紫云英根瘤菌5个互补结瘤菌株所分离到的重组质粒外源片 …

对来源于紫云英根瘤菌７６５３Ｒ总ＤＮＡ基因文库的５个互补结瘤菌株所分离到的重组质粒ｐＮＲ１０２，ｐＮＲ１０３，ｐＮＲ１０８，ｐＮＲ２０３和ｐＮＲ２１３，ＥｃｏＲＩ酶切表明它们分别携带有一个４．６８，５．０１，５．０４，５．１０或９．３８ｋｂ的外源ＤＮＡ片段。选用１１种内切酶进行单、双酶切分析，建立了重组质粒外源片段的酶切图谱，５个质粒都具有１．７ｋｂ的ＥｃｏＲＩ－ＢｇｌⅡ片段和１．９ｋｂ的ＥｃｏＲ     

旋扭山绿豆根瘤菌抗药菌株筛选及结瘤竞争

本实验获得了抗链霉素突变株ＭＸＤＩ６Ｓ＿ｍ￣Ｒ，此菌株既有稳定的抗药性又保持良好的固氮能力．菌株间竞争结瘤表明ＭＸＤＩ６Ｓ＿ｍ￣Ｒ竞争能力量强，并有双侵染出现．ＭＸＤＩ６Ｓ＿ｍ￣Ｒ与土著根瘤菌竞争时，竞占瘤率达９０％．生长在ＴＹ培养基上的ＭＸＤＩ６Ｋ＿ｍ￣Ｒ与生长在ＹＥＭ培养基上的ＭＸＤＩ６Ｓ＿ｍ￣Ｒ竞争时ＭＸＤＩ６Ｋ＿ｍ￣Ｒ占瘤率为零．     

中国沙棘根瘤内生菌的观察和根瘤结构与发育的研究

应用切片法观察了中国沙棘根瘤形成过程的结构特点和根瘤内生菌弗兰克氏菌的固氮泡囊、孢囊和孢囊孢子以及菌丝体和拟类菌体等发育阶段，结果表明，根瘤形成与木质部和皮有密切关系。内生菌的侵入刺激皮层形成大量的薄壁细胞，向外突出形成根瘤。同时，根也影响着木质部的分化和发育。     

花生根瘤菌共生吸氢和固氮的某些特性

用花生根瘤菌某些Hup~+和Hup~-菌株作回接,有接种的植株其根瘤数比对照多。所试菌株在共生条件下表现吸氢和乙炔还原活性。离体根瘤 72 h内其吸氧活性表现起初较低,随后逐渐升高,而后又逐渐下降;但乙炔还原活性则随时间的延长逐渐下降。根瘤吸氢依赖于氧并受CO的抑制。10％外源分子氢可提高乙炔还原活性20～60％。不同生长期的吸氢和乙炔还原活性以盛花期为最高。     

接种根瘤菌和施磷肥对蚕豆共生固氮及产量的影响

研究接种根瘤菌和施磷肥对蚕豆根瘤、植株生长和产量的影响，试验结果表明：接种力使蚕豆单株总瘤数、总瘤干重、茎、叶的含和产量分别提高了８９．５％、１２６．９％、２５．９９％、７．０５％、１４．９６％；在接菌的同时增施磷肥获得了更好的效果，使上述指标分别提高了１３１．２％、２２４．０％、６４．２４％、３５．５５％、２１．４７％。这对提高本省蚕豆产量具有良好的效果。     

2,4-D诱导高粱结瘤与根瘤菌(ORS-571)共生固氮研究

报道了以植物激素２，４－Ｄ（２，４－二氯苯氧乙酸）处理高粱（甜杂１号Ｓｏｒｇｈｕｍｖｕｌａ－ｇａｒｅ），并接种ＯＲＳ－５７１根瘤菌，诱导高粱根系结瘤并与结瘤组织共生，表现出固氮活性     

豌豆根瘤菌gshR基因的抗氧化和共生固氮作用

目的: 研究豌豆根瘤菌 RL3841 的谷胱甘肽还原酶编码基因 gshR 的功能．方法: 采用基因同源重组构建了豌豆根瘤菌 gshR 基因突变株 RLgshR,探讨了基因突变对根瘤菌抗氧化和共生固氮的影响, 利用实时荧光定量 RT-PCR检测 gshR基因的 mRNA 表达水平．结果: gshR基因缺失不影响菌株在 AMS 基础培养基中的生长能力, 但突变株对氢过氧化枯( CuOOH) 和较高浓度的 H₂O₂氧化物敏感．结论: gshR 基因突变株 RLgshR 形成正常固氮根瘤, gshR 基因的表达不受 H2O2和共生环境诱导．     

华癸中生根瘤菌脂多糖突变株的共生能力

通过植物盆栽实验,对华癸中生根瘤菌（Mesorhizoblum huakuii）lpsH基因的缺失突变株HK241进行共生能力研究．结果表明：突变株HK241形成的根瘤没有固氮能力,同时具有较低的结瘤效率和竞争结瘤能力．因此,lpsH基因参与编码脂多糖的合成,并且在共生中发挥非常重要的作用．     

华癸中生根瘤茵脂多糖突变株的共生能力

通过植物盆栽实验,对华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)lpsH基因的缺失突变株HK241进行共生能力研究.结果表明:突变株HK241形成的根瘤没有固氮能力,同时具有较低的结瘤效率和竞争结瘤能力.因此,lpsH基因参与编码脂多糖的合成,并且在共生中发挥非常重要的作用.     

MtROP8 is involved in root hair development and the establishment of symbiotic interaction between Medicago truncatula and Sinorhizobium meliloti

Emerging evidence has demonstrated that ROP GTPases play important roles in symbiosis, but the molecular mechanisms on their regulation in symbiosis are largely unknown. In this study, we showed that MtROP8 is involved in the symbiotic interaction between Medicago truncatula and Sinorhizobium meliloti. Expression analyses showed that MtROP8 was down-regulated in the early infected roots, but significantly up-regulated in nodules compared to the roots. Phenotypic analysis of RNA inter- ference （RNAi）-mediated silencing of MtROP8 revealed that knock-down of MtROP8 expression resulted in various developmental defects of root hairs, including branched hairs, short bulbous root hairs, and even root hairs with apparent swollen bases, which were caused by the modi- fication of the distribution and the levels of reactive oxygen species （ROS）. Moreover, infection events were increased in transgenic roots harboring the MtROP8 RNAi construct in response to S. meliloti inoculation, concomitant with enhanced nodulation. These results indicate that MtROP8 participates in root hair development and the establishmentof the symbiotic interaction by regulating ROS production and distribution.