为 10 - 2 8esu·D ,其 βCTμg 值与化合物“推—拉”电子发色团取代基的“推—拉”电子强度密切相关 ,其中含杂环的化合物有很高的 βCTμg 值。掺杂 2_甲基_4′_咔唑己基_4_硝基偶氮苯(CHNA)的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜有良好的光致变色性能。 相似文献
75.
含苯并三氮唑的三脚架化合物及其配合物研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了两个新的三脚架结构化合物;1,1,1-三(1-苯并三氮唑基甲氧甲)丙烷(A)和三[2,1-苯并三氮唑基甲氧基)乙基]胺(B),获得了它们和一些过渡金属离子形成的配合物,并用元素分析,红外光谱,摩尔电导和热分析等手段对其进行了表征。 相似文献
76.
王遵尧 《盐城工学院学报(自然科学版)》2003,16(3):1-3
用HF/6—311G**和B3LYP/6—311G**方法全优化计算22个四氯二苯并对二噁英(简称TCDD)分子,预言了能量最低的异构体不是毒性最大的2,3,7,8-TCDD,而是1,3,6,8-TCDD,这一结论与以前采用AMl和PM3方法得到的结论不同。得到的异构体相对稳定性次序与垃圾焚烧炉中生成的异构体的百分比次序基本一致,说明焚烧炉中产生的,TCDD主要受热力学控制。 相似文献
77.
褐煤型吸附剂对氟离子的吸附 总被引:2,自引:0,他引:2
以山东龙口褐煤为原料,分别经盐酸和硝酸处理制得酸洗褐煤和硝化褐煤型吸附剂,用静态法研究对氟离子的吸附,研究褐煤型吸附剂的吸附动力学、吸附量、吸附等温线和溶液的pH值和温度对吸附的影响.结果表明:酸洗褐煤和稍化褐煤对氟离子具有相当的吸附量,在起始浓度为1000μg·L~(-1)F~-及pH=1酸洗褐煤吸附量可达155μg·g~(-1).静态等温吸附符合Freundlich等温方程,溶液的pH值升高,吸附量略有降低,温度升高使酸洗褐煤的吸附率增加,相反,使硝化褐煤的吸附率降低.此外,还研究了解吸率,结果表明:吸附在硝化褐煤上的F~-比酸洗褐煤上的更难解吸。 相似文献
78.
采用取代磺酰氯与α-羟基膦酸酯的缩合反应,在取代苯磺酰氧基烃基膦酸酯α位的亚甲基上引入具有较大体积的取代苯基,合成了9个未见文献报道的化合物,其结构用IR、^1H NMR和MS进行了表征。探讨了合成此类化合物的反应条件。初步生测实验表明,所合成的目标化合物均表现出一定的除草活性,进一步的生物活性筛选正在进行。 相似文献
79.
仿生氧化偶联合成苯并二氢呋喃新木脂素 Balanophonin 总被引:1,自引:0,他引:1
以廉价易得的香草醛和丙二酸为原料,经knoevenagel缩合反应、酯化、仿生氧化偶联、还原和氧化等5步反应(总产率22%)制得苯并二氢呋喃新木脂素Balanophonin 1,其中两分子阿魏酸甲酯5经Ag2O仿生氧化偶联成为它的二聚体6是本合成路线的关键步骤。 相似文献
80.
江中有机污染物结构与生物降解性定量关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用标准测试方法测定了20种化合物在自然江水(松花江)中的生化需氧量(BOD)随时间的变化,得到了生物降解半衰期.实验结果表明,20种有机污染物在120h基本上都达到了降解平衡,降解半衰期在10~27h之间.采用量子化学MOPAC6.0 AM1法计算了分子最高占据轨道能(EHOMO),结合酸解离常数pKa进行定量结构 生物降解性关系研究,得到如下模型:T1/2=55.87(±9.27)+4.62(±0.94)EHOMO+0.94(±0.26)pKa,R=0.880,s=2.84.应用所得模型对生物降解性进行预测,大部分化合物拟合很好,残差较小.所研究化合物的生物降解性主要与取代基的电子效应有关. 相似文献