二甲基亚砜中Dy和Co的电化学行为

利用循环伏安法和计时电流法研究了室温下Dy和Co在二甲基亚砜中的电化学行为Dy(Ⅲ)和Co(Ⅱ)在Pt电极上分别为一步不可逆还原为Dy(0),Co(0);研究了不同浓度的支持电解质对Dy(Ⅲ)的传递系数的影响;测定并得到0.01mol·dm     

镝—钛铁试剂—CTMAB—聚丙烯酰胺荧光体系的研究

本文将聚丙烯酰胺(PAM)应用于多元络合物荧光分析中。探讨了醇等有机溶剂对镝(Dy)—钛铁试剂(Tiron)—溴化十六烷基三甲胺(TMAB)—PAM荧光体系的溶剂化效应,讨论了体系的荧光增强机理。结果表明,PAM的吸附作用以及醇等低介电常数的有机溶剂对络合物微区静电环境的影响使荧光反应的灵敏度大大提高。可望建立一些高灵敏度的荧光测定体系。用本法测定镝的最低检测限达1×10~(-9)M(1.6×10~(-4)μg/ml),对稀土样品中镝的测定结果令人满意。     

用苯芴酮和非离子型表面活性剂分光光度法测定锗

本文研究了在非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ—１００（或称ＯＰ）存在下，苯芴酮和锗的胶束增溶光度法的显色条件、干扰离子的影响及其消除方法。结果表明显色体系的最佳条件为：１－３Ｎ硫酸；５—８　×１０－５Ｍ苯芴酮；５－１０％乙醇；０．３－０．６％的ＯＰ；络合物在５０８ｎｍ处呈最大吸收。表观克分子吸光系数为１．３　×１０５；　遵守比尔定律范围为０．０５—０．３ｐｐｍ的锗　　（１厘米比色池）或１０—７０ｐｐｂ（５厘米比色池）。用等克分子系列法测定了在ＯＰ存在下，锗和苯芴酮的组成比为１：２。大量外来离子没有干扰，并且扩大了对Ｇｅ通常有严重干扰离子的允许量；尤其是当联用酒石酸、抗坏血酸、氨荒乙酸（ＴＣＡ）、氟化铵及ＥＤＴＡ时，可以允许存在Ｗ（Ⅵ）（２５）、Ｍｏ（Ⅵ）（１００）、Ｓｎ（Ⅳ）（３０）、Ｎｂ（Ｖ）（２５）、Ｓｂ（Ｖ）（５０）、Ｔａ（Ｖ）（１）－（括号内为锗的倍数）。选择性比相应的阳离子型［７，８］或阴离子型［１６］表面活性剂高得多。在掩蔽剂存在下络合物至少稳定二小时以上（２５℃）。初步将本法应用于测定阳极泥中的锗，与萃取法的结果相符合，从而提供了不经分离而直接在水溶液中测定某些样品中微量锗的可能性。     

氟化酚类化合物结构与生物毒性关系研究

根据非氢原子类型分类、基于非氢原子相对电负性和非氢原子间距离等进行计算得到的分子电性距离矢量(MEDV)为描述子,对16种氟化酚类化合物的结构进行了表征.运用多元线性回归(MLR)方法,研究并建立了氟化酚类化合物定量结构与生物毒性关系的5变量模型,其复相关系数(R)为0.914.上述模型对16种氟化酚类化合物毒性的预测值与实验值能较好吻合,留一法交互检验的复相关系数(RCV)为0.856.结果表明所建模型具有良好的稳定性和预测能力.     

Sol-Gel纳米包覆技术合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光体研究

利用铝醇盐Sol-Gel纳米包覆技术合成出性能优异的SrAl2O4:Eu2 ,Dy3 长余辉发光材料.与高温固相法相比,该法能使绿晶相SrO.Al2O3生成温度降低200℃以上,并且能避免杂相3SrO.Al2O3的生成.生成的磷光体具有颗粒直径小、粉体松散、发光强度高、余辉时间长等特点.     

β—PbF2：Gd晶体常温下闪烁性能的探索

用Bridgeman Stockbarger法生长出了掺Gd质量分数为 0 1 5 %的立方氟化铅 ( β PbF2 :Gd)晶体 .将其切割、抛光制成 2 0mm× 2 0mm的试样 ,分别用13 7Cs和AGS上强度为 1GeV的束流为激发源 ,测量了该晶体的光输出和衰减时间 .结果表明β PbF2 :Gd晶体在常温下能够产生微弱的闪烁光 ,光输出约为 6光电子 /MeV ,而且大部分光输出都是在时间门宽 <30ns的范围内测到的 ,在 1 μs范围内没有发现慢分量 .X射线激发下的发射光谱表明 ,β PbF2 :Gd晶体的 2 77和 31 2nm发光峰分别对应于Gd3 +离子的6IJ→8S7/2 和6PJ→8S7/2 能级跃迁 .     

国外期刊亮点

正发现获取肝细胞新方法中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所PPeennggyyuu HHuuaanngg等发现,通过表达3个肝脏转录因子,可成功将人体皮肤细胞转变为肝细胞。研究成果发表于3月6日出版的Cell-Stem Cell。此次,经过重新筛选和优化条件,研究人员成功建立了诱导人成纤维细胞重编程为肝细胞(hiHep细胞)的方法。hiHep细胞表达肝脏基因,并具有肝细胞的许多功能,包括分泌血清白蛋白、积累糖原、代谢药物、药物转运等。通过将hiHep细胞移植到肝脏特异转录因子(酪氨酸代谢缺陷)模型小鼠中,hiHep细胞可成功整合到小鼠肝脏中发挥功能。经移植后的小鼠肝功能指标明显恢复,有近40%的小鼠最终被救活。这项获得人类肝细胞的方法,向最终实现肝细胞治疗、生物人工肝等领域前进了一大步。     

对氟苯甲醛的合成研究

本文对氟苯甲醛的合成路线进行了深入研究,得到优化的工艺条件.选定氟化反应温度为210℃,物质的量n（对氯甲苯）∶n（KF）∶n（环丁砜）∶n（催化剂）为1∶1.5∶0.2∶0.05来合成对氟甲苯.对氟甲苯侧链氯化后分离出二三氯化物直接用90％硫酸水解得到对氟苯甲醛.对氟苯甲醛综合收率77％,副产物为对氟苯甲酸.     

高氯酸镝、六氟磷酸镝二苯亚砜及高氯酸镝苯丁基砜配合物的发光

合成了高氯酸镝二苯亚砜Ｄｙ（ＤＰＳＯ）６（ＣｌＯ４）３、六氟磷酸镝二苯亚砜Ｄｙ（ＤＰＳＯ）７（ＰＦ６）３、高氯酸镝苯丁基亚砜Ｄｙ（ＰＢＳＯ）６（ＣｌＯ４）３三个配合物．测定了配合物的组成、摩尔电导及粉晶荧光激发和发射光谱,根据光谱实验结果计算了配体的Ｓ１及Ｄｙ３＋的第一激发态及基态能级．通过对三个配合物的荧光发射光谱的研究知：Ｄｙ（ＤＰＳＯ）６（ＣｌＯ４）３的发光强度最高,其中４Ｆ９２→６Ｈ１５２谱带强度高达１０６６ｃｄ．表明ＤＰＳＯ配体受激发后可将能量有效地传递给Ｄｙ３＋,另外在一定的条件下阴离ＣｌＯ－４可以增强Ｄｙ３＋的发光性能