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31.
量子点作为一种能发射荧光的半导体纳米微晶体,具有独特的光学性质。这决定了它在生物研究中有广阔的诱人的前景:如替代传统的生物荧光探针,具有荧光光谱较窄、量子产率高、不易漂白等优点;进一步讨论了量子点的电泳和微流控芯片的生物应用及其前景。 相似文献
32.
徐建 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》2006,27(3):67-73
数字信息时代的到来使快速发展中的数字图书馆面临着如何高效组织、管理数字化信息资源,同时为广大用户提供高水平服务的重大挑战.重点对采用DC元数据作为标准著录元数据集、采用RDF/XM L作为标准编码技术的数字信息著录方案作一研讨,以期促进我国早日实现数字信息著录、管理技术的标准化和统一化. 相似文献
33.
数据网格中复制式数据的一致性维护方法 总被引:1,自引:0,他引:1
由于网格环境动态性的特点,网格延迟的不稳定等问题会严重影响数据的可获得性.针对这个问题,采用复制式的数据模型来给予解决.通过在数据网格中维护多个数据副本,用户可以选择其中任意一个进行访问修改.通过将网格服务与数据分离,将数据模型化为线性数据和树型数据,可以支持用户对网格数据的实时修改,并且可以维持多个数据副本的一致性.提出了一个新的时间戳模型,可以支持一个数据副本上的并发操作.本方法是一个无锁的算法,可以满足网格环境下数据的RIC属性. 相似文献
34.
DNA分子标记在真菌系统分类与鉴定中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来分子生物学技术的发展,为从核酸分子水平上研究真菌的遗传本质,为真菌的进化研究、系统分类和鉴定开辟了新的途径.概述了几种主要的DNA分子标记的基本原理和特点,以及在真菌鉴定与分类中的应用. 相似文献
35.
DFP技术的研究动态 总被引:1,自引:0,他引:1
郭鹏燕 《西南民族学院学报(自然科学版)》2004,30(2):201-204
综述了DNA指纹技术现阶段在动物和植物中的研究现状,对DNA指纹技术产生以来在人类遗传学、医学以及动物遗传育种领域中的应用作了详细的介绍,展望了DNA指纹技术的发展前景. 相似文献
36.
以河南科技大学CiseoIP电话系统为平台,基于XML、动态网页(ASP)技术,开发的公共和个人电话簿,使用独立Web服务器,依据IP电话机的MAC地址认证,减轻了电话网关Callmanager的负担。用户可以方便的查阅和拨打公共电话簿和自建个人电话簿。目前该系统已经应用于省内高校,效果良好。 相似文献
37.
MVC模型2和Struts框架在大型Web服务中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了Struts、Servlet、Xml和数据库连接池技术,讨论了MVC模型2和Struts结构,给出了利用这些技术实现的大型Web应用的系统总体结构和体系模型,说明了其功能,并详细阐述了其中的一些关键技术. 相似文献
38.
利用安全性转基因技术导入反义蜡质基因降低稻米直链淀粉含量 总被引:5,自引:0,他引:5
利用安全性转基因技术中的共转化法, 将分别含有p13W4双元载体(含有潮霉素抗性基因、gus报告基因以及反义蜡质基因片段)和p13W8双元载体(无潮霉素抗性基因和gus报告基因, 只含有反义蜡质基因片段)的根癌农杆菌以1:9的比例混合导入超2-10高产水稻新品系中, 获得34棵转基因植株. PCR分析转基因T0代植株, 结果显示, 有15株是共转化植株, 共转化率为44.1%. 利用p13W4双元载体上的gus报告基因从T1代种子中淘汰具有报告基因及抗性标记基因的转基因后代, 再利用PCR检测从T1代植株中获得只有反义蜡质基因的植株. Southern blot杂交分析证实, p13W8双元载体T-DNA已整合进入无抗性标记及报告基因的转基因后代基因组中. T2代成熟种子直链淀粉含量分析显示, 转基因植株糙米直链淀粉含量比对照有不同程度的下降, 幅度最大的比对照降低28.61%. 由于获得的转基因后代只有目的基因而无抗性选择标记基因和报告基因, 而且水稻中的稻米直链淀粉含量已降低, 它们既可被用于筛选软米材料, 也可视为是能够用于其他水稻稻米食味品质改良的水稻新资源. 相似文献
39.
XML技术在开放式电子图书出版物领域的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
面对互联网带来的机遇和挑战,从电子出版的角度探讨XML技术在开放式电子出版领域的整合和应用,分析电子图书出版的现状,并探讨XML技术,如CCS,XSL,DOM,SAX,DTD,XML Schema等在这一架构中所扮演的角色和功能,展望了未来基于XML技术的跨媒体出版和制作. 相似文献
40.
水稻半矮秆基因sd-g的精细定位 总被引:6,自引:3,他引:6
矮秆基因的发掘、研究和利用是水稻株型改良育种和植物生长发育分子生物学研究的重要基础. 利用新桂矮双矮与02428杂交产生的F2群体对sd-g进行了精细定位. sd-g基因首先被定位在水稻第5染色体上微卫星标记RM440和RM163之间, 遗传距离分别是0. 5和2.5 cM. 为了进一步精细定位sd-g基因, 利用已经公布的水稻基因组序列, 在sd-g基因附近区域寻找微卫星序列并发展新的标记, 在RM440和RM163之间发展了9个微卫星标记. sd-g基因被进一步定位在SSR5-1和SSR5-51之间, SSR5-1与sd-g之间距0. 1 cM, SSR5-51与sd-g之间相距0. 3 cM, 而SSR418与sd-g表现为共分离. 以此为基础, 构建覆盖sd-g基因区域的BAC重叠群, sd-g基因被定位在AC105319约85 kb的区段上, 这为sd-g基因的图位克隆奠定了基础. 相似文献