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81.
应用扫描电镜对白鼬(Mustela erminea)和黄鼬(M.sibirica)背部和腹部直针毛的鳞片花纹类型进行了研究。结果表明,白鼬和黄鼬同一部位直针毛鳞片花纹的排列顺序、主要鳞片类型、鳞片高度、密度以及同种类型鳞片的外部形态均存在一定差异,即种间均存在差异,而在种内则表现出较高的相似性和一致性。白鼬背毛和腹毛主要鳞片类型均为长瓣型,杂波型次之;黄鼬背毛和腹毛的主要鳞片类型均为杂波型,长瓣型次之。背毛和腹毛杂波型鳞片的密度在2种动物间差异均极显著(p<0.01),背毛长瓣型鳞片的密度和高度在2种动物间差异均显著(p<0.05)。据此,笔者分析了利用鼬科动物毛鳞片花纹进行物种鉴定的可行性及需要注意的问题。 相似文献
82.
辽宁宽甸毛甸子硼矿地质特征及找矿方向 总被引:1,自引:0,他引:1
辽宁省毛甸子硼矿床赋存于辽河群里尔峪岩组蛇纹岩和蛇纹石化大理岩中,区内岩浆岩对硼矿体有一定破坏作用,构遣十分发育.硼矿体产出部位为形态较为复杂的倒转复式背斜和倒转向形背斜构造,已发现12个硼矿体.处于倒转背斜构造转折端的砬子沟矿段和刘家大院—弯沟一带硼矿找矿前景较好. 相似文献
83.
颗粒尺度下砂岩出砂几何约束条件及毛管束模型 总被引:1,自引:0,他引:1
对疏松砂岩油藏开发过程中的出砂问题进行研究,从细观尺度分析了砂岩颗粒的受力状态,明确了出砂的力学条件,提出砂岩出砂的3 个几何约束条件。分析认为,力学条件及几何条件同时约束砂粒的运移。将地层孔隙用毛管束表示,通过分析流体和砂岩颗粒在毛管束中的受力情况,建立了砂岩出砂毛管束模型,推导出砂岩出砂临界流速公式。研究表明,砂粒直径、孔隙度和岩石颗粒摩擦角增大,临界流速增大;流体黏度增大,临界流速变小。建立的临界流速公式与实验结果对比,平均误差为15.9%,符合较好。砂岩出砂几何约束条件丰富了砂岩出砂机理,建立的临界流速公式简明,可方便应用于矿场实践。 相似文献
84.
研究了用废牦牛毛为原料提取重要医药原料胱氨酸,用制备胱氨酸后的母液生产新型饲料添加剂——复合氨基酸螯合物. 相似文献
85.
86.
报道了上海分布新记录的四种鳞毛蕨属植物,即假红盖鳞毛蕨、桃花岛鳞毛蕨、轴鳞鳞毛蕨和高鳞毛蕨,并附有新记录种的特征照片;对新记录种及其近缘种的分类特征进行了描述,对新记录种的地理分布进行了补充.凭证标本保存于中国科学院南京地质古生物研究所标本馆(NPA). 相似文献
87.
今年夏天,我和我的同伴们进行了一次有意义的“俄罗斯寻踪之旅”,所谓“寻踪之旅”,就是去俄罗斯查阅和复制父辈们上世纪二十、三十年代在苏联留学和工作的档案.寻觅父辈青年时代的足迹;同时,也要看看列宁领导的俄国十月革命的历史遗迹。这件事情的“由头”还要从毛泽民的后人曹耘山说起。 相似文献
88.
89.
作者对大暗鳞鳞毛蕨Dryopteris gamblei (Hope)C.Chr.和狭鳞鳞毛蕨D.stenolepis(Bak.)C.Chr.进行分类订正研究.在《A monograph of Dryopteris in the Indian subcontinent》、《中国植物志》和《云南植物志》等专著中,均未承认D.gamblei (Hope)C.Chr.为独立的物种,而是作为狭鳞鳞毛蕨D.stenolepis(Bak.)C.Chr.的异名处理.作者确认大暗鳞鳞毛蕨与狭鳞鳞毛蕨分别为2个独立的物种.文中附有这2个物种的分类检索表、分类特征照片、文献引证和地理分布等. 相似文献
90.
肥大细胞与针刺信息传递机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
我们过去的研究表明,在大鼠皮肤中存在多条纵贯全身的交感物质分布线,在这些线上的毛囊立毛肌上分布着极其丰富的交感肾上腺素能神经末梢[1-2].大鼠全身剃毛后,新生的毛首先在某些部位优先生长出来,形成新生毛线环路系统[1,3-4].针刺或皮内注射药物后会产生立毛运动线,立毛传递线下的皮肤显著充血.这种传递可以在去中枢支配的情况下,独立地沿着交感物质分布线或毛线环路传递,属于邻近毛囊间的连锁或接力传递过程,依赖于通过局部真皮网状层和皮下组织中的神经轴突反射[1,5]. 相似文献