全文获取类型
收费全文 | 4160篇 |
免费 | 146篇 |
国内免费 | 127篇 |
专业分类
系统科学 | 31篇 |
丛书文集 | 180篇 |
教育与普及 | 82篇 |
理论与方法论 | 7篇 |
现状及发展 | 32篇 |
综合类 | 4101篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 77篇 |
2022年 | 78篇 |
2021年 | 89篇 |
2020年 | 77篇 |
2019年 | 86篇 |
2018年 | 44篇 |
2017年 | 67篇 |
2016年 | 67篇 |
2015年 | 135篇 |
2014年 | 171篇 |
2013年 | 157篇 |
2012年 | 203篇 |
2011年 | 179篇 |
2010年 | 194篇 |
2009年 | 212篇 |
2008年 | 217篇 |
2007年 | 233篇 |
2006年 | 171篇 |
2005年 | 155篇 |
2004年 | 145篇 |
2003年 | 179篇 |
2002年 | 152篇 |
2001年 | 159篇 |
2000年 | 138篇 |
1999年 | 134篇 |
1998年 | 101篇 |
1997年 | 128篇 |
1996年 | 95篇 |
1995年 | 104篇 |
1994年 | 85篇 |
1993年 | 66篇 |
1992年 | 86篇 |
1991年 | 63篇 |
1990年 | 65篇 |
1989年 | 48篇 |
1988年 | 28篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 9篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有4433条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
本文研究了毛细管双柱的并联方法和它与检测器及汽化室的连接。应用0.29mm×20m—OV—101并联毛细管双柱和毛细管单柱对它们的性能和定量分析进行了测量比较,虽然分离效率稍有降低,但毛细管双柱定量误差明显减小。为进一步研究毛细管群柱奠定了基础。 相似文献
992.
为了建立山西省连翘子地方药材质量标准,文章采用薄层色谱法对连翘子药材进行定性鉴别,气相色谱法建立连翘子挥发性成分的指纹图谱,并用HPLC方法检测其中连翘酯苷A的含量。结果显示薄层色谱检出连翘酯苷A,特征斑点分离清晰;对10个产地的连翘子挥发性成分进行分析,建立了连翘子挥发性成分的气相色谱指纹图谱,相似度均在0.994以上;HPLC分析表明连翘酯苷A在0.188 0μg~2.256 0μg呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为98.72%,RSD为1.6%,10个产地的连翘酯苷A百分含量在2.331%~3.845%之间。 相似文献
993.
模型冰尺寸对船舶尾流场影响的PIV试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《华中科技大学学报(自然科学版)》2017,(11):80-86
以76000DWT 1B级冰区加强型巴拿马散货船的缩比模型为研究对象,应用粒子图像测速(PIV)技术对船舶的敞水标称伴流场及船体具有不同尺寸模型冰(5cm×5cm×2cm,10cm×10cm×2cm,15cm×15cm×2cm)附着条件下尾部标称伴流场进行了测量,模型冰选取聚乙烯泡沫挤塑板.并对轴向速度分布、速度矢量分布及流线等进行了分析.研究结果表明:船底及舷侧附着冰的存在,导致裸船体航行时产生的艉部伴流场受到干扰,船壳附近湍流边界层结构被破坏,附着冰状态下均表现为较高的平均伴流值,敞水工况下的平均伴流值、15cm模型冰工况下的平均伴流值、10cm模型冰工况下的平均伴流值、5cm模型冰工况下的平均伴流值呈现依次递增的情况. 相似文献
994.
995.
介绍一种新型高效节能搅拌设备——中心龙卷流型搅拌槽。阐述了中心龙卷流型搅拌槽的流场形成机理,给出了该搅拌槽在Re>10 相似文献
996.
997.
针对混排一体化装置的工作原理及内部流场特性,采用CFD方法仿真了特定转速下的内部瞬态流场、压力等特性,计算了不同转速下的轴功率、吸入/排出压力关系等性能曲线.设计并制造了试验验证装置.结果表明:仿真结果与试验基本一致,该仿真模型和性能预测方法对混排一体化装置的优化设计有一定的指导作用,能够为将来系列化设计及工程应用提供一定的研究基础. 相似文献
998.
利用农残六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)等成分在特定固定相中吸附能力强、易解吸的特点,用固相微萃取(SPME)提取经预处理后白酒中的BHC与DDT,用GC分析,不同类型的BHC和DDT检测限量为0.02~1μg/L,平均回收率在92.38%~101.36%之间,相关系数R~2均大于0.999,该方法准确可靠,满足白酒中微量BHC与DDT的分析. 相似文献
999.
1000.
《贵州师范大学学报(自然科学版)》2017,(5):85-89
采用固相萃取-气相色谱-串联质谱来测定烟草中10种酰胺类除草剂的残留量。烟草样品通过含1%乙酸的乙腈混合液提取,固相萃取净化,采用气相色谱分离,串联质谱多反应监测模式分析。10种酰胺类除草剂在0.01~1.0 mg/L线性范围内均呈良好线性关系,相关系数大于0.997,方法的检出限在0.2~4.7μg/kg之间。在10μg/kg,50μg/kg,100μg/kg等3个浓度水平下进行加标实验,其加标回收率在79.6%~101.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.6%~6.7%之间。建立的方法简便、快速、灵敏,为常见烟草中酰胺类除草剂残留的准确判断提供了可靠依据,适用于烟草中10种酰胺类除草剂的同时检测。 相似文献