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111.
112.
提出了一种新的立体图像对的校正算法。该方法无须计算原图像对的基本矩阵和极线几何关系,而是直接利用校正后立体图像对的基本性质将其转换成一个二次优化问题。实验证明,利用该校正算法可以获得较好的结果。 相似文献
113.
以对-苯基苯酚为原料,通过醚化,酰化和氧化反应,合成了一系列4′-正-烷氧基联苯-4-甲酸,化合物的结构通过元素分析,红外光谱,核磁共振波谱等方法确证,化合物3的液晶行为用示差扫描量热法(DSC),偏光显微镜(POM)表征,发现化合物3加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到近晶相和向列相的典型织构。随分子中末端烷氧基碳原子数增加,化合物3的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(Ti)呈规律性变化,近晶相范围和近晶相-向列相转变温度渐增,而向列相温度范围递减,至十二烷基时,仅呈现近晶性。 相似文献
114.
用正交实验法优选荔枝核的澄清剂,结果表明:采用澄清剂为15%氯化钠溶液,用量12%,温度20℃,澄清效果最好。 相似文献
115.
116.
黄曲霉素和N-亚硝基化合物借诱发DNA互补碱对交联而启动癌变 总被引:6,自引:0,他引:6
致癌机理的双区理论发现,绝大多数环境中的致癌剂,均通过引起DNA股间互补碱对的共价交联而启动细胞的癌变.DNA碱稀释过滤法证明:致癌物中的霉菌毒素即黄曲霉素G 1 ,N-亚硝基化合物中的亚硝基二乙胺,二丁胺,吗啉和四氢吡咯、偶氮染料中的4-二甲氨基偶氮苯和含氮杂环化合物中的喹啉,均剂量相关地引起DNA股间交联.而相应类型的非致癌剂黄曲霉素B 2 、亚硝基二苯胺、4'-溴-4-二甲氨基偶氮苯和异喹啉,均不能引起此种交联.用DNA交联24h修复实验,首次提出测定DNA股间交联中、互补碱对交联比率的方法.证明:DNA非互补碱对交联被完全修复,但互补碱对间的交联则难以修复,而互补碱对交联的比率与其致癌强度相关.致突变谱数据证明:突变即点突变和移码变异都是由交联的互补碱对所指导.因此,双区理论是化学、内源物和物理致癌作用的合理机理. 相似文献
117.
高清晰度数字电视中的符号定时检测算法 总被引:1,自引:1,他引:1
分析研究了欧洲数字视频地面广播(DVB-T)系统,提出了基于FPGA的COFDM接收机同步解决方案,对该方案中的符号定时同步,步骤同步和采样钟同步作了简要阐述了,经大量的同步算法仿真分析,提出一种新的符号定时检测算法:通过设置门限、保持窗宽和相应时延可准确估计符号起始位置及频偏,相应的FPGA硬件电路经高清晰度数字电视功能样机调试证明,该算法实现复杂度低且性能优良。 相似文献
118.
粗集理论中的决策表条件属性的简化 总被引:5,自引:1,他引:5
根据粗集理论,给出一些概念的新的形式定义,包括决策表、决策表的正区、决策表条件属性的简化、等价关系族对前件Ⅱ型简化等,并讨论了几个等价关系,包括决策表的正区与等价关系族对正区的等价性,决策表条件属性的简化和等价关系族对前件Ⅰ型简化的等价性,协调决策表条件属性的简化和等价关系族对前件Ⅱ型简化的等价性等. 相似文献
119.
手性方酰胺配体的合成及催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 总被引:3,自引:0,他引:3
手性1,2-环己二胺和1,2-二苯基乙二胺分别与2倍以上物质的量的方酸二酯反应可得含C2对称的手性方酰胺配体4和6以及少量单取代产物5。当1,2-二苯基乙二胺与等物质的量的方酸二正丁酯的乙醇溶液在回流温度下反应时则得关环产物7。上述新配体可用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产物仲醇的化学得率和ee值分别为45%-98%和25%-71%,所有新配体的结构均被IR,^1H NMR,MS和元素分析所证实。 相似文献
120.
高分子催化剂在对氯二苯甲酮合成中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
吴春 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》2003,19(3):329-331
研究了不同高分子载体负载的Pd催化剂纤维素氧膦 -钯配合物、活性炭负载钯、SiO2 负载的氰乙基化可溶性蛋白质锚定钯以及Pd -Al2 O3 在对氯二苯甲酮合成中的催化行为 ,考察了催化剂的使用寿命 .结果表明不同载体与Pd产生不同的分散催化体系 ,具有不同的催化活性 ,催化剂可以重复使用 .XPS分析方法对催化剂的表征说明催化活性中心的质点是金属态钯 相似文献