细叶小羽藓孢子的超低温保存

通过对干燥时间及预处理温度等超低温保存条件的实验探索,筛选出细叶小羽藓(Haplocladium microphyllum)孢子超低温最适保存条件,利用最适保存条件对细叶小羽藓孢子进行不同时间(1 d、15 d、30 d、90 d、180 d)的超低温保存研究,并与未经任何处理直接投入液氮的孢子进行比较.结果表明:(1)细叶小羽藓孢子在硅胶干燥5 h、-20℃低温预处理和室温自来水化冻的条件下的平均萌发率最高(88.26%),干燥20 h、常温处理的孢子与干燥5 h、-20℃低温预处理的孢子平均萌发率差异不显著;(2)液氮保存1 d后的孢子平均萌发率(88.26%)高于未用液氮保存的孢子平均萌发率(77.90%),保存30 d后的孢子平均萌发率降为6.03%,而保存90 d后平均萌发率又出现上升的趋势,达到88.47%,保存180 d后平均萌发率仍维持在49.46%,相对保持率为63.49%.因此,使用液氮超低温长期保存细叶小羽藓孢子是可行的.     

监测环境污染的藓袋法技术及其应用

苔藓植物因其独特的结构和生理特点而被公认为监测环境污染的良好指示植物.藓袋法(moss-bag method)是将从清洁区采集的苔藓植物制成藓袋(moss bag),暴露于污染环境中一定时间后,测定植物体内元素含量,以监测环境质量和变化的一种技术.自从1971年Good-man发明以来,藓袋法逐步显现了在监测环境污染的特色和优点,技术也日趋成熟,在世界各国得到广泛应用.在查阅相关文献基础上,结合科研工作,就藓袋法监测环境特色和优点,藓种选择、藓袋制作、暴露回收、元素测定等技术,国内外研究和应用动态等进行综述,希望能为藓袋法在我国环境污染监测中的进一步推广应用提供科学信息.     

紫甘薯花色苷对人肝癌细胞HepG2的作用

以人肝癌细胞HepG2为模型研究紫甘薯花色苷的抗肿瘤活性.通过MTT实验检测紫甘薯花色苷对HepG2细胞的生长抑制作用,HE染色观察细胞形态,流式细胞仪测定细胞周期变化.MTT结果表明,不同浓度的紫甘薯花色苷处理HepG2细胞24、48、72,h后,低浓度的紫甘薯花色苷促进肿瘤细胞的生长,高浓度的紫甘薯花色苷抑制肿瘤细胞的生长,800,μg/mL花色苷处理72,h抑制率高达80%.HE染色结果表明,正常HepG2细胞的细胞核和细胞质清晰可见,而加入花色苷后,出现细胞核固缩、染色质浓集于核膜表面、形成新月形致密小斑块、细胞膜形态变得不规则等凋亡的特征.流式细胞仪分析结果表明,花色苷能够促进肿瘤细胞的凋亡,且细胞的凋亡率随花色苷浓度的增加而增大.     

催化褪色光度法测定粮食和蔬菜中的痕量铁

研究了在硫酸介质中铁催化过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的最佳条件,给出了高灵敏测定痕量铁的新方法。线性范围为O～0．8μg／25mL;检出限为4．0×10^-10g／mL。该方法所用仪器设备简单,检测简便、快速。用于测定粮食和蔬菜中的痕量铁,结果令人满意.     

紫萁孢子萌发与孢子体形进程的调控

用紫萁孢子粉,在试验苗床上进行孢子体幼苗培育过程中,运用优良培养基质、塑料小拱棚保湿,初期分别用2、4-D、GA3 50mg/L喷施,原叶体与幼苗形成阶段用1‰磷酸二氢钾浇施以及对基质水分、棚内空气相对湿度、温度、光照的监测等措施依发育阶段而进行调控,结果表明紫萁孢子粉3g/m2,可出孢子体幼苗3000株以上,同时加速了孢子萌发、原叶体形成以及孢子体幼苗形成的进程.     

中亚紫菀木化学成分的研究

从中亚紫菀木中分离出１０种化合物，经光谱及化学方法鉴定为乙酰羽扇豆甾醇、木栓酮、木栓醇、β－谷甾醇、菠苗醇－３－葡萄糖甙、东莨菪素－７－β－葡萄糖甙、槲皮素、槲皮素－３－β－半乳糖甙、４－阿魏酰硅宁酸、贝萼宁－３－葡萄糖甙。     

大鼠肠神经系统撕片三种染色方法的比较

目的 探索显示肠神经系统的肠整装撕片简便染色方法.方法 分别用硝酸银、亚甲基蓝、焦油紫对大鼠小肠整装撕片进行染色,光镜观察比较.结果 硝酸银染色具有清晰度好,标本保存时间长优点,但耗时长,操作复杂;亚甲基蓝染色操作简单,染色时间短,但需要精确控制,标本保存时间也最短;焦油紫染色简单易行,染色时间适应跨度长,标本保存时间较长.结论 焦油紫染色显示消化管壁神经元简便有效,适用于教学和科研.     

天麻有性繁殖技术试验研究

天麻采用无性繁殖栽培的产量低而不稳，且逐代退化严重。本试验对天麻种子与紫萁小菇(或蜜环菌)伴种栽培进行了研究，结果表明，天麻的有性繁殖具有较好的经济效益，并克服无性繁殖的不足。     

卡尔曼滤波—分光光度法同时测定活性艳红,活性紫混…

本文用卡尔曼滤波－分光光度法同时测定活性艳红、活性紫混合体系浓度，并对滤波参数初值选取进行了探讨。卡尔曼滤波法测定准确，适用于多组份体系分光光度分析。