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81.
利用锥和半序理论,研究Banach空间一类不具有单调性的算子方程A(x,x)=x,其中A可表示A=A1+A2,A1是混合单调的,A2是反向混合单调的,并得到了可解性定理.  相似文献   
82.
纯方位二维运动目标的不可观测性问题研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
纯方位系统是可观测的 ,是指系统在纯方位观察条件下 ,能唯一地求解出目标的运动参数。针对二维空间作匀加速运动的目标 ,对纯方位系统跟踪的不可观测性问题进行了讨论。证明了在观测器保持匀速直线运动时 ,纯方位系统定位与跟踪不可求解这一命题。对于利用被动传感器得到的纯方位量测进行目标运动状态的估计 ,在理论和实践中都有一定的指导意义  相似文献   
83.
含缺陷物体的与时间相关的失效过程是一个热力学开放的,远离平衡态的系统,失效过程中发生耗散结构的自组织现象,不同尺度上耗散结构的自相似性可供从微观过度到细观和宏观,基于缺陷演化过程国局域温度场和热磁效应的实验研究,从统一的宏、细、微观层次体系出发。研究了与时间相关的缺陷体的失效过程,结果表明。这个失效过程并非纯力学过程,其中的热力耦合和热磁效应不容忽略。  相似文献   
84.
本文讨论了L—fuzzifying连续映射,L—fuzzifying基连续映射和L—fuzzifying子基连续映射的若干性质及等价刻划.  相似文献   
85.
一个Markov链的状态空间Ψ可以分解为一系列互不相交的不可约闭集C1,…,Ck,…。及其余集口ΨT。对于ΨT为一个非空有限集的情形。给出了用于计算吸收概率的一些公式,证明了关于首达时的一些很直观的性质。  相似文献   
86.
给出Banach空间E上一个C0-半群{T(t)}t≥0的生成元A与其对偶半群{T^*(t)}t≥0的生成元A^#之间的关系,证明了A^#=A^*;讨论了E^⊙是Banach格E^*的子格条件和带的条件,证明了当T^*(t)保分离性时E^⊙是E^*的子格;当E^*的任意有界递减序列按范数收敛时E^⊙是E^*的带;当E^*有分解E^⊙ E^⊙^d时,对每个ψ∈E^⊙^d,T^*(t)ψ与ψ是分离的.  相似文献   
87.
Quantale中的理想   总被引:5,自引:0,他引:5  
给出了Quantale中(左,右)理想的概念,讨论了Quantale中任意子集生成的(左,右)理想的具体结构,研究了Quantale中的理想与它的格意义下理想之间的关系,得到了当Q是可换Quantale时,Id(Q)中元是幂等的充要条件。  相似文献   
88.
该文分析了不可压流体在转子进出口的径向平衡问题,对不同的径向流模型进行了讨论,得到满足径向平衡条件的解析解,并对新型水泵——水波泵的进、出口进行了分析计算,为完成水波泵的设计方案提供了依据。  相似文献   
89.
常压蒸馏塔模拟分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
根据常减压炼油装置在线模拟分析与优化控制的需要,研究了常减压蒸馏塔模型建立及求解方法,设计开发成功该装置的严格在线模拟分析优化系统.结合实际工艺流程,通过研究分析原油常压蒸馏塔的结构特点,提出了模拟常压蒸馏装置的模块法收敛求解新策略,即把该装置分解为精馏、吸收、闪蒸等模块的流程组合,克服了现有模拟方法的局限性,可方便地将已有的数学模型、解算方法等成熟模块应用于常压塔的模拟分析,准确有效地进行装置的严格在线模拟与优化.  相似文献   
90.
微生物培养技术无法获得自然生境中99%以上的微生物,而可培养的微生物也仅提供极少的形态学线索,鉴定和生理学特性经常是模糊的。分子生物学技术对不可培养微生物的研究,开启了探索微生物多样性和新资源的大门。DNA杂交、rRNA分子标记测序等已经成为研究分子微生物生态学的常规手段,可以鉴定和描述微生物群落的种群,但却不适于探索微生物复杂群落的动力学。遗传指纹图谱技术允许同时进行多样本的分析,可比较不同生境和随时间变化的微生物群落行为,是传统手段的有力补充。  相似文献   
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