根瘤菌酯酶SOD和G6PD的凝胶电泳

本文是有关根瘤菌酯酶、超氧物歧化酶（ＳＯＤ）及葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）等同工酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳及特异性显色判断方法报道。将电泳后凝胶板先浸入含１％醋酸－α－萘酯和２％醋酶－β－萘酯的丙酮溶液中进行酶促反应，然后用０．１％固蓝Ｂ盐进行染色，会显示清晰的酯酶醋带。Ｇ６ＰＤ染色利用ＮＡＤＰ－氯化硝基甲氮唑蓝（ＮＢＴ）方法，ＮＢＴ被ＮＡＤＰＨ＋Ｈ＾＋还原形成蓝色酶带。根据ＳＯＤ抑制ＮＢＴ光化     

盐豆木固氮根瘤内ATP酶的定位研究

对盐豆木根瘤进行了ＡＴＰ酶 的电镜细胞化学研究。结果表明 ，ＡＴＰ水解酶的磷酸铅沉淀分布于缩主细胞质、胞间隙，拟菌体周膜和液泡膜上。／     

慢生型大豆根瘤菌染色体的16kb EcoRⅠ DNA片段的亚克隆测序分析

亚克隆测序分析发现，在Bradyrhizobium japonicum的GX201菌株染色体的16kb EcoR I DNA区段上含有一个与putA基因同源的基因的ORF 3054（Open Reading Frame)，该基因ORF长3054bp，在核苷酸水平上与已报道的putA基因有94％一致性，其推断性的编码产物在氨基酸水平上与putA编码产物脯氨酸脱氢酶（ProDH)有95％一致性，利用Tn5gusA5诱变的方法获得了该同源基因的标记置换突变体，该突变体在液体培养基（YMA）中的生长速率比野生菌株慢。     

豆科树种根瘤菌共生体系的研究——Ⅱ.豆科树种根瘤菌分类地位

<正>据作者试验观察,豆科树种根瘤菌周生鞭毛、生长快的菌株,在YEM培养基上产生酸,在石蕊牛奶中也产生乳清层,如刺槐、紫穗槐、马蹄针、紫藤等的根瘤菌具有上述性状;极生或亚极生鞭毛、生长慢的菌株在YEM培养基中不产生酸,在石蕊牛奶中也不产生乳清层,如垂耳相思、花梨木、华楹、合欢等树种的根瘤菌具有这些性状。因此,豆科树种根瘤菌也应分列于二个属中(Rhizobium和Bradyrhizobium),这与Jordan提出的新分类系统基本一致。     

木本豆科植物根瘤菌资源及多样性研究进展

与木本豆科植物共生的根瘤菌为其宿主提供了相当数量的氮素,这些根瘤菌在分类地位上可归入不同的属、种,说明它们的多样性及与木本豆科植物共生关系的混杂性。另外从木本豆科植物上分离的根瘤菌还有较强的抗性,是宝贵的种质资源。     

大豆和花生根瘤菌氢酶的研究

根瘤菌在共生固氮过程中因放H2所消耗的能量约占固所氮总能量的40%-6%。吸氢酶则能回收和利用固氮过程所放的H2,养活能量损失,从而提高共生固氮效率。在厌氧条件下,加入防止酶蛋白聚合的试剂,利用DEAE-纤维素和Sephacry S-200柱层析,从自养性大豆根瘤菌和花生根瘤菌类菌体中分离并提纯膜结合态氢酶。纯化的两种氢酶表现相近的分子特征：均含有大（60kD,65kD)、小（30kD,35kD)两个亚基,均为NiFe-氢酶,并且有较高的吸H2活性。大豆根瘤菌氢酶的纯酶组分不含Cyt b599。花生根瘤菌L8-3菌株能进行化能自养生长,诱导出高吸H2活性。根瘤菌的吸H2能明显提高固氮活性。从具有高吸H2活性的花生根瘤菌中分离并克隆吸氢基因,采用PCR和探针杂交技术,获得含有吸氢基因的质粒pZ-55。利用多种限制性内切酶构建了质粒pZ-55的物理图谱。通过三亲本杂交,将含吸氢基因的重组质粒转移到不吸H2的花生和毛豆根瘤菌中,所获得的结合株在自生和共生条件下均表达吸H2活性。以结合株接种大田花生,获得的共生根瘤的吸H2活性比接种受体株提高4倍,花生叶片和种子的含N量、产量分别提高1.7%、8.9%和9.6%。     

氮肥外传

空中氮气多 氮肥却告急 氮气是苏格兰化学家丹尼尔·芦瑟福于1772年发现的。它在常温下是一种惰性气体。 氮气既不能自燃,又不能供生物呼吸,把动物置于氮气中,由于缺氧会很快死掉。所以它的名字,在古希腊文中的意思是“不能支持生命”。后来才发现,氮对于植物生长还是极为重要的。可是氮这个名称却流传下来。“N”元素符号的拉丁名称则含有“构成硝石”的意思。 在自然界的“植物王国”里,从巍然屹立的参天大树,到河堤岸边的幽幽小草,都是由蛋白质和核酸构成。其中氮是组成生命的基本元素之一,也是植物机体的主要“粮食”。100kg蛋白质就含有16～17kg氮,每生产100kg水稻和小     

河北省豆科植物根瘤菌资源的初步调查研究

通过对河北省全镜豆科植物的结瘤和固氮状况进行调查,共采集到２４属５３种豆科植物的根瘤样品２３５份,９８．１％的被调查豆科植物可自然结瘤,９６．２％的自然瘤可测到固氮酶活性其中海边香豌豆、野百合、阴山胡枝子、山岩黄耆、辽西苜蓿的结瘤固氮情况为首次报道。