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92.
王加斌 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》2010,29(2):158-161
制备了吲哚美辛缓释胶襄,并考察了其释药机理及影响释药因素。结果表明:微晶纤维素的用量是影响微丸质量的主要因素,包衣材料乙基纤维素与聚丙烯酸树脂Ⅱ号的比例及包衣增重是影响药物释放的主要因素。吲哚美辛缓释胶襄制备工艺稳定,能够达到12h平稳释药。 相似文献
93.
采用6%高氯酸沉淀蛋白、甲醇沉淀蛋白、乙酸乙脂萃取、SPE固相萃取等方法,通过比较空白血清和含药血清中的入血成分,确定金匮肾气丸血清样品最佳预处理方法并确定最佳的采血时间。发现在大鼠灌服金匮肾气丸甲醇提取物1 h后采血分离血清,采用6%高氯酸沉淀法制得的血清样品中被检测出的入血成分峰最多,分离效果好,富集程度最高,是一种简便,快捷,高检出率的方法。 相似文献
94.
利用网络药理学和分子对接探讨黄芪-白术-茯苓配伍使用治疗乳腺癌的分子机制.采用TCMSP数据库获取黄芪、白术、茯苓的化学成分及其相关靶点,在GeneCards、OMIM数据库中收集乳腺癌疾病的相关靶点,利用Venny 2.1筛选出二者的共同靶点,由Cytoscape 3.7.2绘制可视化的药物-成分-靶点-疾病网络及PPI网络;通过DAVID数据库对靶点进行GO和KEGG分析,并运用SwissDock软件进行分子对接验证.发现黄芪-白术-茯苓的22个有效成分可以通过调控93个靶点和98条通路对乳腺癌产生作用,且筛选的靶点蛋白与关键活性成分具有较好的结合活性.表明黄芪-白术-茯苓可以通过多成分、多靶点、多途径发挥抗乳腺癌的作用,从而为其临床应用及相关机制的研究提供了理论依据. 相似文献
95.
寇亮 《西北民族学院学报》2009,30(4)
目的:建立启脾丸中橙皮苷含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.2 mol.L-1醋酸铵-冰醋酸-甲醇(57.24∶2.76∶40),柱温23℃,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为285 nm,进样量为5μL,外标峰面积法定量.结果:橙皮苷保留时间为5.6 min,进样量在0.04μg~0.36μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=429.23X-206.79,r=0.9998,平均回收率为95.878%,RSD=1.963%.结论:该法快速准确、重现性好、结果满意,可用于该药物的质量控制. 相似文献
96.
97.
目的:研究桂枝茯苓丸对异丙肾上腺素诱导大鼠慢性心衰模型的影响,并初步探讨药物对AngⅡ、TGF-β相关因子的影响.方法:健康SD大鼠60只,体重180~220 g,按体质量随机分为6组,即空白对照组、模型对照组、桂枝茯苓丸1.125 g/kg剂量组、桂枝茯苓丸2.25 g/kg剂量组、桂枝茯苓丸4.5 g/kg剂量组和阳性药物对照组(普萘洛尔).建立异丙肾上腺素致大鼠慢性心衰模型,并给予相应药物治疗15 d.末次给药后12 h,麻醉后取血,分别检测血清AST、ALT、CK和LDH水平.取心脏,固定,采用免疫组化方法分别检测心肌TGF-β和AngⅡ的表达水平.结果:与模型对照组相比,桂枝茯苓丸能明显或部分降低ALT的水平(P0.05~0.01);抑制TGF-β、AngⅡ的表达(P0.01~0.05).结论:桂枝茯苓丸具有一定的减轻慢性心衰大鼠心肌损伤的作用,其心肌保护机制可能与TGF-β、AngⅡ的降低有关. 相似文献
98.
汗证是临床上一种十分常见的疾病,汗证虽不直接影响患者生命健康,但往往会对患者生活带来不便,影响患者学习、工作,甚至会给患者带来心理负担。自汗病因病机较多,因此汗证的辩证较为关键。临床中,导师在治疗汗证时遵循中医同病异治的原则对不同患者对症治疗,多取得较好成效,亦积累了不少经验,故选取临床中较为常见的营卫不和、卫表不固的汗证病案一则以飨同道。 相似文献
99.
观察小针刀联合杜仲腰痛丸治疗第三腰椎横突综合征的临床疗效;选取甘肃省中医院2018年9月至2019年5月脊柱骨二科门诊诊断为第三腰椎横突综合征的患者64例,随机数字表法分为对照组和观察组各32例。对照组予杜仲腰痛丸口服;观察组予口服杜仲腰痛丸+小针刀治疗。在两组各治疗15d后(1个疗程为15d),比较两组病人在治疗前后腰腿疼痛的改善情况(VAS评分)、下腰部JOA评分、治愈率及患者满意度。2组病人在治疗15d后,VAS评分均较治疗前有显著降低(2.03±1.23<5.03±1.12;4.19±1.12<5.25±1.01),观察组有效率90.63%,对照组有效率84.38%,观察组治疗第三腰椎横突综合征时,临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。 相似文献
100.
目的:建立蒙药吉祥安坤丸中羟基红花黄色素A的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),检测波长为403 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在0.068~0.408μg范围内与峰面积值线性关系良好(r=0.9997).平均回收率为101.68%,RSD为1.68%.结论:本法简便、准确、重复性好,为吉祥安坤丸的质量标准制定及含红花蒙成药制剂的定量分析提供参考. 相似文献