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991.
蛋白质分析是生命科学研究中的重要课题。蛋白质内源紫外吸收光谱和荧光光谱可以用于蛋白质分析,但其灵敏度不能满足微量分析的要求。蛋白质光谱探针(包括金属离子、有机试剂和金属络合物)能够与蛋白质相互作用生成超分子复合物并引起体系光谱信号的变化,由此可以提供蛋白质含量或结构方面的信息。根据光分析方法的不同,蛋白质光谱探针可以分为吸光探针、荧光探针和光散射探针3类。本文中,笔者综述了蛋白质光谱探针的研究进展,讨论了发展趋势。 相似文献
992.
分光光度法测定水杨酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
水杨酸与醋酸铜在 p H为 5 .8~ 6.0时 ,能迅速形成 1种稳定的黄绿色络合物 ,此络合物在波长40 0 nm处有最大吸收 ,ε为 2 0 1 L/(cm· mol) ,在 0 .2~ 4.0 mg/m L范围内遵守比耳定律 ,并能稳定 3 0 h.在以水杨酸为原料电化学还原制备水杨醛的电解液中 ,水杨醛和硼酸影响此络合物的吸光度 ,但可以采用乙醚萃取的方法消除影响 相似文献
993.
乙基紫分光光度法测定牛血清白蛋白 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了乙基紫 (EV)与牛血清白蛋白 (BSA)的结合反应 .在pH =7.2的条件下 ,BSA的加入使乙基紫的最大吸收峰波长红移 5nm(5 95→ 6 0 0nm) ,并使染料吸光度增大 .6 0 0nm处吸光度与BSA在一定浓度范围内有线性关系 ,线性响应范围为 1.0 0× 10 -7~ 2 .0 0× 10 -6mol/L ,检测下限为 8.0 0× 10 -8mol/L .该法简便、快速、干扰少、灵敏度较高 ,用于牛血清白蛋白样品测定结果满意 .初步探讨了EV -BSA结合机理 ,Scatchard图表明有两类结合 ,第一类结合的最大结合数为 2 .3,结合常数为 6 .5× 10 5L/mol;第二类结合的最大结合数为 5 .6 ,结合常数为 2 .0× 10 5L/mol.讨论了乙醇、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) ,十二烷基苯磺酸钠 (DBS)对结合反应的影响 相似文献
994.
分光光度法测定紫菜中的碘 总被引:2,自引:0,他引:2
用碱溶法使紫菜中的碘以I-形式转移到溶液中,然后在酸性条件下用过氧化氢氧化,四氯化碳萃取,经分光光度标准曲线法测得紫菜中的碘含量大约为126.69 μg,该方法可以用来提取和测得海草中的碘含量,回收率高,简便可靠. 相似文献
995.
电视节目传输数字化已成为趋势,数字视频广播使通过广播业务提供宽带数据服务可能。文中介绍了DVB标准中的各种数据广播规范,详尽地分析了应用于数据推播的数据传送带传输机制,并给出了合成MPEG-2传送流的软件流程图。数据推播将能够比因特网更好地为本地用户服务,也是解决上网费用过高、速度太慢、有线电视网络双向改造投资大这些问题的好方法。 相似文献
996.
首先介绍了判断控制的两种标准:定量标准与定性标准,然后通过分析使用定量标准确定合并范围的不足,得出合并范围的确定庆以定性标准为主,定量标准为辅的结论。并构造了流程图来说明两种标准的具体应用。 相似文献
997.
荧光分光光度法测定盐酸氯丙嗪 总被引:8,自引:1,他引:8
研究了盐酸氯丙嗪的荧光分光光度测定法 ,在优化的实验条件下 ,该法测定盐酸氯丙嗪的线性范围为 0~2 0× 10 -6g/mL ,检出限为 1× 10 -8g/mL ;对浓度为 5 0× 10 -7g/mL的盐酸氯丙嗪进行 11次平行测定 ,得到相对标准偏差为 2 5 %.将本法用于盐酸氯丙嗪片剂的分析并与药典规定的标准方法对照 ,结果令人满意 . 相似文献
998.
桑色素-过氧化氢体系催化光度法测定痕量镍的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
发现在pH=10.0的Na-2B-4O-7-NaOH缓冲溶液体系中,镍离子能催化桑色素的氧化褪色反应,基于这一事实,建立了过氧化氢- 桑色素体系这一指标反应催化光度法测定痕量镍的新方法,检出限为ρ(Ni(Ⅱ))=4.3×10-4 μg/mL,线性范围为ρ(Ni(Ⅱ))=2×10-3~1.2×10-2 μg/mL.用于水中镍的测定,效果良好. 相似文献
999.
李宏 《重庆工商大学学报(自然科学版)》2002,19(4):1-4
就三点测交的计算方法进行了数学分析,提出了原有方法的不足,给出了修正方法中各估计值及标准误的计算公式,并就该方法进行了Fisher信息测度分析。 相似文献
1000.