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111.
该文首先就藏医以三棵树的根、干、枝、叶、花、果来描述整个藏医体系,包括基础理论、临床各种、诊断、治疗、甚至预后、药物以及养生等内容作了介绍。随后,介绍藏医用“曼汤”的形式向人们进一步展示了树喻的全部内容。指出这是藏医有别于其它民族医学的一个突出特点,也是世界医学史上独一无二的视教教具。 相似文献
112.
目的:为蒙成药森登4味汤鉴别提供依据.方法:采用薄层色谱鉴别实验方法.结果:对蒙成药森登4味汤中的4味药均进行了薄层鉴别研究,方法简便、鉴别斑点特征性强.结论:为蒙成药森登4味汤的质量标准研究提供可靠依据. 相似文献
113.
采用小鼠高脂血症模型造型法,对70只小自鼠进行了实验,造模组饲喂高脂饲料,对照组饲喂普通饲料,造模组给药按内服、外用两种途径.结果证明“后妃祛脂轻身汤”对高脂血脂小鼠体重、血清胆固醇、甘油三酯有明显降低作用,说明它有减肥作用. 相似文献
114.
通过文献研究,对蒙药肋柱花-4的传统应用及其近年来相关进行药理作用、化学成分、质量标准研究、剂型改进、临床研究等方面进行了文献综述,为该蒙药的进一步临床应用、深入研究和推广开发提供参考。 相似文献
115.
基于网络药理学探讨醒神解郁汤治疗卒中后抑郁的分子作用机制,并通过细胞实验进
行相关生物学事件验证。通过TCMSP、化源网、Chemistry Database等数据库及相关文献收集醒神
解郁汤中单味药的化学成分,结合口服利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18及Swiss数据库筛选出
活性成分并预测其靶点,构建中药-成分-靶点网络图。筛选活性成分与疾病交集核心靶点,构建
蛋白互作网络图并进行拓扑分析。通过Metascape数据库进行KEGG通路和GO功能富集分析。基
于网络药理学分析获得通路及核心靶点,建立神经元细胞、星形胶质细胞糖氧剥夺模型,并检测细
胞存活率。筛选出醒神解郁汤共有成分有 128 个,共有靶点 460 个,交集核心靶点 57 个。其中
AKT1与32个靶点发生相互作用,PI3K-Akt信号通路可能是醒神解郁汤治疗卒中后抑郁的关键作
用信号通路。MTT实验结果显示醒神解郁汤能够有效提高神经元细胞、星形胶质细胞在缺血缺氧
条件下的存活率。醒神解郁汤能通过核心靶点治疗卒中后抑郁。 相似文献
116.
117.
运用龙胆泻肝汤加味联合阿昔洛韦治疗带状疱疹并观察临床疗效;将60例带状疱疹患者随机分为对照组、治疗组两组,对照组30例单用阿昔洛韦进行治疗,治疗组30例内服龙胆泻肝汤加减联合阿昔洛韦治疗;治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.4%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);龙胆泻肝汤+蚯蚓白糖液外敷联合西药可有效治疗带状疱疹,值得在临床上作推广和运用。 相似文献
118.
探讨旋覆代赭汤搭配西药治疗反流性食管炎患者的临床效果。选取甘肃省成县人民医院2015年5月至2016年5月收治的反流性食管炎患者146例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各组73例。对照组给予西药治疗,观察组给予旋覆代赭汤搭配西药治疗。观察两组临床治疗效果,并比较临床症状改善情况。观察组患者治疗有效率比对照组高(P0.05);观察组患者临床症状改善情况比对照组好(P0.05)。旋覆代赭汤搭配西药治疗反流性食管炎患者的临床效果明显,值得应用和推广。 相似文献
119.
通过甘遂与甘草不同比例配伍的甘遂半夏汤对腹水模型大鼠肝功能相关指标的检测,筛选甘遂与甘草反药组合对肝毒性影响的配比宜忌条件。将甘遂与甘草按照2因素7水平的均匀设计实验原则设置不同配伍比例,观察甘遂与甘草不同配比的甘遂半夏汤对癌性腹水模型大鼠血清转氨酶、总蛋白(TB)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)及肝组织病理形态的影响,并利用中药组方优化软件对生物效应指标进行甘遂与甘草配比的优化分析。研究表明,配比1组(10.40﹕1.17)和配比6组(20.80:0.78)较模型组显著降低谷草转氨酶(AST)水平(P < 0.05);配比4组(3.47:0.39)较模型组显著增加谷丙转氨酶(ALT)、ALB水平(P < 0.05);配比5组(0.21:1.56)、配比7组(17.34:1.94)及呋塞米组较模型组显著降低ALT水平;但各给药组AST/ALT与模型组无显著性差异(P > 0.05);病理形态变化显示,配比2组(6.94:2.33)、配比5组(0.21:1.56)、配比7组(17.34:1.94)及呋塞米组较模型组病变程度重。结果显示,甘遂用量在1.5g以上的配比组,肝细胞组织结构损伤较其他给药组严重,提示配比组的肝损伤作用可能与甘遂用量过大有关。 相似文献
120.
摘要: 目的研究大黄牡丹汤组方( RPDP) 对急性胰腺炎( AP) 模型大鼠胰腺早期胰腺微循环的改变,探讨微循环改变在AP 发生发展中的作用,观察RPDP 对胰腺微循环的影响。方法60 只SD 大鼠随机分为药物作用4 h 假手术( SO) 组、模型组和RPDP 组; 药物作用8 h SO 组、模型组和RPDP 组,每组各10 只。模型组和RPDP 组在距离胆胰管开口0. 3 mm 处的胆管,经十二指肠壁浆肌层针刺,用3. 5%牛磺胆酸钠0. 1 mL/100 g 缓慢注射,建立SD 大鼠AP 模型,治疗组用RPDP 40 g /kg 灌胃1 次。分别与给药后4 h 和8 h,麻醉相应组大鼠抽取血液及腹水,检测各组血清和腹水淀粉酶含量。用荧光显微流速测试方法,观察胰腺微血管在造模后4 h 和8 h 的变化。结果模型组大鼠胰腺微循环血流速度存在差异,RPDP 治疗组血流速度则比较一致。与SO 组比较,模型组大鼠血清淀粉酶及腹水淀粉酶均显著升高; 与模型组比较,RPDP 组大鼠血清淀粉酶及腹水淀粉酶均显著降低( P < 0. 01) 。结论AP发病与胰腺微循环障碍有关,AP 向重症急性胰腺炎( SAP) 发展也与其有关,AP 时胰腺水肿与坏死同时存在。RPDP 有改善AP 模型大鼠胰腺微循环的作用。 相似文献