微波激励氙VUV光源直接光CVD设备及其应用

新发展的光CVD(化学汽相淀积)材料,由于具有无辐射损伤,能进行低温、大面积生长,衬底材料选择自由度大,可淀积生长单层的和多层的各种绝缘膜、半导体膜、金属膜,以及能形成非晶、微晶、混晶等各种晶相材料等一系列优势,颇为引人注目,在材料科学领域中占有重要的位置。引用光的能量实现膜材料的光CVD生长,其基本条件是光源发射光子的能量能被反应气体有效吸收,并使其充分分解。分解后的产物通过与衬底表面的相互作用,其中一部分便沉积     

超临界二氧化碳中氟化合成对氟苯甲醛

研究了在超临界二氧化碳中的卤素交换氟化反应,以对氯苯甲醛(PCAD)为原料,通过亲核取代反应,在添加助溶剂的超临界二氧化碳中合成对氟苯甲醛。研究结果表明:氟化剂、反应时间、反应压力、超临界二氧化碳及其助溶剂对反应结果有重要影响;四丁基氟化铵为氟化剂,甲醇为助溶剂,在反应时间为4h,反应压力为9MPa时,产物对氟苯甲醛的收率可以达到48.1%。     

三氟化氮泄漏在线监测系统设计及应用

为了实现三氟化氮生产及灌装车间三氟化氮气体的泄漏监测,研究了一套基于超高温裂解原理的三氟化氮泄漏在线监测系统。该系统采用MSP430单片机作为主控芯片,具有响应速度快、测量准确、误码率的特点,能够最低检测到0.1 ul/L的泄漏,信号能够直接接入厂区的DCS系统。     

含有全氟聚醚链的甲基丙烯酸酯聚合物的合成及其在棉织物上的应用

以甲基丙烯酰氧基苯甲酸、甲基丙烯酰氯与二聚及三聚全氟聚醚醇为原料合成了含氟丙烯酸酯单体3a和3b,同时还以甲基丙烯酰氯与二聚及三聚全氟聚醚醇为原料合成了含氟丙烯酸酯单体4a和4b作为对照.采用乳液聚合的方法,将含氟丙烯酸酯单体与丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸羟乙酯共聚分别制备了共聚物乳液PFA 1,PFA 2,PFA 3和PFA 4.研究结果显示,含有三聚全氟聚醚侧链和苯环间隔基团的聚合物PFA 2具有良好的拒水、拒油性能,经其整理后的棉织物表面对水的接触角为146°,对正十二烷的接触角达到120°.     

2种新型Cardo型氟化聚吡啶酰胺的合成与表征

通过Yamazaki聚合方法,将4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-二(4-胺基苯基)吡啶(TMPBAPP)分别和9,9-二[4-(4-羧基苯氧基)苯基]呫吨(BCPX)和1,1-二[4-(4-羧基苯氧基)苯基]环己烷(BCPC)进行缩聚反应,合成了2种高相对分子质量的Cardo型氟化聚吡啶酰胺,并以FTIR、DSC、WAXD等方法对其结构和性能进行了表征.结果表明:2种聚合物的玻璃化转变温度分别为252℃和290℃,对数比浓黏度分别为0.78 d L·g-1和0.98 d L·g-1.在氮气气氛中,5%的热失重温度分别为435℃和500℃,800℃时的残炭率分别为55%和58%,均为无定形结构;2种聚合物均易溶于N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、间甲酚等有机溶剂中,并可浇注得到韧性好而透明的薄膜,其拉伸强度分别为78 MPa和86 MPa,拉伸膜量分别为2.2 GPa和2.6 GPa,断裂伸长率分别为9%和13%.同时,合成的聚合物具有良好的透光率(截断波长分别为340 nm和376 nm),体积电阻、表面电阻和介电常数分别为8.45~8.78×1015Ω·cm、9.52~9.82×1014Ω和3.46~3.60(100 Hz),呈现了良好的电绝缘性能.     

LaF3微粒在润滑脂中的摩擦学及自修复性能研究

使用四球摩擦磨损试验机考察了LaF3在润滑脂中的摩擦学性能.通过对试验前后钢球的称重分析,评价了LaF3在润滑脂中的自修复性能.实验结果表明:在润滑脂中添加1.5%的LaF3微粒,承载能力PB和极压性能PD分别提高50%和100%,磨损量在±0.003g内,且具有较好的对磨损表面的自修复作用.     

具有不同芳基取代的6种水杨醛亚胺基二氟化硼配合物力致荧光变色性能研究

为进一步探究影响分子力致荧光变色性能的因素,合成了6种具有不同芳基取代基团的水杨醛亚胺二氟化硼配合物1-6。结果表明,六种配合物都具有弱的分子内电荷转移过程,除配合物5外,其余五种配合物具有聚集诱导发光特性。进一步研究显示,在这一系列的配合物中,配合物6具有较好的力致荧光变色性能。量子化学计算结果显示,配合物的力致荧光变色行为受到分子空间效应和偶极矩的影响。     

2-氟-5-氯苯腈的制备

以2,5-二氯苯腈和活性氟化钾为原料,环丁砜为溶剂,四丁基氯化铵为催化剂合成2-氟-5-氯苯腈。最佳条件为n2,5-二氯苯腈：n活性氟化钾=1：3.0,m2,5-二氯苯腈：m环丁砜=1：3.5,环丁砜的回流温度215～240℃,反应时间6h。产品的平均收率可达88.39%。     

水合二氟化钴脱水反应动力学的研究

利用非等温热分析方法研究了水合二氟化钴脱水反应动力学。实验数据经Ｆｒｅｅｍａｎ－Ｃａｒｒｏｌｌ法及Ｃｏａｔｓ－０Ｒｅｄｆｅｒｎ法处理,获得脱水反应动力学方程为ｄａ／ｄｔ＝Ａ．ｅｘｐ（－Ｅ／ＲＴ）．（１－α）,反应级数ｎ＝１．０,活化能Ｅ＝１０６．４ＫＪ／ｍｏｌ,频率因子Ａ＝２．９９８＊１０＾１１Ｓ＾－１,ＥＴ ＨＡＤＮＩＳＩＦ ＣＦ ＲＣ ＹＩＤ ＳＭ ＧＪ ＦＪＴＦＢ     

8—位取代吡咯甲川—BF2激光染料的合成

合成了５个８－取代吡咯甲川－ＢＦ２染料,用元素分析、红外光谱、质谱和＾１Ｈ－ＮＭＲ谱证实了它们的结构,并测试了它们的紫外－可见吸收光谱。