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11.
采用具有强活性的复合还原剂实现了叔酰胺的还原。讨论了不同的络合试剂,还原试剂,络合时间和反应温度对叔酰胺还原的影响,确定了三氯氧磷/锌粉还原法及还原N,N-异丙基-3-(2-四氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺(1)的工艺路线,得到新药托特罗定的重要中间体N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙胺(2),收率为86%。 相似文献
12.
通过杯[6]芳烃六乙醚乙酯与多乙烯多胺进行氨解反应,合成了系列酰胺型杯[6]芳烃聚合物,井研究了它们的阳离子吸附性能.发现它们对软金属离子具有较高的吸附容量,其吸附能力与聚合物中杯芳烃的含量成正比,说明杯芳烃单元在吸附过程中有着决定性的作用,聚合物3c对Ag^ 有较好的选择性吸附能力。 相似文献
13.
手性方酰胺配体的合成及催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 总被引:3,自引:0,他引:3
手性1,2-环己二胺和1,2-二苯基乙二胺分别与2倍以上物质的量的方酸二酯反应可得含C2对称的手性方酰胺配体4和6以及少量单取代产物5。当1,2-二苯基乙二胺与等物质的量的方酸二正丁酯的乙醇溶液在回流温度下反应时则得关环产物7。上述新配体可用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产物仲醇的化学得率和ee值分别为45%-98%和25%-71%,所有新配体的结构均被IR,^1H NMR,MS和元素分析所证实。 相似文献
14.
磺酰胺类萃取剂对锌,镉的萃取性能 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了2-(十二烷基苯磺酰胺)噻唑和2-(十二烷基苯磺酰胺)苯并噻唑萃取锌,镉的行为,研究表明,这两种萃取剂在一定的条件下,能有效地萃取锌(II)和镉(II)并采用斜率法探讨了它们以锌(II)和镉(II)的萃取机理。 相似文献
15.
本文合成了11个新的腈代及酰胺代面体硼烷阴离子衍生物M「BnHn-1NCR」和M「BnHn-1NH2COR」,并用IR,EA,UV表征其结构。通过对这些化合物的电导及差热性质的研究,揭示了其热稳定性规律和摩尔电导率的变化规律。 相似文献
16.
从中国南海海绵Phylospongiasp.中分离得到了一个神经酰胺类化合物Phyl-loamideA,它的结构通过波谱方法和化学方法确定. 相似文献
17.
本文以蓖麻油为原料,通过醇解,酰胺化得到蓖麻油烷醇酰胺(RA),RA与硼酸进行酯化反应,最终合成了一种新型的有机硼表面活性剂———蓖麻油烷醇酰胺硼酸酯(RAB)。并确定了工艺条件:RA∶H3BO3=2∶1,温度130~140℃。对产物RAB用红外光谱,核磁共振作了表征。 相似文献
18.
以月桂酸甲酯与单乙醇胺反应制得了月桂酸单乙醇酰胺,再与P_2O_5反应合成了一种新型阴离子表面活性剂──烷基醇酰胺磷酸酯盐,初步探讨了该物质的合成条件,并测定了其物化性能。 相似文献
19.
3-吗啉基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮1与胺反应时,因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况.一般情况下,酯基被胺解,胺基进入邻位如3和4.1,3-丙二胺、间氨基酚与1作用,除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如6和7,后者胺基的位置也有变化.邻氨基酚和邻苯二胺与1的反应产物不是1,2-而是1,3-取代的方酰胺. 相似文献
20.
光度法测定N,N‘—双(8—喹啉基)丙二酰胺过渡金属配合… 总被引:1,自引:0,他引:1
报导用连续变化度法在非水溶剂DMF溶液中测定一种瓣合成的配体,N,N’-bis(8-quinolyl)malonamide和4种过渡金属离子Cu^2+、Zn^2+、Co^2+、Ci^2+所形成配合物的稳定常数,按共对数值的大小排列有如下顺序:Cu^2+(5.62)〉Zn^2+(4.03)〉Ni^2+(3.82)〉Co^2+(3.79),配合物的配位比为1:1。实验表明,它们的稳定性较之在水体系中, 相似文献