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41.
新疆杨植株再生体系的建立   总被引:16,自引:1,他引:16  
从培养基筛选、激素调控等方面探索建立新疆杨高效植株再生体系。结果表明,不同种类的细胞分裂素影响叶盘不定芽分化频率,其中较低浓度的TDZ(Thidiazuron)可显提高叶盘不定芽分化频率,生长素的种类与浓度对叶盘不定芽分化影响不显。较适合新疆杨不定芽分化的培养基为:1/2MS TDZ0.005mg/L BA0.25mg/L IAA0.5mg/L;壮苗培养基为:MS BA0.2mg/L IAA0.2mg/L;生根培养基为:1/2MS。在此条件下,不定芽分化频率可达100%。  相似文献   
42.
粉状活性炭再生工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用回转炉加热再生法 ,对粉状炭进行了再生实验 ,确定了再生工艺条件 :再生温度 85 0°C ,再生时间6 0min ,水蒸汽用量占原料量 30 % ,使废炭吸附能力恢复 10 0 % ,得率 70 %以上。  相似文献   
43.
营养再生的双营养恒化器模型的全局稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
讨论了一类单种群双营养的恒化器模型,得到了绝灭平衡点和幸存平衡点全局稳定的充分条件。  相似文献   
44.
采用不同培养基对西瓜(Citrullus Vulgaris)的子叶、下胚轴和茎尖进行分化培养.结果表明:以MS为基本培养基,附加BA0.4mg/L处理时,3d苗龄的子叶的分化频率最高,可达95.5%,12d左右可见不定芽出现.西瓜对卡那霉素(Km)比较敏感,当培养基中添加20mg/L的Km即能完全抑制不定芽和不定根的分化.  相似文献   
45.
再生混凝土技术及其应用   总被引:10,自引:1,他引:10  
研究了再生混凝土集料的来源与性质,通过掺入适量外加剂,解决了用水量大、干缩率高的问题。将再生混凝土性能与普通混凝土进行比较,体现再生混凝土性能优越、强度稳定及经济效益明显的显著特性。进一步提出设计再生高强混凝土的可行性,讨论再生混凝土的适用范围,结论表明,该技术完全可以在实际工程中得到广泛应用。  相似文献   
46.
多元插值     
多元插值问题,始终是数值分析中的一个重要问题。本文利用W2^1(D)空间的再生核R(M,M‘)得到了一个二元插值公式,此公式具有:1.对任意无限加密的节点系,插值过程一致收敛,2.每增加一个节点,插值误差在Sobolev范数意义下单调下降。3.并且,插值公式只需在原有的基础上增加一项。  相似文献   
47.
用32PO43-同位素稀释法测定了厦门港小型浮游生物(<200μm)对可溶性活性磷(SRP的吸收和再生通量;并同时测定了现场的Chla、初级生产力和各种形态磷.厦门港SRP吸收和再生通量有明显的季节变化,夏季最大、冬季最小,且SRP通量与生源要素呈现协变性;表层(0.5m)SRP通量与Chla成较好的正相关,SRP通量的变化与浮游植物的消长密切相关.全年平均表层SRP再生能满足初级生产磷吸收的43.3%;底层(16m)再生与吸收比远大于1,SRP的再生对初级生产的调控具有重要作用.表层全年平均SRP的周转时间为88.75h,7月SRP最低,但其周转时间也最短仅为3.7h,以最大程度地利用磷维持较高的初级生产力.较低的碳、磷同化原子比及较短的SRP周转时间表明厦门港磷同化速率较高.  相似文献   
48.
芥菜(Brassica junceaL.)小孢子胚发生和植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
对芥菜(BrozvleajunceaL.)的7种基因型进行游离小孢子培养试验.从供体母株取2~41mm长的花蕾.分离小孢子并将其置于NLN-82液体培养基中薄层培养.先在33℃,后移到25℃继续暗培养,3周后统计形成的球形期至子叶期胚.将成熟的小孢子胚转移到无激索MS琼脂培养基直接或经二次分化得到小孢子植株.7种基因型均观察到细胞分裂,6种基因型获得了小孢子旺,3种基因型得到了再生植株.各基因型小孢子胚胎发生频率差异根大;产量最高的“成都大头菜”,平均每蕾小孢子胚产量为10.O个.  相似文献   
49.
转化脂介导甘蓝转化获得转基因植株   总被引:4,自引:0,他引:4  
如何将外源基因高效地导人植物原生质体是转化技术中的一个关键问题.除了常用的PEG法和电激法外,由于脂质体(Liposome)在作为植物细胞工程载体时具有人造性、稳定性、广宿主性和超载性等特点,脂质体介导法已越来越为人们所重视。目前,在采用不同方法的基础上,通过脂质体介导已对水稻、芜菁、野胡萝卜、烟草等材料进行了不同基因的转化,得到了令人较为满意的结果。  相似文献   
50.
水稻胚性悬浮细胞的玻璃化法超低温保存和可育植株再生   总被引:9,自引:0,他引:9  
王君晖  郑泳  严庆丰   《科学通报》1996,41(22):2081-2084
玻璃化法超低温保存(Cryopreservation by vitrification)是1980年代兴起的一种冷冻保存新技术,它的基本过程是将生物样品用一定配方的玻璃化法保护剂处理后快速投入液氮贮存。描述离体培养物或再生小苗高度含水化时也用“玻璃化”一词,但本文中的“玻璃化”是指一个生物物理学过程——细胞和溶液在快速降温时进入一种均一的无定形态,细胞里的水不转变成冰,而呈超冷液体状态,一种对细胞冷冻损伤最小的状态。为了使细胞呈玻璃化,首先要  相似文献   
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