MF_2:Eu,Ce(M=Ca,Sr,Ba)中稀土离子的价态变化

我们已经实验证明并报道了Eu-Tb之间、Ce-Yb之间的电荷转移.本文首次实验证实了Ce~(3+)离子和Eu~(3+)离子之间电荷转移现象的存在,进一步阐述了稀土价态与其电子组态共轭特征的相关性.1 实验部分1.1 试剂CaF_2,SrF_2,BaF_2,NH_4HF_2、氢氟酸、盐酸均为分析纯,EuF_3和CeF_3分别由高纯Eu_2O_3(99.95%)及CeO_2(99.99%)自制.1.2 MF_2:Eu,Ce体系的合成按化学计量比(MF_2:X%CeF_2,y%EuF_3;X=1,y=0,0.1,0.3,0.5,1;X=0,0.05,0.1,0.3,0.5,y=1)准确称取原料,放人玛瑙研钵中充分研混后装入刚玉柑涡中,置于管状炉内(用氢气     

物理处理刘芳香族聚酰胺纤维自由基的影响──紫外线照射和低温等离子体照射处理

经强极性溶剂二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）和二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）预处理的芳香族聚酰胺纤维Ｎｏｍｅｘ（ｍ－ＰＩＡ）和Ｋｅｖｌａｒ（ｐ－ＰＴＡ），再经紫外线和低温等离子体处理后，用电子自旋共振（ＥＳＲ）研究了纤维基质中自由基强度的变化．芳香族聚酰胺纤维经紫外线和低温等离子体照射后，在纤维基质中能生成自由基；自由基强度与纤维自身性质及预处理引起的纤维形态变化有关；自由基的稳定性随温度升高而减小；在一定温度下，放置短时间后，自由基趋于稳定．     

芳香-脂肪族共聚酰胺的液晶性能

采用低温溶液缩聚法，以对苯二胺、对苯二甲酰氯和己二酰氯为单体合成了一系列不同己二酰单元含量的芳－脂族共聚酞胺．并对其硫酸溶液的液晶性能进行了研究。结果表明，该类共聚酰胺在己二酰单元含量低于９０％（ｍｏｌ）情况下，其硫酸溶液仍保持溶致液 晶特性。经偏光显微镜、小角激光光散射和宽角Ｘ光衍射实验证明，这类芳－脂族共聚酰胺硫酸液晶溶液属向列型液晶，其临界浓度Ｃ＊随己二酰单元含量的增加而增加。     

以PAMAM树形分子为模板剂合成介孔磷酸铝

以4.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板剂制备了介孔磷酸铝,运用红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜、N2吸附/脱附等技术对其结构及形貌进行了表征.结果表明所合成的化合物具有介孔结构特征,孔径分布为5-8 nm,并初步讨论了以树形分子为模板形成介孔结构的可能机理.关键词:聚酰胺-胺;介孔;磷酸铝     

含四个杂环的寡聚酰胺的合成研究

针对HIV病毒基因调空区的碱基顺序,设计了含有四个N-甲基吡咯或N-甲基咪唑杂环的寡聚酰胺类DNA识别分子——ImPyPyβCOOEt,利用卤仿反应和DCC,HOBT偶合反应对此化合物进行了有效的合成,并用NMR和MS光谱对该化合物的结构进行了确定。     

用均质流模型研究SF6/Li燃烧体系

基于均质流假设,研究了ＳＦ６气体与Ｌｉ液间的燃烧反应,在１０１．３２５Ｐａ（１ａｔｍ）下当反应体系处于相和化学平衡时,混合物分数可处理为唯一的状态变量,其他各状态变量表示为混合物分数的函数。分析了体系的密度、温度及各组分浓度对混合物分数的函数变关系。按混合物分数的变化可得特征不一的５个状态区域;边界区、相变区、火焰区、冷凝区及核心区,讨论了各区域的特征。计算显示：当ＳＦ６气体与Ｌｉ液混合比接近化学     

旋光性聚酰胺的合成

本文采用界面缩聚的方法合成了一系列带有不对称碳原子的旋光性聚酰胺,并表征了其旋光性能．结果表明,聚合物的旋光方向与单体的旋光方向间没有直接的联系,它不仅受到结构单元的构型的影响,而且受到分子链构象的影响,而构象的影响起主要作用．     

不对称1,3-二酮二氟化硼的自组装

以具有高摩尔吸光系数、高荧光量子产率和良好平面性的六元环等优点的1,3-二酮二氟化硼类化合物为研究对象,设计合成一种不对称的1,3-二酮二氟化硼化合物,并用紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱检测其在溶液中的变化,用原子力显微镜观察其形貌,测量其组装体的大小.实验结果表明,1,3-二酮二氟化硼在水比例增加的情况下发生了明显的组装行为,其组装体呈规则、有序的带状结构.     

八配体CdF2和CaF2中掺杂Co^2＋的电子光谱和g因子研究

在晶体场理论基础上，考虑到掺杂离子引起晶体局域结构畸变和利用Ｃｏ＾２＋离子的３ｄ轨道函数，研究了八配位立方晶体ＣｄＦ２和ＣａＦ２中掺杂Ｃｏ＾２＋离子的ｄ－ｄ电子光谱和ＥＰＲｇ因子，研究表明，局域结构畸变对ｇ因子的影响不应忽略。     

玻璃纤维增强聚酰胺老化机理的研究

以聚酰胺66(PA66)为主要原料,着重探讨了玻璃纤维对聚酰胺材料的吸湿率、力学性能、形貌的影响。试验结果表明:玻璃纤维能使PA66的拉伸强度、弯曲强度大幅度提高,减缓力学性能的下降,同时推导出玻璃纤维增强聚酰胺的老化机理。